ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Активация микроглии в головном мозге спонтанно гипертензивных крыс

Информация об авторах

1 Институт экспериментальной медицины, Санкт-Петербург, Россия

2 Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия

Для корреспонденции: Валерия Владимировна Гусельникова
ул. Акад. Павлова, д. 12, г. Санкт-Петербург, 197376, Россия; ur.xednay@aiirelav.avocinlesug

Информация о статье

Финансирование: исследование выполнено при финансовой поддержке Российского Научного Фонда, проект № 22-25-00105, https://rscf.ru/project/22-25-00105/.

Вклад авторов: Гусельникова В. В. — анализ литературы, анализ и интерпретация результатов, подготовка рукописи; Разенкова В. А. — отработка протоколов иммунофлуоресцентных реакций, проведение конфокальной лазерной микроскопии; Суфиева Д. А. — гистологическая проводка биологического материала, постановка иммуногистохимических реакций для световой микроскопии; Коржевский Д. Э. — разработка концепции, планирование исследования, редактирование рукописи.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом ФГБНУ «ИЭМ» (протокол №1/22 от 18 февраля 2022 г., протокол № 3/19 от 25 апреля 2019 г.), проведено в соответствии с положениями Хельсинкской декларации (2013 г.).

Статья получена: 05.06.2023 Статья принята к печати: 20.06.2023 Опубликовано online: 27.06.2023
|
  1. NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Worldwide trends in hypertension prevalence and progress in treatment and control from 1990 to 2019: a pooled analysis of 1201 populationrepresentative studies with 104 million participants. Lancet. 2021; 398 (10304): 957–980. DOI: 10.1016/S0140-6736(21)01330-1.
  2. Erina AM, Rotar OP, Solntsev VN, Shalnova SA, Deev AD, Baranova EI, et al. Epidemiology of arterial hypertension in Russian Federation — importance of choice of criteria of diagnosis. Kardiologiia. 2019; 59 (6): 5–11. DOI: 10.18087/ cardio.2019.6.2595
  3. Ma J, Li Y, Yang X, Liu K, Zhang X, Zuo X, et al. Signaling pathways in vascular function and hypertension: molecular mechanisms and therapeutic interventions. Signal Transduct Target Ther. 2023; 8 (1): 168. DOI: 10.1038/s41392-023-01430-7.
  4. Meissner A. Hypertension and the brain: a risk factor for more than heart disease. Cerebrovasc Dis. 2016; 42 (3–4): 255–62. DOI: 10.1159/000446082.
  5. Cohen EM, Mohammed S, Kavurma M, Nedoboy PE, Cartland S, Farnham MMJ, Pilowsky PM. Microglia in the RVLM of SHR have reduced P2Y12R and CX3CR1 expression, shorter processes, and lower cell density. Auton Neurosci. 2019; 216: 9–16. DOI: 10.1016/j.autneu.2018.12.002.
  6. Doris PA. Genetics of hypertension: an assessment of progress in the spontaneously hypertensive rat. Physiol genomics. 2017; 49 (11): 601–17. DOI: 10.1152/physiolgenomics.00065.2017.
  7. Pravenec M, Kurtz TW. Recent advances in genetics of the spontaneously hypertensive rat. Curr Hypertens Rep. 2010; 12 (1): 5–9. DOI: 10.1007/s11906-009-0083-9.
  8. Leong XF, Ng CY, Jaarin K. Animal Models in Cardiovascular Research: Hypertension and Atherosclerosis. Biomed Res Int. 2015; 2015: 528757. DOI: 10.1155/2015/528757.
  9. Korzhevskii DE, Sukhorukova EG, Kirik OV, Grigorev IP. Immunohistochemical demonstration of specific antigens in the human brain fixed in zinc-ethanol-formaldehyde. Eur J Histochem. 2015; 59 (3): 2530. DOI: 10.4081/ejh.2015.2530.
  10. Crowe AR, Yue W. Semi-quantitative Determination of Protein Expression Using Immunohistochemistry Staining and Analysis: An Integrated Protocol. Bio-protocol. 2019; 9 (24): e3465. DOI: 10.21769/BioProtoc.3465.
  11. Кирик О. В., Коржевский Д. Э. Маркер макрофагов ED1(CD68) в клетках головного мозга крысы. В сборнике: Материалы IV международной научной конференции «Современные проблемы нейробиологии»; 18–20 мая 2023 г.; Ярославль: ФГБОУ ВО ЯГМУ Минздрава России, 2023; 85 c.
  12. Kaiser D, Weise G, Möller K, Scheibe J, Pösel C, Baasch S, et al. Spontaneous white matter damage, cognitive decline and neuroinflammation in middle-aged hypertensive rats: an animal model of early-stage cerebral small vessel disease. Acta Neuropathol Commun. 2014; 2: 169. DOI: 10.1186/s40478-014-0169-8.
  13. Guselnikova VV, Razenkova VA, Sufieva DA, Korzhevskii DE. Microglia and putative macrophages of the subfornical organ: structural and functional features. Bulletin of RSMU. 2022; (2): 50–7. DOI: 10.24075/brsmu.2022.020.
  14. Shen XZ, Li Y, Li L, Shah KH, Bernstein KE, Lyden P, Shi P. Microglia participate in neurogenic regulation of hypertension. Hypertension. 2015; 66 (2): 309–16. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.05333.
  15. Bajwa E, Klegeris A. Neuroinflammation as a mechanism linking hypertension with the increased risk of Alzheimer’s disease. Neural Regeneration Research. 2022; 17 (11): 2342–6. DOI: 10.4103/1673-5374.336869.
  16. Galloway DA, Phillips AEM, Owen DRJ, Moore CS. Phagocytosis in the Brain: Homeostasis and Disease. Front Immunol. 2019; 10: 790. DOI: 10.3389/fimmu.2019.00790.
  17. Gabandé-Rodríguez E, Keane L, Capasso M. Microglial phagocytosis in aging and Alzheimer's disease. J Neurosci Res. 2020; 98 (2): 284–98. DOI: 10.1002/jnr.24419.
  18. Jurga AM, Paleczna M, Kuter KZ. Overview of General and Discriminating Markers of Differential Microglia Phenotypes. Front Cell Neurosci. 2020; 14: 198. DOI: 10.3389/fncel.2020.00198.
  19. Waller R, Baxter L, Fillingham DJ, Coelho S, Pozo JM, Mozumder M, et al. Iba-1-/CD68+ microglia are a prominent feature of ageassociated deep subcortical white matter lesions. PLoS One. 2019; 14 (1): e0210888. DOI: 10.1371/journal.pone.0210888.
  20. Minett T, Classey J, Matthews FE, Fahrenhold M, Taga M, Brayne C,et al. MRC CFAS. Microglial immunophenotype in dementia with Alzheimer's pathology. J Neuroinflammation. 2016; 13 (1): 135. DOI: 10.1186/s12974-016-0601-z.