Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Фармакогенетические маркеры CYP1A2 как предикторы клинической беременности в программах экстракорпорального оплодотворения при ановуляторном бесплодии
1 Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н. П. Огарёва, Саранск, Россия
2 Российский научный центр хирургии имени Б. В. Петровского, Москва, Россия
3 Мордовская республиканская центральная клиническая больница, Саранск, Россия
4 Ивановский государственный медицинский университет, Иваново, Россия
5 Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, Москва, Россия
Для корреспонденции: Анна Васильевна Лапштаева
ул. Большевистская, д. 68, г. Саранск, 430005, Россия; ur.liam@aveathspal_va
Вклад авторов: Д. А. Сычев, А. В. Лапштаева — концепция и дизайн исследования, организация исследования, подготовка и утверждение рукописи; И. В. Сычев, В. С. Мармулева — статистический анализ, работа с базой данных; Д. В. Пузакова — техническое редактирование; А. В. Лапштаева, А. И. Адамчик, Д. В. Пузакова — поиск литературы, подготовка рукописи; А. В. Лапштаева, А. И. Адамчик — сбор клинического и биологического материала.
Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено локальным этическим комитетом ФГБОУ ВО «МГУ им. Н. П. Огарева» (протокол № 116 от 12 мая 2023 г.). Все участники исследования подписали добровольное согласие на участие в исследовании.
Ановуляторное бесплодие остается значительной медико-социальной проблемой, требующей разработки новых подходов к персонализированному ведению пациентов в программах вспомогательных репродуктивных технологий. Фармакогенетическое тестирование полиморфизмов генов метаболизма гормонов может способствовать оптимизации протоколов овариальной стимуляции и повышению эффективности экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Целью исследования было оценить возможную ассоциацию между полиморфными вариантами генов изоферментов CYP (CYP1A1, CYP1A2, CYP17А1, CYP19A1) и клинической эффективностью программ ЭКО у пациенток с ановуляторным бесплодием. Проведен анализ 18 полиморфизмов генов CYP1A1, CYP1A2, CYP17A1 и CYP19A1 с использованием генотипирования на платформе Illumina iScan. Носительство генотипов Т/Т rs2470890 и А/А rs762551 гена CYP1A2 ассоциировано с увеличением вероятности наступления беременности (OR = 3,824; 95% CI: 1,150–12,713, p = 0,023 и OR = 4,030; 95% CI: 1,372–11,839, p = 0,009 соответственно). Для остальных исследованных полиморфизмов, включая rs1048943, rs1800031, rs4646903, rs2606345 (ген CYP1А1), rs2069514 (ген CYP1А2), rs743572, rs104894136 (ген CYP17А1), rs10046, rs936306, rs700518, rs749292, rs1062033, rs2470152, rs28757157, rs6493497, rs7176005 (CYP19А1), статистически достоверных различий в частоте встречаемости генотипов между группами сравнения выявлено не было (p > 0,05). Полученные данные пилотного исследования указывают на потенциальную роль генетических вариантов гена CYP1A2 rs2470890 и rs762551 в модуляции индивидуального ответа на терапию и эффективности программ ЭКО у пациенток с ановуляторным бесплодием.
Ключевые слова: экстракорпоральное оплодотворение, фармакогенетика, ановуляторное бесплодие, цитохром P450, CYP1A2, rs2470890, rs762551