ISSN Print 2070–7320
ISSN Online 2070–7339
Вестник РГМУ
НАУЧНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ РНИМУ ИМЕНИ Н. И. ПИРОГОВА
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Исследование влияния микродиссекции блестящей оболочки эмбрионов млекопитающих на ее толщину
Информация об авторах
1 Объединенный институт высоких температур, Москва, Россия
2 Институт биологии гена, Москва, Россия
Для корреспонденции: Дмитрий Сергеевич Ситников
ул. Красноказарменная, д. 17а, г. Москва, 111116, Россия; moc.liamg@sd.kintis
Информация о статье
Финансирование: экспериментальные исследования по ВЛХ были выполнены с использованием УНУ «Лазерный тераваттный фемтосекундный комплекс», входящим в состав ЦКП «Лазерный фемтосекундный комплекс» ОИВТ РАН при финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ в рамках Государственного задания № 075-01129-23-00. Эмбрионы были получены с использованием Уникальной научной установки «Трансгенбанк» при финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ в рамках проекта (Соглашение № 075-15-2021-668 от 29.07.2021).
Вклад авторов: Д. С. Ситников — проведение лазерной микрохирургии, обработка результатов, написание статьи; И. В. Ильина — идея исследования, написание статьи; М. А. Филатов — работа с эмбрионами, статистическая обработка, написание статьи; Ю. Ю. Силаева — руководство; обсуждение и редактирование статьи — все авторы.
Соблюдение этических стандартов: все манипуляции с животными производили в соответствии с требованиями Хельсинкской декларации и рекомендациями комиссии по биоэтике Института биологии гена РАН.
Статья получена: 09.11.2022
Статья принята к печати: 30.12.2022
Опубликовано online: 27.01.2023
|
Рис. 1. Схема фемтосекундного лазерного скальпеля. 1 — фемтосекундный лазер; 2 — преобразователь излучения во вторую гармонику; 3 — узел ослабления; 4 — узел телескопа; 5 — механический прерыватель лазерного излучения; 6, 7 — зеркала на длину волны лазерного излучения; 8 — микрообъектив; 9 — моторизованный предметный столик; 10 — чашка Петри с эмбрионом; 11 — конденсор микроскопа; 12 — осветитель; 13 — КМОП-камера; 14 — инвертированный микроскоп
Рис. 2. Фотографии эмбриона до проведения микрохирургии оболочки (А); прозрачной оболочки после вылупления (Б). 1 — отверстие в ZP после хетчинга бластоцисты в результате формирования разреза по траектории 1 (на фрагменте а); 2 — результат реза по траектории 2 (на фрагменте а). Оболочка после вылупления эмбриона в экспериментальной группе (В) и группе ПК (Г)
Рис. 3. Изменение толщины ZP в процессе развития эмбриона в контрольной группе (А), в экспериментальной группе (Б)
Рис. 4. Распределение коэффициента истончения ZP в экспериментальной (А) и контрольной (Б) группах
