
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Определение фенотипа старения по изменению спонтанной и индуцированной продукции интерлейкина-6 и интерлейкина-10 in vitro
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия
Для корреспонденции: Татьяна Вячеславовна Громова
ул. Островитянова, д. 1, стр. 9, г. Москва, 117997; moc.liamg@avohsavelvt
Финансирование: исследование выполнено при поддержке гранта Российского научного фонда № 23-15-00137, https://rscf.ru/project/23-15-00137.
Благодарности: директору РГНКЦ ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России О. Н. Ткачевой за предоставленные образцы биоматериалов группы долгожителей; руководству ГБУЗ «ДКЦ № 1 ДЗМ», ГБУ Социальный дом «Обручевский» Филиал «Геронтологический центр «Тропарево» за предоставленные образцы биоматериалов пациентов старших возрастных групп.
Вклад авторов: Л. В. Ганковская — руководство исследованием и планирование работы; В. В. Греченко, Т. В. Громова, А. Д. Огурцова, Э. Р. Журавлева — сбор, обработка и анализ материала; В. В. Греченко — статистическая обработка, Т. Г. Мурадян — подбор клинических групп; В. В. Греченко, Т. В. Громова, Л. В. Ганковская — написание текста; А. Д. Огурцова — редактирование.
Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России (протокол № 214 от 13 декабря 2021 г.). От участников исследования получено добровольное информированное согласие и согласие на обработку данных.
В процессе старения изменения в иммунной системе сопровождаются развитием системного стерильного воспаления «inflammaging». Выделяют успешный и патологический фенотипы старения. Степень развития «inflammaging» во многом зависит от соотношения про- и противовоспалительных медиаторов, особенно ИЛ-6 и ИЛ-10. Целью исследования было провести анализ продукции ИЛ-6 и ИЛ-10 в культурах мононуклеарных клеток (МНК) периферической крови пациентов как возможного подхода определения фенотипа старения. В работу включены данные пациентов пожилого возраста (n = 80), старческого возраста (n = 100) и долгожителей (n = 30), среди которых выделены подгруппы с успешным и патологическим фенотипом, а также группы сравнения (молодых лиц). Проводили оценку коэффициента стимуляции (КС) по соотношению уровней стимулированной и спонтанной выработки цитокинов. Для успешного фенотипа в пожилом, старческом возрасте и у долгожителей выявлено снижение КС ИЛ-6 до 5,3 [2,2–14,3] (p < 0,01), 5,3 [3,01–7,8] (p < 0,01), 6,5 [5,2–14,1] соответственно, по отношению к группе сравнения, где показатель составил 17,6 [13,7–31,1] (p < 0,05). При патологическом фенотипе показатели КС ИЛ-6 исследуемых возрастных групп достоверно не отличались от группы сравнения. Для успешного фенотипа в старческом возрасте выявлено повышение КС ИЛ-10 до 6,9 [3,8–13,8] по отношению к уровню группы патологического фенотипа — 3,3 [2,0–5,9] (p < 0,01) и группы сравнения — 2,0 [1,9–2,2] (p < 0,001). В группе долгожителей при патологическом фенотипе значительно повышался КС ИЛ-10 (11,2 [5,4–18,1] против 2,7 [2,3–6,5] p < 0,001) в группе успешного старения, что может свидетельствовать о выраженном компенсаторном противовоспалительном резерве, являющемся фактором выживания и долголетия при наличии большого количества возраст-ассоциированных заболеваний в данной группе.
Ключевые слова: цитокины, культура клеток, воспалительное старение, фенотип старения, маркеры старения