Рис. 1. Структура наночастиц PMC16 (циклогексил(C₆₀)порфирин), переносящих Me²⁺ и обладающих выраженными мембранотропными/амфифильными свойствами [1]

Рис. 2. Прогнозирование селективного поглощения НЧ при полной доступности внутриклеточных лигандов. P — [NP] внутриклеточная концентрация поглощенных НЧ, количество массовых единиц на клетку; P₀ — начальная внутриклеточная концентрация НЧ-лигандов; K_S — вектор K уравнения Гомперца; К₁ — константа поглощения НЧ клеткой при достижении равновесного состояния; K₂ — эффективная константа насыщения пула клеточных лигандов при НЧ → 0,5 P_max

Рис. 3. Вероятностная модель распределения НЧ между соседствующими клетками РБ и ТР как функция дискриминационного отбора на основе различий между параметрами клеточных циклов. Z — коэффициент элиминации для злокачественных и окружающих здоровых клеток, определенный для времени действия лекарственного средства (σ) и времени функционирования клеток в его отсутствие (ω). Обычно σ распределяется в пределах диапазона изменений σ = σ / 10, где ω остается постоянным, в то время как внутренняя скорость появления «новорожденных» клеток составляет λ = 2 при начальном объеме популяции x (0) = 5