ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Взаимосвязь полиморфиза гена ангиотензинпревращающего фермента с развитием нарушения углеводного обмена

Г. Е. Ройтберг1,2, Ж. В. Дорош1, Е. В. Аксенов2, О. О. Шархун1, Т. И. Ушакова2
Информация об авторах

1 Кафедра терапии и семейной медицины, факультет усовершенствования врачей,
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва

2 ОАО «Медицина», Москва

Для корреспонденции: Аксенов Евгений Васильевич
2-й Тверской-Ямской пер., д. 10, г. Москва, 125047; ur.liam@vonexa_e

Статья получена: 17.10.2012 Статья принята к печати: 19.12.2012 Опубликовано online: 05.01.2017
|

Исследована группа клинически здоровых пациентов (50 женщин и 42 мужчины) с различными генотипами гена ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Проведена оценка влияния I/D полиморфизма гена АПФ на формирование инсулинорезистентности и оценка 5-летней вероятности развития нарушений углеводного обмена у пациентов с различными генотипами гена АПФ. Выявлено, что большинство носителей генотипа DD имеют латентную гиперинсулинемию. Лица с генотипом II обладают большей устойчивостью к развитию нарушений углеводного обмена, нежели носители генотипа DD. Показано, что риск развития всех нарушений углеводного обмена при генотипе DD в 3,9 раза выше, чем при генотипе II, с 95 % доверительным интервалом от 1,06 до 14,3 (р = 0,041).

КОММЕНТАРИИ (0)