Авторские права: © 2017 принадлежат авторам. Лицензиат: РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Состояние локального иммунного статуса при различных вариантах преждевременных родов

Н. Ю. Каткова1, О. И. Бодрикова1, А. В. Сергеева2, И. М. Безрукова1, К. Б. Покусаева1
Информация об авторах

1 Кафедра акушерства и гинекологии, факультет повышения квалификации врачей,
Нижегородская государственная медицинская академия, Нижний Новгород

2 Кафедра эпидемиологии, медико-профилактический факультет,
Нижегородская государственная медицинская академия, Нижний Новгород

ул. Н. Сусловой, д. 12, корп. 2, кв. 108, г. Нижний Новгород, 603106; ur.xobni@un_avoktak

Информация о статье

Вклад всех авторов в работу равнозначен: подбор и анализ литературы, планирование структуры статьи, интерпретация данных литературы, подготовка черновика рукописи, внесение исправлений.

Статья получена: 10.04.2017 Статья принята к печати: 24.04.2017 Опубликовано online: 19.07.2017
|

Преждевременные роды (ПР) — одна из наиболее актуальных проблем современного акушерства. Появляется все больше данных о роли элементов врожденного иммунитета в развитии преждевременных родов инфекционного генеза. Целью нашего исследования являлось изучение особенностей состояния локального иммунного статуса при различных вариантах ПР. В исследовании приняли участие 77 беременных женщин, из которых 25 составили контрольную группу (своевременные роды). Основная группа была разделена на две подгруппы по типу ПР: 28 рожениц с преждевременным излитием вод при отсутствии регулярной родовой деятельности (подгруппа 1А) и 24 роженицы с истинными преждевременными родами (подгруппа 1Б). У всех пациенток определяли уровень экспрессии генов врожденного иммунитета: IL1B, IL10, IL18, TNFa, TLR4, GATA3, CD68, B2M. Биоматериал — соскоб из цервикального канала — анализировали с помощью тест-системы «ИммуноКвантэкс» («НПО ДНК-Технология», Россия). Выявили достоверное снижение экспрессии генов TLR4 и GATA3, а также более высокий индекс воспаления (Me = 99,5 %, p ˂ 0,01) у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек при недоношенной беременности в сравнении с женщинами из подгруппы 1Б с истинными ПР и контрольной группы. Достоверных различий по этим показателям между подгруппой 1Б и контрольной группой не обнаружили. Выявленные нами различия в состоянии локального иммунного статуса при двух вариантах ПР свидетельствуют о разных механизмах их развития.

Ключевые слова: врожденный иммунитет, цитокины, преждевременные роды, локальный иммунный статус, синдром системного воспалительного ответа

КОММЕНТАРИИ (0)