ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Синтез и исследование противоопухолевой активности полиакрилатов золота (III)
1 Институт биохимической физики имени Н. М. Эмануэля РАН, Москва, Россия
2 Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина, Москва
3 Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, Москва
4 Институт общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН, Москва, Россия
5 Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского, Иркутск
6 Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова РАН, Москва
7 Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии, Москва, Россия
Для корреспонденции: Алексей Борисович Шевелев
ул. Губкина, д. 3, г. Москва, 119991; moc.liamtoh@a_levehs
Финансирование: исследование поддержано Министерством образования и науки Российской Федерации (Соглашения о представлении субсидии № 14.607.21.0199 от 26.09.2017, уникальный идентификатор RFMEFI60717X0199). Спектроскопические измерения проведены на базе ЦКП «Новые материалы и технологии» ИБХФ РАН.
- Абзаева К. А., Белозерская Г. Г., Малыхина Л. С., Жилицкая Л. В., Федорин А. Ю., Бычичко Д. Ю. и др. Неполная золотая соль полиакриловой кислоты, способ ее получения и средство на ее основе, обладающее гемостатическим действием при наружном применении. Патент РФ № 2 607 519. Приоритет 25.11.2015. Опубликовано: 10.01.2017, Бюл. № 1.
- Макотченко Е. В., Малкова В. И., Белеванцев В. И. Электронные спектры поглощения галогенидных комплексов золота (III) в водных растворах. Координационная химия. 1999; 25 (4): 302–9.
- Островская Л. А., Корман Д. Б., Грехова А. К., Блюхтерова Н. В., Фомина М. М., Рыкова В. А., и др. Экспериментальное изучение противоопухолевой активности полиакрилата золота. Российский биотерапевтический журнал. 2018; 17 (5): 54–5.
- Liu TY, Hussein WM, Giddam AK, et al. Polyacrilic-based delivery system for self-adjuvanting anticancer peptide vaccine. J Med Chem. 2015; (58): 886–96.
- Biabanikhankahdani R, Alitheen NB, Ho KL, Tan WS. pH- responsive Virus-like Nanoparticles with Enhanced Tumour- targeting Ligands for Cancer Drug Delivery. Sci Rep. 2016; 24 (6): 37891.
- Chatterjll N, Anwar T, Islam NS, et al. Growth arrests of lung carcinoma cells (A549) by polyacryl-anchored peroxovanadat by activating Rac1-NADPH oxidase signaling axis. Mol Cell Biochem. 2016; (420): 9–20.
- Li H, Hu J, Wu S, et al. Auranofin-mediated inhibition of PI3K/AKT/ mTOR axis and anticancer activity in non-small cell lung cancer cells. Oncotarget. 2016; (7): 3548–58.
- Morita J, Kano K, Kato K, Takita H, Sakagami H, Yamamoto Y, et al. Structure and biological function of ENPP6, a choline-specific glycerophosphodiester-phosphodiesterase. Sci Rep. 2016; (6): 20995.
- Nakayama M, Sasaki R, Ogino C, Tanaka T, Morita K, Umetsu M, et al. Titanium peroxide nanoparticles enhanced cytotoxic effects of X-ray irradiation against pancreatic cancer model through reactive oxygen species generation in vitro and in vivo. Radiat Oncol. 2016; 11 (1): 91.
- Lungu II, Rădulescu M, Mogoşanu GD, Grumezescu AM. pH sensitive core-shell magnetic nanoparticles for targeted drug delivery in cancer therapy. Rom J Morphol Embryol. 2016; 57 (1): 23–32.
- Xu Y, Sherwood JA, Lackey KH, Qin Y, Bao Y. The responses of immune cells to iron oxide nanoparticles. J Appl Toxicol. 2016; 36 (4): 543–53.
- Khanal A, Bui MP, Seo SS. Microgel-encapsulated methylene blue for the treatment of breast cancer cells by photodynamic therapy. J Breast Cancer. 2014; 17 (1): 18–24.
- Milovanović M, Djeković A, Volarević V, Petrović B, Arsenijević N, Bugarcić ZD. Ligand substitution reactions and cytotoxic properties of [Au(L)Cl2]+ and [AuCl2(DMSO)2]+ complexes (L-ethylenediamine and S-methyl-l-cysteine). J Inorg Biochem. 2010; 104 (9): 944–9.
- Peukert D, Kempson I, Douglass M, Bezak E. Metallic nanoparticle radiosensitisation of ion radiotherapy: A review. Phys Med. 2018; (47): 121–8.