2020 / 04

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2020.050

МЕТОД

Новая модель in vitro для оценки высвобождения противотуберкулезных препаратов из биорезорбируемых полимерных носителей

С. Н. Андреевская1, Т. Г. Смирнова1, Е. Н. Антонов2, Л. Н. Черноусова1, С. Э. Богородский2, Е. Е. Ларионова1, В. К. Попов2, А. Эргешов1
Информация об авторах

1 Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза, Москва, Россия

2 Институт фотонных технологий Федерального научно-исследовательского центра «Кристаллография и фотоника», Москва, Россия

Для корреспонденции: Софья Николаевна Андреевская
Яузская аллея, д. 2, стр. 1А, г. Москва, 107564; ur.liam@aifosdna

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена при поддержке Министерства науки и высшего образования в рамках выполнения работ по Государственному заданию ФНИЦ «Кристаллография и фотоника» РАН в части развития СКФ методов формирования биоактивных матричных структур, в рамках выполнения работ по Государственному заданию ФГБНУ «ЦНИИТ» № 0515-2019-0015 «Формирование лекарственной устойчивости микобактерий и соматических клеток к противотуберкулезным препаратам» в части оценки бактериостатической активности диапазона концентраций левофлоксацина и РФФИ (проект № 18-29-06062 мк) в части разработки лекарственных форм пролонгированного действия и in vitro модели оценки их эффективности.

Соблюдение этических стандартов: работы с вирулентными штаммами M. tuberculosis проводили с соблюдением мер безопасности при работе с патогенами III–IV группы патогенности согласно требованиям СП 1.3.2322-08 (с дополнениями СП 1.3.2518-09 и СП 1.3.2885-11) «Безопасность работы с микроорганизмами III–IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней», СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарноэпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами».

Вклад авторов: С. Н. Андреевская — интерпретация результатов, написание текста рукописи; Т. Г. Смирнова — отработка условий для оценки высвобождения левофлоксацина из носителя, обсуждение результатов; Е. Н. Антонов — формирование матриксов, обсуждение результатов; Л. Н. Черноусова, А. Э. Эргешов — разработка дизайна исследования, обсуждение результатов; С. Э. Богородский — формирование микрочастиц, обсуждение результатов; Е. Е. Ларионова — анализ литературы, обсуждение результатов; В. К. Попов — разработка метода включения антибиотика в полимеры, обсуждение результатов.

Статья получена: 06.08.2020 Статья принята к печати: 20.08.2020 Опубликовано online: 30.08.2020
|
  1. World Health Organization. Global tuberculosis report 2019. Geneva: World Health Organization, 2019.
  2. Bogorodskii SE, Krotova LI, Mironov AV, Popov VK. Fabrication of highly porous bioresorbable polymer matrices Using Supercritical Carbon Dioxide. Russian Journal of Physical Chemistry B. 2013; 7 (8): 916–23.
  3. Alsenz J, Kansy M. High troughput solubility measurement in drug discovery and development Adv Drug Del Rev. 2007; 59: 546.
  4. Антонов Е. Н., Богородский С. Э., Дунаев А. Г., Кротова Л. И., Мариянац А. О., Сячина М. А., и др. Разработка компонентов антибактериальных лекарственных форм пролонгированного действия с использованием СКФ- технологий. Сверхкритические флюиды: теория и практика. 2020; 15 (1): 124–35.
  5. Yehia SA, Elshafeey AH, Elsayed I. A novel injectable in situ forming poly-DL-lactide and DL-lactide/glycolide implant containing lipospheres for controlled drug delivery. J Liposome Res. 2012; 22 (2): 128–38.
  6. Ahmed T. Review: approaches to develop PLGA based in situ gelling system with low initial burst. Pak J Pharm Sci. 2015; 28 (2): 657–65.
  7. Эргешов А. Э., редактор. Туберкулез органов дыхания. Руководство для врачей. М.: Галлея-Принт, 2017; 524 с.
  8. Черноусова Л. Н., Севастьянова Э. В., Ларионова Е. Е., Смирнова Т. Г., Андреевская С. Н., Попов С. А. и др. Федеральные клинические рекомендации по организации и проведению микробиологической и молекулярно-генетической диагностики туберкулеза. Тверь: Триада, 2014; 29 c.
  9. Matyugina E, Khandazhinskaya A, Chernousova L, Andreevskaya S, Smirnova T, Chizhov A, et al. The synthesis and antituberculosis activity of 50-nor carbocyclic uracil derivatives. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2012; 20: 6680–86.
  10. Bhardwaj A, Kumar L, Narang RK, Murthy RS. Development and characterization of ligand-appended liposomes for multiple drug therapy for pulmonary tuberculosis. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2013; 41 (1): 52–9.
  11. Сорокоумова Г. М., Ясин Я. О. Х., Микулович Ю. Л., Смирнова Т. Г., Андреевская С. Н., Селищева А. А., и др. Создание и изучение свойств липосомальной формы левофлоксацина. Тонкие химические технологии. 2013; 8 (5): 72–6.
  12. Andreevskaya SN, Smirnova TG, Zhogina YA, Smirnova DI, Mikulovich YL, Sorokoumova GM, et al. Effect of exogenous cardiolipin on the growth and viability of Mycobacterium tuberculosis H37Rv in vitro. Dokl Biol Sci. 2010; 434: 371–4.
  13. Qiao Z, Yuan Z, Zhang W, Wei D, Hu N. Preparation, in vitro release and antibacterial activity evaluation of rifampicin and moxifloxacin-loaded poly(D,L-lactide-co-glycolide) microspheres. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019; 47 (1): 790–8.
  14. Quenelle DC, Staas JK, Winchester GA, Barrow EL, Barrow WW. Efficacy of microencapsulated rifampin in Mycobacterium tuberculosis-infected mice. Antimicrob Agents Chemother. 1999; 43 (5): 1144–51.
  15. Kailasam S, Daneluzzi D, Gangadharam PR. Maintenance of therapeutically active levels of isoniazid for prolonged periods in rabbits after a single implant of biodegradable polymer. Tuber Lung Dis. 1994; 75 (5): 361–5.
  16. Gangadharam PR, Kailasam S, Srinivasan S, Wise DL. Experimental chemotherapy of tuberculosis using single dose treatment with isoniazid in biodegradable polymers. J Antimicrob Chemother. 1994; 33 (2): 265–71.
  17. Kumar G, Malhotra S, Shafiq N, Pandhi P, Khuller GK, Sharma S. In vitro physicochemical characterization and short term in vivo tolerability study of ethionamide loaded PLGA nanoparticles: potentially effective agent for multidrug resistant tuberculosis. J Microencapsul. 2011; 28 (8): 717–28.
  18. Dutt M, Khuller GK. Therapeutic efficacy of Poly(DL-lactide- Co-Glycolide)-encapsulated antitubercular drugs against Mycobacterium tuberculosis infection induced in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2001; 45 (1): 363–6.
  19. Найденова А. А., Сукоян Г. В., Воронцов Е. А., Кузнецов С. Л., Гукасова Н.В., Рябцева М. С. и др. Разработка наносомальных композиций рифампицина и D-циклосерина на основе полилактидгликолидов и исследование их противотуберкулезной активности. Нанотехнологии и охрана здоровья. 2012; 3 (12): 23–30.