ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Разработка рекомбинантного онколитического штамма полиовируса 3-го типа с измененным клеточным тропизмом

А. Хамад1,2,3, А. В. Соболева1, П. О. Воробьев1, М. А. Махмуд1,2, К. В. Василенко4, П. М. Чумаков1, А. В. Липатова1
Информация об авторах

1 Московский физико-технический институт (МФТИ), Москва, Россия

2 Институт молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта, Москва, Россия

3 Центр высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины, Институт молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта, Москва, Россия

4 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия

Для корреспонденции: Анастасия Валерьевна Липатова
ул. Вавилова, д. 32/1, г. Москва, 119991, Россия; moc.liamg@vnaavotapil

Информация о статье

Финансирование: проект был поддержан Российским научным фондом (Соглашение №20-75-10157 от 14 августа 2020 г. «Изучение возможностей получения рекомбинантных штаммов онколитических вирусов с опухоль-специфической репликацией и экспрессией иммуномодулирующих белков»).

Вклад авторов: П. М. Чумаков, А. В. Липатова — разработка концепции и плана экспериментов, анализ данных; А. Н. Хамад, П. О. Воробьев, А. В. Соболева, М. А. Махмуд, К. В. Василенко и А. В. Липатова — проведение лабораторных экспериментов; А. Н. Хамад, А. В. Соболева и А. В. Липатова — подготовка рисунков и интерпретация результатов.

Соблюдение этических стандартов: исследование проведено в соответствии с требованиями Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации (2000 г.) и последующих ее пересмотров; с соблюдением принципов Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных исследованиях.

Статья получена: 18.04.2022 Статья принята к печати: 28.04.2022 Опубликовано online: 30.04.2022
|
  1. Louis DN, Perry A, Wesseling P, Brat DJ, Cree IA, FigarellaBranger D, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol. 2021; 23: 1231–51.
  2. Carpenter AB. Recombinant oncolytic poliovirus for glioblastoma: A current review of PVS (RIPO). Georgetown Medical Review. 2019; 3: 7789.
  3. Brown MC, Dobrikova EY, Dobrikov MI, Walton RW, Gemberling SL, Nair SK, et al. Oncolytic polio virotherapy of cancer. Cancer. 2014; 120: 3277–86.
  4. Ribas A, Dummer R, Puzanov I, VanderWalde A, Andtbacka RHI, Michielin O, et al. Oncolytic Virotherapy Promotes Intratumoral T Cell Infiltration and Improves Anti-PD-1 Immunotherapy. Cell. 2018; 174: 1031–2.
  5. Twumasi-Boateng K, Pettigrew JL, Kwok YYE, Bell JC, Nelson BH. Oncolytic viruses as engineering platforms for combination immunotherapy. Nat Rev Cancer. 2018; 18: 419–32.
  6. Gromeier M, Alexander L, Wimmer E. Internal ribosomal entry site substitution eliminates neurovirulence in intergeneric poliovirus recombinants. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1996; 93: 2370–5.
  7. Desjardins A, Gromeier M, Herndon JE, 2nd, Beaubier N, Bolognesi DP, Friedman AH, et al. Recurrent Glioblastoma Treated with Recombinant Poliovirus. N Engl J Med. 2018; 379: 150–61.
  8. Sloan KE, Eustace BK, Stewart JK, Zehetmeier C, Torella C, Simeone M, et al. CD155/PVR plays a key role in cell motility during tumor cell invasion and migration. BMC Cancer. 2004; 4: 73.
  9. Nishiwada S, Sho M, Yasuda S, Shimada K, Yamato I, Akahori T, et al. Clinical significance of CD155 expression in human pancreatic cancer. Anticancer research. 2015; 35: 2287–97.
  10. Merrill MK,Gromeier M. The double-stranded RNA binding protein 76:NF45 heterodimer inhibits translation initiation at the rhinovirus type 2 internal ribosome entry site. Journal of Virology. 2006; 80: 6936–42.
  11. López-Ulloa B, Fuentes Y, Pizarro-Ortega MS, López-Lastra M. RNA-Binding Proteins as Regulators of Internal Initiation of Viral mRNA Translation. Viruses. 2022; 14.
  12. Merrill MK, Dobrikova EY, Gromeier M. Cell-type-specific repression of internal ribosome entry site activity by doublestranded RNA-binding protein 76. J Virol. 2006; 80: 3147–56.
  13. Kauder SE,Racaniello VR. Poliovirus tropism and attenuation are determined after internal ribosome entry. J Clin Invest. 2004; 113: 1743–53.
  14. Beasley GM, Nair SK, Farrow NE, Landa K, Selim MA, Wiggs CA, et al. Phase I trial of intratumoral PVSRIPO in patients with unresectable, treatment-refractory melanoma. J Immunother Cancer. 2021; 9.
  15. Aslanidis C, de Jong PJ, Schmitz G. Minimal length requirement of the single-stranded tails for ligation-independent cloning (LIC) of PCR products. PCR Methods Appl. 1994; 4: 172–7.
  16. Yun T, Park A, Hill TE, Pernet O, Beaty SM, Juelich TL, et al. Efficient reverse genetics reveals genetic determinants of budding and fusogenic differences between Nipah and Hendra viruses and enables real-time monitoring of viral spread in small animal models of henipavirus infection. J Virol. 2015; 89: 1242–53.
  17. Bewley KR, Coombes NS, Gagnon L, McInroy L, Baker N, Shaik I, et al. Quantification of SARS-CoV-2 neutralizing antibody by wildtype plaque reduction neutralization, microneutralization and pseudotyped virus neutralization assays. Nature Protocols. 2021; 16: 3114–40.
  18. Reed LJ, Muench H. A simple method of estimating fifty per cent endpoints. American journal of epidemiology. 1938; 27: 493–7.
  19. Lipatova AV, Soboleva AV, Gorshkov VA, Bubis JA, Solovyeva EM, Krasnov GS, et al. Multi-Omics Analysis of Glioblastoma Cells’ Sensitivity to Oncolytic Viruses. Cancers (Basel). 2021; 13: 1–19.
  20. Sabin A. Oral poliovirus vaccine: Histry of its development and prospects for eradication of poliomyelitis. JAMA. 1965; 194 130–4.
  21. Boulger L,Magrath D. Differing neurovirulence of three Sabin attenuated type 3 vaccine seed pools and their progeny. Journal of Biological Standardization. 1973; 1: 139–47.
  22. Bianchi FP, Larocca AMV, Bozzi A, Spinelli G, Germinario CA, Tafuri S, et al. Long-term persistence of poliovirus neutralizing antibodies in the era of polio elimination: An Italian retrospective cohort study. Vaccine. 2021; 39: 2989–94.
  23. Golikov MV, Karpenko IL, Lipatova AV, Ivanova ON, Fedyakina IT, Larichev VF, et al. Cultivation of Cells in a Physiological Plasmax Medium Increases Mitochondrial Respiratory Capacity and Reduces Replication Levels of RNA Viruses. Antioxidants. 2021; 11: 97.