Оригинальное исследование Влияние полиморфизма гена IL10 на манифестацию и тяжесть течения псориаза
Э. С. Галимова, Э. К. Хуснутдинова
Цель исследования — анализ ассоциаций полиморфного варианта rs1554286 (+1547 C/T) гена IL10 с риском развития псориаза. Использованы образцы ДНК 273 больных псориазом и 298 здоровых доноров. Генотипирование полиморфного локуса rs1554286 гена IL10 проведено методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием CFX 96™ Real-Time Cycler (BioRad, США). В общей выборке больных псориазом обнаружена ассоциация аллеля T (OR =0,72; 95 % CI 0,54–0,96) rs1554286 гена IL10 с пониженным риском развития заболевания. Установлено также, что аллель Т rs1554286 гена IL10 (OR = 0,54; 95 % CI 0,30–0,97) маркирует пониженный риск развития заболевания у больных с тяжелым течением псориаза. Кроме того, носительство аллеля Т и гетерозиготного генотипа С/Т rs1554286 гена IL10 понижает риск развития заболевания у больных псориазом I типа (OR = 0,69; 95 % CI 0,51–0,95; OR = 0,63; 95 % CI 0,43–0,93 соответственно). В результате проведенного исследования дентифицирован полиморфный локус rs1554286 гена IL10 как маркер пониженного риска развития псориаза у русских Волго-Уральского региона.
Статья получена: 13.09.2015
Опубликовано online: 05.01.2017
DOI:
Комментарии 0
ПРОСМОТРЫ 6187
Оригинальное исследование Изменение показателей врожденного иммунитета при очаговой склеродермии
Л. В. Ганковская, О. А. Свитич, И. В. Хамаганова, Д. М. Гюльалиев
Роль механизмов врожденного иммунитета в патогенезе ограниченной склеродермии практически не изучена. Однако все чаще признается ведущая роль молекул врожденного иммунитета (Toll-подобных рецепторов и цитокинов) в формировании склероза при ограниченной склеродермии. Целью работы было исследование экспрессии генов TLR2, HBD-1 и TNF-α в очаге патологического процесса и в непораженном участке кожи больных ограниченной склеродермией. Используемый метод — ПЦР в реальном времени. В исследование были включены 63 пациента с ограниченной склеродермией: с бляшечной формой склеродермии — 49 больных, с идиопатической атрофодермией Пазини–Пьерини — 8, у 6 человек отмечено сочетание бляшечной склеродермии со склероатрофическим лихеном. Контрольную группу составили 8 здоровых доноров. В результате в патологическом очаге выявлен дисбаланс показателей врожденного иммунитета, проявляющийся в снижении экспрессии гена TLR2, увеличении экспрессии генов НBD-1 и TNF-α по сравнению с кожей здоровых доноров. Выявленные изменения в показателях врожденного иммунитета могут свидетельствовать о нарушении процессов распознавания патогенов и эндогенных лигандов, активации локального воспаления за счет повышения экспрессии гена TNF-α, а также усиления фибробластических процессов, опосредуемых высоким уровнем противомикробного пептида HBD-1.
Статья получена: 11.09.2015
Опубликовано online: 05.01.2017
DOI:
Комментарии 0
ПРОСМОТРЫ 6466
Оригинальное исследование Особенности врожденного иммунитета у здоровых детей и у детей с гипертрофией аденоидных вегетаций
М. Р. Богомильский, О. А. Свитич, В. А. Ганковский, И. В. Рахманова
Были изучены уровни экспрессии генов Toll-подобных рецепторов ТLR2, TLR4, TLR9 и генов противомикробных пептидов НBD1, HBD2 и HNP1, участвующих в реализации врожденного иммунитета, у детей с гипертрофией аденоидных вегетаций II и III степени и здоровых детей. Пациентов разделили на 3 группы: тех, кому была показана консервативная терапия (группа I, 39 участников), тех, кому была произведена аденотомия (группа II, 38 участников), и контрольную группу (33 участника). В качестве клинического материала использовали соскоб эпителиальных клеток слизистой полости носа (группа I и контроль) и соскоб со слизистой глоточной миндалины (группа II). Достоверных различий в экспрессии генов по типу биологического материала не наблюдали. Уровни экспрессии изучаемых генов в группе I не отличались достоверно от показателей контрольной группы. В группе II было отмечено достоверное увеличение экспрессии генов TLR2 и TLR4 (в 15,4 и 10,3 раза соответственно при p <0,05) по сравнению с контрольной группой, при этом уровень экспрессии гена TLR9 ниже в 5 раз, гена HBD1 — в 33,4 раза, HBD2 — в 21 раз, HNP1 — в 3,4 раза. Такие дефекты защитных механизмов могут вести к осложнениям заболевания и могут являться дополнительным показанием к хирургической операции.
Статья получена: 14.09.2015
Опубликовано online: 05.01.2017
DOI:
Комментарии 0
ПРОСМОТРЫ 6493
Оригинальное исследование Ассоциация полиморфного локуса гена IL10 с развитием персистирующего олигоартикулярного варианта ювенильного идиопатического артрита
Л. Ш. Назарова, К. В. Данилко, В. А. Малиевский, Т. В. Викторова
Целью исследования был поиск ассоциаций полиморфного локуса –592C>A (rs1800872) гена IL10 с развитием персистирующего олигоартикулярного варианта ювенильного идиопатического артрита (ЮИА) у детей из Республики Башкортостан. Проведено генотипирование 107 детей с персистирующим олигоартикулярным вариантом ЮИА и 206 добровольцев контрольной группы методами полимеразной цепной реакции (ПЦР) с анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов и ПЦР в реальном времени. Установлено, что у пациентов с персистирующим олигоартикулярным вариантом ЮИА частота генотипа СС полиморфного локуса –592C >A гена IL10 значимо выше, чем в контрольной группе (p = 0,033). При стратификации по полу показано, что генотип СС и аллель С встречались значимо чаще, чем у здоровых добровольцев, только у девочек (p = 0,042 и p = 0,025 соответственно), но не у мальчиков с персистирующим олигоартикулярным вариантом ЮИА. Результаты исследования свидетельствует о наличии ассоциации полиморфного локуса –592C>A гена IL10 с развитием персистирующего олигоартикулярного варианта ЮИА у детей из Республики Башкортостан.
Статья получена: 09.10.2015
Опубликовано online: 05.01.2017
DOI:
Комментарии 0
ПРОСМОТРЫ 6129
Оригинальное исследование Высокая частота носительства в российской популяции мутаций гена CFTR, ассоциирован- ных с муковисцидозом, и мутаций гена PAH, ассоциированных с фенилкетонурией
Д. Д. Абрамов, В. В. Кадочникова, Е. Г. Якимова, М. В. Белоусова, А. В. Маерле, И. В. Сергеев, А. А. Рагимов, А. Е. Донников, Д. Ю. Трофимов
Реферат пока ещё не добавлен...
Статья получена: 11.09.2015
Опубликовано online: 05.01.2017
DOI:
Комментарии 0
ПРОСМОТРЫ 6661
Оригинальное исследование Ассоциация активности изофермента CYP2D6 с профилем эффективности и безопасности галоперидола у пациентов, страдающих патологическим влечением к алкоголю
Д. А. Сычев, М. С. Застрожин, В. В. Смирнов, Л. М. Савченко, Е. А. Брюн, Ю. Ш. Гущина, А. С. Сорокин, А. Д. Агузаров
Реферат пока ещё не добавлен...
Статья получена: 06.10.2015
Опубликовано online: 05.01.2017
DOI:
Комментарии 0
ПРОСМОТРЫ 6648
Оригинальное исследование Диапазоны нормальных значений для параметров стандартных коагулологических тестов и теста тромбодинамики при физиологической беременности на разных сроках гестации
Е. С. Ворошилина, Р. А. Овсепян, Е. Э. Плотко, О. Б. Герасимова, О. Ю. Баскова, Т. С. Будыкина, Т. А. Вуймо
Реферат пока ещё не добавлен...
Статья получена: 08.10.2015
Опубликовано online: 05.01.2017
DOI:
Комментарии 0
ПРОСМОТРЫ 6767
Оригинальное исследование Оценка и обоснование возможности объединения II-III фазы клинического исследования препарата «Гексасенс»
В. И. Иванова-Радкевич, Е. А. Мачинская, Е. В. Филоненко, Е. А. Лукьянец
Реферат пока ещё не добавлен...
Статья получена: 02.10.2015
Опубликовано online: 05.01.2017
DOI:
Комментарии 0
ПРОСМОТРЫ 7135