ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Активность ядерного фактора транскрипции κB в популяциях лимфоцитов у детей c псориазом

Д. Г. Купцова1, С. В. Петричук1, Н. Н. Мурашкин1,2,3, О. В. Курбатова1, Т. В. Радыгина1, А. А. Хотко2, Р. А. Иванов1
Информация об авторах

1 Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей, Москва, Россия

2 Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента РФ, Москва, Россия

3 Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова, Москва, Россия

Для корреспонденции: Дарья Геннадьевна Купцова
Ломоносовский проспект, д. 2, стр. 1, г. Москва, 119296, Россия; moc.liamg@avostpuk.gd

Информация о статье

Финансирование: исследование выполнено в рамках государственного задания Минздрава России, № темы АААА-А19-119013090093-2.

Благодарности: авторы выражают благодарность за активное сотрудничество всем участвовавшим пациентам и выражают признательность научным сотрудникам лаборатории иммунологии и вирусологии, а также врачам-дерматологам и медицинским сестрам отделения дерматологии ФГБУ «Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей» г. Москва, Россия, принимавших участие в этом исследовании.

Вклад авторов: Д. Г. Купцова, С. В. Петричук — концепция и дизайн исследования, набор экспериментальных данных и анализ результатов, статистическая обработка данных, написание и редактирование рукописи; О. В. Курбатова, Т. В. Радыгина — набор экспериментальных данных, редактирование рукописи; Н. Н. Мурашкин, А. А. Хотко, Р. А. Иванов — анализ результатов, редактирование рукописи.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» (протокол № 2 от 14 февраля 2020 г.), проведено в соответствии с этическими принципами Хельсинкской декларации, зарегистрировано в ClinicalTrials.gov ID: NCT04989296. Родители всех детей и подростков, участвовавших в исследовании, подписали добровольное информированное согласие на медицинское вмешательство в стационаре, обработку персональных данных и использование данных в научных целях.

Статья получена: 11.02.2022 Статья принята к печати: 03.03.2022 Опубликовано online: 20.03.2022
|
  1. Gisondi P, Bellinato F, Girolomoni G, Albanesi C. Pathogenesis of Chronic Plaque Psoriasis and Its Intersection With CardioMetabolic Comorbidities. Front Pharmacol. 2020; 11: 117. DOI: 10.3389/fphar.2020.00117.
  2. Hugh JM, Weinberg JM. Update on the pathophysiology of psoriasis. Cutis. 2018; 102 (5S): 6–12.
  3. Смирнова С. В., Смольникова М. В. Иммунопатогенез псориаза и псориатического артрита. Медицинская иммунология. 2014; 16 (2): 127–38. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2014-2-127-138.
  4. Hawkes JE, Chan TC, Krueger JG. Psoriasis pathogenesis and the development of novel targeted immune therapies. J Allergy Clin Immunol. 2017; 140 (3): 645–53. DOI: 10.1016/j. jaci.2017.07.004.
  5. Relvas M, Torres T. Pediatric Psoriasis. Am J Clin Dermatol. 2017; 18 (6): 797–811. DOI: 10.1007/s40257-017-0294-9.
  6. Tangtatco JAA, Lara-Corrales I. Update in the management of pediatric psoriasis. Curr Opin Pediatr. 2017; 29 (4): 434–42. DOI: 10.1097/MOP.0000000000000517.
  7. Deng Y, Chang C, Lu Q. The Inflammatory Response in Psoriasis: a Comprehensive Review. Clin Rev Allergy Immunol. 2016; 50 (3): 377–89. DOI: 10.1007/s12016-016-8535-x.
  8. Georgescu SR, Tampa M, Caruntu C, Sarbu MI, Mitran CI, Mitran MI, et al. Advances in Understanding the Immunological Pathways in Psoriasis. Int J Mol Sci. 2019; 20 (3): 739. DOI: 10.3390/ijms20030739.
  9. Chiricozzi A, Romanelli P, Volpe E, Borsellino G, Romanelli M. Scanning the Immunopathogenesis of Psoriasis. Int J Mol Sci. 2018; 19 (1): 179. DOI: 10.3390/ijms19010179.
  10. Frischknecht L, Vecellio M, Selmi C. The role of epigenetics and immunological imbalance in the etiopathogenesis of psoriasis and psoriatic arthritis. Ther AdvMusculoskelet Dis. 2019; 11: 1759720X19886505. DOI: 10.1177/1759720X19886505.
  11. Diani M, Altomare G, Reali E. T Helper Cell Subsets in Clinical Manifestations of Psoriasis. J Immunol Res. 2016; 2016: 7692024. DOI: 10.1155/2016/7692024.
  12. Solberg SM, Aarebrot AK, Sarkar I, Petrovic A, Sandvik LF, Bergum B, et al. Mass cytometry analysis of blood immune cells from psoriasis patients on biological therapy. Eur J Immunol. 2020. DOI: 10.1002/eji.202048857.
  13. Купцова Д. Г., Радыгина Т. В., Мурашкин Н. Н., Петричук С. В. Показатели клеточного иммунитета и клетки-супрессоры миелоидного происхождения у детей с псориазом. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2020; (3): 55–65. DOI: 10.14427/jipai.2020.3.55.
  14. Uttarkar S, Brembilla NC, Boehncke WH. Regulatory cells in the skin: Pathophysiologic role and potential targets for antiinflammatory therapies. J Allergy Clin Immunol. 2019; 143 (4): 1302–10. DOI: 10.1016/j.jaci.2018.12.1011.
  15. Zhang L, Li Y, Yang X, Wei J, Zhou S, Zhao Z, et al. Characterization of Th17 and FoxP3(+) Treg Cells in PaediatricPsoriasis Patients. Scand J Immunol. 2016; 83 (3): 174–80. DOI: 10.1111/sji.12404.
  16. Lizzul PF, Aphale A, Malaviya R, Sun Y, Masud S, Dombrovskiy V, et al. Differential expression of phosphorylated NF-kappaB/RelA in normal and psoriatic epidermis and downregulation of NF-kappaB in response to treatment with etanercept. J Invest Dermatol. 2005; 124 (6): 1275–83. DOI: 10.1111/j.0022-202X.2005.23735.x.
  17. Woo YR, Cho DH, Park HJ. Molecular Mechanisms and Management of a Cutaneous Inflammatory Disorder: Psoriasis. Int J Mol Sci. 2017; 18 (12): 2684. DOI: 10.3390/ijms18122684.
  18. Lawrence T. The nuclear factor NF-kappaB pathway in inflammation. Cold Spring HarbPerspect Biol. 2009; 1 (6): a001651. DOI: 10.1101/cshperspect.a001651.
  19. Sun SC, Chang JH, Jin J. Regulation of nuclear factor-κB in autoimmunity. Trends Immunol. 2013; 34 (6): 282–9. DOI: 10.1016/j.it.2013.01.004.
  20. George TC, Fanning SL, Fitzgerald-Bocarsly P, Medeiros RB, Highfill S, Shimizu Y, et al. Quantitative measurement of nuclear translocation events using similarity analysis of multispectral cellular images obtained in flow. J Immunol Methods. 2006; 311 (1–2): 117–29. DOI: 10.1016/j.jim.2006.01.018.
  21. Barteneva NS, Vorobjev IA. Imaging Flow Cytometry Methods and protocols. Methods Mol Biol. 2017; 178–88.
  22. Karin M, Ben-Neriah Y. Phosphorylation meets ubiquitination: the control of NF-[kappa]B activity. Annu Rev Immunol. 2000; 18: 621–63. DOI: 10.1146/annurev.immunol.18.1.621.
  23. Liao G, Zhang M, Harhaj EW, Sun SC. Regulation of the NFkappaB-inducing kinase by tumor necrosis factor receptorassociated factor 3-induced degradation. J Biol Chem. 2004; 279 (25): 26243–50. DOI: 10.1074/jbc.M403286200.
  24. Bhatt D, Ghosh S. Regulation of the NF-κB-Mediated Transcription of Inflammatory Genes. Front Immunol. 2014; 5: 71. DOI: 10.3389/fimmu.2014.00071.
  25. Moorchung N, Kulaar JS, Chatterjee M, Vasudevan B, Tripathi T, Dutta V. Role of NF-κB in the pathogenesis of psoriasis elucidated by its staining in skin biopsy specimens. Int J Dermatol. 2014; 53 (5): 570–4. DOI: 10.1111/ijd.12050.
  26. Goldminz AM, Au SC, Kim N, Gottlieb AB, Lizzul PF. NF-κB: an essential transcription factor in psoriasis. J Dermatol Sci. 2013; 69 (2): 89–94. DOI: 10.1016/j.jdermsci.2012.11.002.
  27. Nussbaum L, Chen YL, Ogg GS. Role of regulatory T cells in psoriasis pathogenesis and treatment. Br J Dermatol. 2021; 184 (1): 14–24. DOI: 10.1111/bjd.19380.
  28. Luan L, Han S, Wang H, Liu X. Down-regulation of the Th1, Th17, and Th22 pathways due to anti-TNF-α treatment in psoriasis. IntImmunopharmacol. 2015; 29 (2): 278–84. DOI: 10.1016/j. intimp.2015.11.005.
  29. Johansen C, Riis JL, Gedebjerg A, Kragballe K, Iversen L. Tumor necrosis factor α-mediated induction of interleukin 17C in human keratinocytes is controlled by nuclear factor κB. J Biol Chem. 2011; 286 (29): 25487–94. DOI: 10.1074/jbc.M111.240671.
  30. Andres-Ejarque R, Ale HB, Grys K, et al. Enhanced NF-κB signaling in type-2 dendritic cells at baseline predicts non-response to adalimumab in psoriasis. Nat Commun. 2021; 1: 4741. Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-021-25066-9.