Вклад авторов: А. А. Бобракова, Н. Г. Салихова — разработка концепции; А. Н. Пантелеева, А. А. Бобракова — проведение исследования; А. А. Бобракова, О. В. Проскурина — подготовка и редактирование текста; В. В. Яснецов, В. Ю. Балабаньян — утверждение окончательного варианта статьи.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено комиссией по биоэтике АО «Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ» (протокол № 05/2025 от 30 апреля 2025 г.), проведено в соответствии с ГОСТ 33044-2014 «Принципы надлежащей лабораторной практики», Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 81 «Об утверждении правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств» и Рекомендациями Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 ноября 2023 г. № 33 «Руководство по работе с лабораторными (экспериментальными) животными при проведении доклинических (неклинических) исследований».