Авторские права: © 2025 принадлежат авторам. Лицензиат: РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

HMGB1 и анти-HMGB1 антитела при системной красной волчанке и других ревматических заболеваниях

М. М. Меламуд1, Е. А. Ермаков1,2, А. С. Толмачева1, А. Э. Сизиков1,3, Н. А. Кляус4, Г. А. Невинский1, В. Н. Бунева1,2
Информация об авторах

1 Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск

2 Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, г. Новосибирск, Россия

3 Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии, Новосибирск, Россия

4 Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова, Санкт-Петербург, Россия

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант № 23-15-00357).

Вклад авторов: М. М. Меламуд ― обработка результатов, написание статьи; Е. А. Ермаков ― планирование исследования, написание и редактирование статьи; А. С. Толмачёва ― экспериментальная работа, анализ данных; А. Э. Сизиков, Н. А. Кляус ― сбор и подготовка материала, анализ данных; Г. А. Невинский, В. Н. Бунева ― курирование работы, редактирование; Вклад М. М. Меламуда и Е. А. Ермакова был равнозначным.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН (протокол № 3 от 19 июня 2023 г.), проведено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации; все участники исследования подписали добровольное информированное согласие.

Статья получена: 29.10.2025 Статья принята к печати: 06.12.2025 Опубликовано online: 14.12.2025
|

Белок B1 группы высокой подвижности (англ. high-mobility group protein B1, HMGB1) относится к аларминам ― группе молекул, участвующих в воспалительных реакциях. HMGB1 активно изучают в контексте некоторых ревматических заболеваний (РЗ), включая системную красную волчанку (СКВ), ревматоидный артрит (РА), анкилозирующий спондилит (АС) и псориатический артрит (ПсА), однако накопленных знаний недостаточно. HMGB1 может также выступать антигеном, но уровень анти-HMGB1 антител плохо изучен при РЗ. Целью работы было изучить концентрации HMGB1 и анти-HMGB1 антител при четырех РЗ. Методом иммуноферментного анализа проанализированы образцы плазмы пациентов с РА (n = 60), АС (n = 60), СКВ (n = 24), ПсА (n = 30) и здоровых доноров (ЗД) ( n= 60). После поправки на возраст и длительность заболевания показано, что концентрация HMGB1 достоверно повышалась при СКВ (p < 0,01), РА (p < 0,01) и АС (p = 0,017), а при ПсА выявлено статистически незначимое повышение HMGB1 (p = 0,07) по сравнению с ЗД. Среди четырех заболеваний наибольший уровень HMGB1 выявлен при СКВ (p < 0,01). Концентрация анти-HMGB1 антител оказалась также выше при СКВ (p < 0,01), РА (p = 0,026) и АС (p = 0,028). Методами корреляционного и регрессионного анализа установлена выраженная прямая ассоциация между уровнем HMGB1 и индексом DAS28 при РА (p < 0,01 для обоих анализов). Результаты работы описывают характерные изменения уровня HMGB1 и анти-HMGB1 антител при РЗ и указывают на вовлеченность HMGB1 в патогенез этих заболеваний.

Ключевые слова: системная красная волчанка, анкилозирующий спондилит, ревматоидный артрит, псориатический артрит, HMGB1, анти-HMGB1 антитела

КОММЕНТАРИИ (0)