МНЕНИЕ

Межмембранная олигомеризация M-белка коронавируса SARS-CoV-2: возможная роль в почковании вируса

Информация об авторах

Центр молекулярной и клеточной биологии, Сколковский институт науки и технологий, Москва, Россия

Для корреспонденции: Константин Анатольевич Лукьянов
Большой бульвар, д. 30, стр. 1, Москва, 121205, Россия; moc.liamg@nitnatsnok.vonaykul

Информация о статье

Финансирование: работа поддержана Российским фондом фундаментальных исследований, грант 20-04-60370.

Вклад авторов: Е. Л. Соколинская, Л. В. Путляева, А. А. Горшкова — проведение экспериментов; К.А. Лукьянов — концепция и написание статьи.

Статья получена: 13.05.2022 Статья принята к печати: 28.05.2022 Опубликовано online: 04.06.2022
|
Рис. 1. Конфокальная микроскопия клеток HEK293T, трансфицированных целевыми плазмидами. Масштабные линейки — 20 мкм. А. Трансфекция плазмидой, кодирующей маркер ЭПР AvicFP-ER (зеленый канал). Б. Котрансфекция плазмидами, кодирующими AvicFP-ER (зеленый канал) и М-белок. В. Котрансфекция плазмидами, кодирующими AvicFP-ER (зеленый канал) и М-белок, с последующей окраской антителами против М-белка (красный канал; справа — наложение двух каналов). Представлены коллажи из четырех (А), четырех (Б) и двух (В) полей зрения, показывающие типичные для каждого образца клетки
Рис. 2. Схема образования межмембранных олигомеров М-белка. А. Образование стопки мембран ЭПР (OSER-структур) за счет взаимодействия М-белков на соседних мембранах. Б. Предполагаемое участие межмембранных олигомеров М-белка в формировании перешеечной области при отшнуровывании вирусной частицы (молекулы М-белка в других областях не показаны для ясности)