2018 / 06

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2018.087

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Наноструктурированный фотосенсибилизатор на основе тетракатионного производного бактериохлорина для антибактериальной фотодинамической терапии

Г. А. Меерович 1,2, Е. В. Ахлюстина2, И. Г. Тиганова3, Е. А. Макарова4, Н. И. Филипова3, И. Д. Романишкин1, Н. В. Алексеева 3, Е. А. Лукьянец4, Ю. М. Романова 3, В. Б. Лощёнов1
Информация об авторах

1 Институт общей физики имени А. М. Прохорова РАН, Москва

2 Кафедра лазерных микро- и нанотехнологий, Инженерно-физический институт биомедицины, Национальный исследовательский ядерный университет «МИФИ», Москва

3 Лаборатория генной инженерии патогенных микроорганизмов, Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, Москва

4 Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей, Москва

Для корреспонденции: Геннадий Александрович Меерович
ул. Вавилова, д. 38, г. Москва, 119991;

Статья получена: 31.08.2018 Статья принята к печати: 27.09.2018 Опубликовано online: 31.12.2018
|
  1. Park YS, Lee HB, Chin S et al. Acquisition of extensive drug-resistant Pseudomonas aeruginosa among hospitalized patients: risk factors and resistance mechanisms to carbapenems. Hosp Infect. 2011; 79 (1): 54–8. DOI: 10.1016/j.jhin.2011.05.014.
  2. Bertoloni G, Rossi F, Valduga G, Jori et al. Photosensitising activity of water- and lipid-soluble phthalocyanines on prokaryotic and eukaryotic microbial cells. Microbios. 1992; 71 (286): 33–46.
  3. Nakonieczna J, Michta E, Rybicka M et al. Superoxide dismutase is upregulated in Staphylococcus aureus following protoporphyrin-mediated photodynamic inactivation and does not directly influence the response to photodynamic treatment. BMC Microbiol. 2010; (10): 323. https://DOI.org/10.1186/1471- 2180-10-323.
  4. Tavares A, Carvalho CMB, Faustino MA et al. Antimicrobial photodynamic therapy: study of bacterial recovery viability and potential development of resistance after treatment. Marine Drugs. 2010; 8 (1): 91–105. DOI: 10.3390/md8010091.
  5. Hamblin MR, Hasan T. Photodynamic therapy: a new antimicrobial approach to infectious disease. Photochem Photobiol Sci. 2004; 3 (5): 436–50.
  6. Vera DM, Haynes MH, Ball AR et al. Strategies to potentiate antimicrobial photoinactivation by overcoming resistant phenotypes. Photochem Photobiol. 2012; 88 (3): 499–511. DOI: 10.1111/j.1751-1097.2012.01087.x.
  7. Maisch T. Resistance in antimicrobial photodynamic inactivation of bacteria. Photochem Photobiol. 2015; 14 (8): 1518–26. DOI: 10.1039/c5pp00037h.
  8. Almeida A, Cunha A, Faustino MAF et al. Porphyrins as antimicrobial photosensitizing agents. In: Photodynamic Inactivation of Microbial Pathogens: Medical and Environmental Applications. Hamblin MR, Jori G, editors. London: RSC Publishing, 2011; р. 83–160.
  9. Wainwright M. Photodynamic antimicrobial chemotherapy. Antimicrob Chemother. 1998; 42 (1): 13–28.
  10. Friedrich CL, Moyles D, Beveridge TJ, Hancock RE. Antibacterial action of structurally diverse cationic peptides on Gram-positive bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 2000; 44 (8): 2086–92.
  11. Nikaido H. Prevention of drug access to bacterial targets: Permeability barrier and active efflux. Science. 1994; 264 (5157): 382–8.
  12. Moan J. Photochemistry and Photobiology. The photochemical yield of singlet oxygen from porphyrins in different states of aggregation. 1984; (39): 445–9. Available from: https://DOI. org/10.1111/j.1751-1097.1984.tb03873.x.
  13. Bjarnsholt Th, Jensen PO, Moser C, Hoiby N. Biofilm infections. Heidelberg: Springer, 2011.
  14. Тиганова И. Г., Макарова Е. А., Меерович Г. А., Алексеева Н. В., Толордава Э. Р., Жижимова Ю. С. и др. Фотодинамическая инактивация патогенных бактерий в биопленках с использованием новых синтетических производных бактериохлорина. Biomedical Photonics. 2017; 6 (4): 27–36. Доступно по ссылке: https://DOI.org/10.24931/2413-9432- 2017-6-4-27-36.
  15. Макаров Д. А., Кузнецова Н. А., Южакова О. А., Савина Л. П., Калия О. Л., Лукьянец Е. А. и др. Поликатионные фталоцианины цинка и алюминия: синтез, влияние степени замещения на физико-химические свойства и фотодинамическую активность в водной среде. Журнал физической химии. 2009; 83 (6): 1183–90.
  16. Быстров Ф. Г., Макаров В. И., Поминова Д. В., Рябова А. В., Лощенов В. Б. Исследование кинетики затухания фотолюминесценции молекулярных нанокристаллов фталоцианина алюминия при взаимодействии с иммунокомпетентными клетками. Biomedical Photonics. 2016; 5 (1): 3–8. Доступно по ссылке: https://DOI.org/10.24931/2413- 9432-2016-5-1-3-8.
  17. Juzenas P, Juzeniene A, Rotomskis R, Moan J. Spectroscopic evidence of monomeric aluminium phthalocyanine tetrasulphonate in aqueous solutions. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. 2004; 75 (1–2): 107–10. DOI: 10.1016/j.jphotobiol. 2004.05.011.
  18. Dhami S, Phillips D. Comparison of the photophysics of an aggregating and non-aggregating aluminium phthalocyanine system incorporated into unilamellar vesicles. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 1996; 100 (1–3): 77–84.
  19. Reddi E, Jori G. Reviews of Chemical Intermediates. 1988; (10): 241–68. Available from: https://DOI.org/10.1007/BF03155995
  20. Tominaga TT, Yusbmanov VE, Borissevitch IE, Imasato H, Tabak M. Aggregation phenomena in the complexes of iron tetraphenylporphine sulfonate with bovine serum albumin. Journal of Inorganic Biochemistry. 1997; (65): 235–44.
  21. Changenet-Barret P, Gustavsson T, Markovitsi D, Manet I, Monti S. Unravelling molecular mechanisms in the fluorescence spectra of doxorubicin in aqueous solution by femtosecond fluorescence spectroscopy. Physical Chemistry Chemical Physics. 2013; 15 (8): 2937–44.