2021 / 05

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2021.049
Авторские права: © 2021 принадлежат авторам. Лицензиат: РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Сходство и различия люцифераз полихет Chaetopterus variopedatus в зависимости от места их обитания

К. В. Пуртов1 , В. Н. Петушков1 , Н. С. Родионова1 , Т. В. Чепурных2 , В. Б. Кожемяко3 , Р. И. Загитова2 , А. С. Щеглов2,4 , Р. Х. Зиганшин2 , А. С. Царькова2,4
Информация об авторах

1 Институт биофизики, Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской Академии наук

2 Институт биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, Москва, Россия

3 Тихоокеанский государственный медицинский университет, Владивосток, Россия

4 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия

Для корреспонденции: Александр Сергеевич Щеглов
ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, г. Москва, 117997; ur.liam@trakuj

Информация о статье

Благодарности: профессору Андерсону Оливейра и младшему научному сотруднику Джереми Мирза (Океанографический институт Университета Сан-Паулу) за помощь в сборе биомассы бразильских полихет, а также директору Института Мирового океана Дальневосточного федерального университета Кириллу Винникову за консультации по вопросам систематики Chaetopterus.

Вклад авторов: К. В. Пуртов, В. Н. Петушков, Н. С. Родионова — выделение люциферазы; Т. В. Чепурных — выделение ДНК, проведение ПЦР; В. Б. Кожемяко — сбор и подготовка биомассы для выделения люциферазы; Р. И. Загитова, А. С. Щеглов — исследование свойств люцифераз; Р. Х. Зиганшин — масс-спектрометрический анализ; А. С. Царькова — общее руководство проектом.

Статья получена: 28.09.2021 Статья принята к печати: 12.10.2021 Опубликовано online: 26.10.2021
|
  1. Osborn KJ, Rouse GW, Goffredi SK, Robison BH. Description and relationships of Chaetopterus pugaporcinus, an unusual pelagic polychaete (Annelida, Chaetopteridae). Biol Bull. 2007; 212 (1): 40–54. DOI: 10.2307/25066579.
  2. Petersen ME. Chaetopterus variopedatus (Renier) (Annelida: Polychaeta: Chaetopteridae): a species complex. What species are being used at MBL? Biol Bull. 1984; 167: 513.
  3. Petersen ME. Contribution to a revision of Chaetopterus Cuvier (Polychaeta: Chaetopteridae): redescription of C. appendiculatus Grube and C. cautus Marenzeller, with comments on some other species. Bull Mar Sci. 1997; 60: 619.
  4. Bhaud M. The spreading potential of polychaete larvae does not predict adult distributions; consequences for conditions of recruitment. Hydrobiologia. 1998; 375: 35. DOI: 10.1023/A:1017073409259.
  5. Mirza JD, Migotto AE, Yampolsky IV, de Moraes GV, Tsarkova AS, Oliveira AG. Chaetopterus variopedatus bioluminescence: a review of light emission within a species complex. Photochem Photobiol. 2020; 96: 768–78. DOI: 10.1111/php.13221.
  6. Moore JM, Nishi E, Rouse GW. Phylogenetic analyses of Chaetopteridae (Annelida). Zoologica Scripta. 2017; 46 (5); 596– 610. Available from: https://doi.org/10.1111/zsc.12238.
  7. Anctil M. The epithelial luminescent system of Chaetopterus variopedatus. Can J Zool. 1979; 57 (6): 1290–310. DOI: 10.1139/ Z79-166.
  8. Shimomura O, Johnson FH, Haneda Y. Partial purification and properties of the Chaetopterus luminescence system. Bioluminescence in Progress. Princeton University Press; 1966: 495521. Available from: https://doi.org/10.1515/9781400875689031.
  9. Branchini BR, Behney CE, Southworth TL, Rawat R, Deheyn DD. Chemical analysis of the luminous slime secreted by the marine worm Chaetopterus (Annelida, Polychaeta). Photochem Photobiol. 2014; 90 (1): 247–51. DOI: 10.1111/php.12169.
  10. Shimomura O, Johnson FH. Chaetopterus photoprotein: crystallization and cofactor requirements for bioluminescence. Science. 1968; 159 (3820): 1239–40. DOI: 10.1126/ science.159.3820.1239.
  11. Purtov KV, Petushkov VN, Rodionova NS, et al. Luciferin-luciferase system of marine polychaete Chaetopterus variopedatus. Dokl Biochem Biophys. 2019; 486 (1): 209–12. DOI: 10.1134/ S1607672919030104.
  12. Щеглов А. С., Царькова А. С. Перспективы использования биолюминесцентной системы Chaetopterus variopedatus для мониторинга ферроптоза в живых организмах. Вестник РГМУ. 2021; (3): 79–81. DOI: 10.24075/vrgmu.2021.024.
  13. Dixon SJ, Lemberg KM, Lamprecht MR, Skouta R, Zaitsev EM, Gleason CE, et al. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell. 2012; 149: 1060–72. DOI: 10.1016/j.cell.2012.03.042.
  14. Li J, Cao F, Yin H-L, Huang Z-J, Lin Z-T, Mao N, et al. Ferroptosis: past, present and future. Cell Death Dis. 2020; 11 (2): 88. DOI: 10.1038/s41419-020-2298-2.
  15. Yan H-F, Zou T, Tuo Q-Z, Xu S, Li H, Belaidi AA, et al. Ferroptosis: mechanisms and links with diseases. Signal Transduct Target Ther. 2021; 6 (1): 49. DOI: 10.1038/s41392-020-00428-9.
  16. Viviani VR, et al. Active-site properties of Phrixotrix railroad worm green and red bioluminescence-eliciting luciferases. J Biochem. 2006; 140 (4): 467–74. DOI: 10.1093/jb/mvj190.
  17. Arnoldi FG, da Silva Neto AJ, Viviani VR. Molecular insights on the evolution of the lateral and head lantern luciferases and bioluminescence colors in mastinocerini railroad-worms (Coleoptera: Phengodidae). Photochem Photobiol Sci. 2010; 9 (1): 87–92. DOI: 10.1039/B9PP00078J.
  18. Nakajim, Y, Ohmiya Y. Bioluminescence assays: multicolor luciferase assay, secreted luciferase assay and imaging luciferase assay. Expert Opin Drug Discov. 2010; 5 (9): 835–49. DOI: 10.1517/17460441.2010.506213.
  19. Syed AJ, Anderson JC. Applications of bioluminescence in biotechnology and beyond. Chem Soc Rev. 2021; 50: 5668–705. DOI: 10.1039/D0CS01492C.
  20. Slavine NV, McColl RW. Semi-automated Image processing for preclinical bioluminescent imaging. J Appl Bioinform Comput Biol. 2015; 4 (1): pii: 114. DOI: 10.4172/2329-9533.1000114.