2019 / 06

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2019.075

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Гепатопротекторное действие полифенолов при экспериментальной токсической патологии печени, вызванной тиоацетамидом

Д. И. Дергачева1, О. И. Кляйн1, А. А. Мариничев1,2, Н. Н. Гесслер1, Е. С. Богданова3, М. С. Смирнова3, Е. П. Исакова1, Ю. И. Дерябина1
Информация об авторах

1 Институт биохимии имени А. Н. Баха, федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» РАН, Москва, Россия

2 Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева, Москва

3 Институт общей генетики имени Н. И. Вавилова, Москва, Россия

Для корреспонденции: Мария Сергеевна Смирнова
ул. Москвина, 10–226, г. Химки, Московская обл., 141401; ur.ay@oktobrabm

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена при поддержке Министерства образования и науки РФ (соглашение № 14.616.21.0083, уникальный идентификатор проекта RFMEFI61617X0083).

Благодарности: авторы признательны Центру высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины (Москва) за помощь в методах исследования.

Вклад авторов в работу: Д. И. Дергачева — проведение экспериментов по индукции токсического гепатита, проведение и анализ гистологических исследований, подготовка черновика рукописи; О. И. Кляйн — подготовка и проведение гистологических исследований, сбор, анализ и интерпретация данных; А. А. Мариничев — проведение экспериментов по индукции токсического гепатита, отбор проб крови экспериментальных животных, приготовление гистологических препаратов; Н. Н. Гесслер — проведение экспериментов по индукции токсического гепатита, отбор проб крови экспериментальных животных, сбор, анализ и интерпретация данных; Е. С. Богданова и М. С. Смирнова — анализ литературы, сбор, анализ и интерпретация данных; Е. П. Исакова — проведение экспериментов по индукции токсического гепатита, анализ литературы; Ю. И. Дерябина — планирование исследования, анализ литературы, сбор, анализ и интерпретация данных.

Статья получена: 26.10.2019 Статья принята к печати: 17.11.2019 Опубликовано online: 28.11.2019
|
  1. Li S, Tan HY, Wang N, Cheung F, Hong M, Feng Y. The potential and action mechanism of polyphenols in the treatment of liver diseases. Oxid Med Cell Longev. 2018; 8394818. DOI: 10.1155/2018/8394818.
  2. Raff E, Singal AK. Optimal management of alcoholic hepatitis. Minerva Gastroenterol Dietol. 2014; 60 (1): 25–38.
  3. Riggio O, Ridola L, Pasquale C. World J Gastrointest Pharmacol Ther Hepatic encephalopathy therapy: An overview. 2010; 1 (2): 54–63.
  4. Neuschwander-Tetri BA. Non-alcoholic fatty liver disease. BMC Med. 2017; 15 (1): 45.
  5. Popov VB, Lim JK. Treatment of nonalcoholic fatty liver disease: The role of medical, surgical, and endoscopic weight loss. J Clin Transl Hepatol. 2015; 3 (3): 230–38.
  6. Hong M, Li S, Tan H, Wang N, Tsao SW, Feng Y. Current status of herbal medicines in chronic liver disease therapy: the biological effects, molecular targets and future prospects. Int J Mol Sci. 2015; 16 (12): 28705–45.
  7. Festi D, Vestito A, Mazzella G, Roda E, Colecchia A. Management of hepatic encephalopathy: focus on antibiotic therapy. Digestion. 2006; 73 (Suppl. 1): 94–101.
  8. Malaguarnera M, Gargante MP, Malaguarnera G, Salmeri M, Mastrojeni S, Rampello L, et al. Bifidobacterium combined with fructo-oligosaccharide versus lactulose in the treatment of patients with hepatic encephalopathy. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2010; 22 (2): 199–206.
  9. Efrati C, Masini A, Merli M, Valeriano V, Riggio O. Effect of sodium benzoate on blood ammonia response to oral glutamine challenge in cirrhotic patients: a note of caution. Am J Gastroenterol. 2000; 95 (12): 3574–78.
  10. Plauth M, Cabre E, Riggio O, Assis-Camilo M, Pirlich M, Kondrup J, et. al. ESPEN guidelines on enteral nutrition: liver disease. Clin Nutr. 2006; 25 (2): 285–94.
  11. Wong VW, Singal AK. Emerging medical therapies for non-alcoholic fatty liver disease and for alcoholic hepatitis. Transl Gastroenterol Hepatol. 2019; (4): 53.
  12. Минушкин О. Н. Масловский Л. В. Букшук А. А. Применение гепатопротекторов в клинической практике. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2012; 10 (2): 67–72.
  13. Теплова В. В., Исакова Е. П., Кляйн О. И., Дергачева Д. И., Гесслер Н. Н., Дерябина Ю. И. Природные полифенолы: биологическая активность, фармакологический потенциал, пути метаболической инженерии (Обзор). Прикладная биохимия и микробиология. 2018; 54 (3): 215–35.
  14. Quideau S, Deffieux D, Douat-Casassus C, Pouysegu L. Plant polyphenols: chemical properties, biological activities, and synthesis. Angewandte Chemie Intern Edition. 2011; 50 (3): 586–621.
  15. Ma JQ, Li Z, Xie WR, Liu CM, Liu SS. Quercetin protects mouse liver against CCl4-induced inflammation by the TLR2/4 and MAPK/NF-κB pathway. Intern Immunopharm. 2014; 28 (1): 531–39.
  16. Ma JQ, Ding J, Zhao H, Liu CM. Puerarin attenuates carbon tetrachloride-induced liver oxidative stress and hyperlipidaemia in mouse by JNK/c-Jun/CYP7A1 pathway. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2014; 115 (5): 389–95.
  17. Liao CC, Day YJ, Lee HC, Liou JT, Chou AH, Liu FC. ERK signaling pathway plays a key role in baicalin protection against acetaminophen-induced liver injury. Am J Chinese Med. 2017; 45 (1): 105–21.
  18. Wallace MC, Hamesch K, Lunova M, Kim Y, Weiskirchen R, Strnad P, et. al. Standard operating procedures in experimental liver research: thioacetamide model in mice and rats. Laboratory Animals. 2015; 49 (S1): 21–9.
  19. Xie Y, Wang G, Wang H, Yao X, Jiang S, Kang A, et. al. Cytochrome P450 dysregulations in thioacetamide-induced liver cirrhosis in rats and the counteracting effects of hepatoprotective agents. Drug Metabolism and Disposition. 2012; 40 (4): 796–802.
  20. Ingawale DK, Mandlik SK, Naik SR. Models of hepatotoxicity and the underlying cellular, biochemical and immunological mechanism(s): a critical discussion. Environ Toxicol Pharmacol. 2014; 37 (1): 118–33.
  21. Seif El-Din SH, El-Lakkany NM, Salem MB, Hammam OA, Saleh S, Botros SS. Resveratrol mitigates hepatic injury in rats by regulating oxidative stress, nuclear factorkappa B, and apoptosis. J Advanc Pharmaceut Technol Res. 2016; 7 (3): 99–104.
  22. Франк Г. А., Мальков П. Г., редакторы. 101 шаг на пути к успеху в гистологии. Leica Microsystems Vetzlar, Germany; 2012. 136 с.
  23. Манских В. Н. Патоморфология лабораторной мыши. М.: ВАКО, 2018; 224 с.
  24. Kang MC, Kang SM, Ahn G, Kim KN, Kang N, Samarakoon KW, et. al. Protective effect of a marine polyphenol, dieckol against carbon tetrachlorideinduced acute liver damage in mouse. Environ Toxicol Pharmacol. 2013; 35 (3): 517–23.
  25. Kim DW, Cho HI, Kim KM, Kim YS. Isorhamnetin-3-O-galactoside protects against CCl4-induced hepatic injury in mice Biomolecules Therapeutics. 2012; 20 (4): 406–12.
  26. Huang X, Lian T, Guan X., Liu B, Hao S, Zhang J, et. al. Dihydromyricetin reduces TGF-β via P53 activation-dependent mechanism in hepatocellular carcinoma HepG2 cells. Protein Pept Lett. 2017; 24 (5): 419–24.
  27. Zheng L, Yin L, Xu L, Qi Y, Li H, Xu Y, et. al. Protective effect of dioscin against thioacetamide-induced acute liver injury via FXR/ AMPK signaling pathway in vivo. Biomed Pharmacother. 2018; (97): 481–8. DOI: 10.1016/j.biopha.2017.10.153.