2026 / 04

DOI: 10.24075/vrgmu.2026.043
Авторские права: © 2026 принадлежат авторам. Лицензиат: РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Молекулярно-генетические аспекты прогнозирования ранних репродуктивных потерь

О. В. Юсеф1 , Б. Р. Ибрагимов2 , М. П. Клименко1 , А. А. Герасимова3 , А. Б. Айметдинова1 , Е. Г. Марнат1 , Д. Д. Абрамов4 , П. А. Клименко1 , М. А. Курцер1
Информация об авторах

1 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия

2 Дагестанский государственный медицинский университет, Махачкала, Россия

3 Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы, Москва, Россия

4 Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства России, Москва, Россия

Для корреспонденции: Петр Афанасьевич Клименко
Севастопольский пр-т, д. 24а, г. Москва, 117209; ur.liam@oknemilk.ap

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена в рамках Программы фундаментальных научных исследований в Российской Федерации на долгосрочный период (2021–2030 гг.) (№ 122030100170-5).

Вклад авторов: О. В. Юсеф — сбор клинического материала, проведение лабораторных исследований; Б. Р. Ибрагимов — статистическая обработка, анализ результатов; М. П. Клименко — формирование базы данных; А. А. Герасимова — ультразвуковое исследование, клиническая оценка результатов; А. Б. Айметдинова — клинико-функциональное обследование пациентов; Е. Г. Марнат — проведение лабораторных исследований (ПЦР); Д. Д. Абрамов — анализ литературы, интерпретация результатов, подготовка текста рукописи; П. А. Клименко — дизайн исследования, организация клинического этапа, интерпретация результатов; М. А. Курцер — концепция и дизайн исследования, научное руководство, утверждение рукописи.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом РНИМУ им. Н. И. Пирогова (протокол № 258 от 16 февраля 2026 г.). Все обследованные подписали добровольное информированное согласие на участие в исследовании.

Статья получена: 24.06.2026 Статья принята к печати: 05.08.2026 Опубликовано online: 18.08.2026
|
  1. Malinovskaya EM, Ershova ES, Golimbet VE, Porokhovnik LN, Lyapunova NA, Kutsev SI, et al. Copy Number of Human Ribosomal Genes With Aging: Unchanged Mean, but Narrowed Range and Decreased Variance in Elderly Group. Front Genet. 2018; 9: 306. DOI: 10.3389/fgene.2018.00306. PMID: 30131826; PMCID: PMC6090032.
  2. Ляпунова Н. А., Вейко Н. Н. Рибосомные гены в геноме человека: идентификация четырех фракций, их локализация в ядрышке и метафазных хромосомах. Генетика. 2010; 46 (9): 1205–9.
  3. Мяо З., Чэнь М., У Х., Дин Х., Ши З. Сравнительный протеомный профиль человеческой плаценты в нормальном и фетальном росте Рестрикционные субъекты. Cell Physiol Biochem. 2014; 34: 1701–10.
  4. Тубаон Р., Хаддад П., Кирино Дж. Стратегии очистки образцов для приложений масс-спектрометрии ESI в восходящей протеомике: Тенденции с 2012 по 2016 год. Протеомика. 2017; 17: 1700011.
  5. Хорами Сарвестани С., Шоджаеян С., Ванаки Н., Греси-Фард Б., Амини М., Джилани К., и др. Протеомное профилирование человеческой плаценты выявляет изменения в белковой сигнатуре, зависящие от стадии развития. Клиническая протеомика. 2021; 18: 18.
  6. Браунридж П., Бейнон Р. Важность дайджеста: протеолиз и абсолютная количественная оценка в протеомике. Методы. 2011; 54: 351–60.
  7. Matthielsen L, Kalkunte S, Sharma S. Multiple pregnancy failures: an immunological paradigm. Am J Reprod Immunol. 2012; 67 (4): 334–40.
  8. Staun-Ram E, Goldman S, Gabarin D, Shalev E. Expression and importance of matrix metalloproteinase 2 and 9 (MMP-2 and −9) in human trophoblast invasion. Reprod Biol Endocrinol. 2004; 2: 59.
  9. Moore CS, Crocker SJ. An alternate perspective on the roles of TIMPs and MMPs in pathology. Am J Pathol. 2012; 180: 12–16.
  10. Kizaki K, Ushizawa K, Takahashi T, Yamada O, Todoroki J, Sato T, et al. Gelatinase (MMP-2 and −9) expression profiles during gestation in the bovine endometrium. Reprod Biol Endocrinol. 2008; 6: 66.
  11. Seval Y, Akkoyunlu G, Demir R, Asar M. Distribution pattern of matrix metalloproteinase MMP-2 and MMP-9 and their inhibitors (TIMP-1 and TIMP-2) in the human decidua during early pregnancy. Acta Histochem. 2004; 5: 353–62.
  12. Diaz P, Solar P, Juica N, Orihuela P, Cardenas H, Christodoulides M, et al. Differential expression of extracellular matrix components in the Fallopian tubes throughout the menstrual cycle. Reprod Biol Endocrinol. 2012; 10: 56.
  13. Zaga-Clavellina V, Garcia-Lopez G, Flores-Pliego A, MerchantLarios H, Vadillo-Ortega F. In vitro secretion and activity profiles of matrix metalloproteinases MMP-9 and MMP-2 in human term extra-placental membranes after exposure to Esherichia coli. Reprod Biol Endocrinol. 2011; 9: 13–15.
  14. Юсефзаде Й., Солтани-Зангбар М. С., Хемматзаде М., Шомали Н., Махмудпур А., Херис Дж. А., et al. Фетоматеринская иммунная толерантность: важнейшие механизмы толерантности для успешной беременности у человека. Иммунолог. исследования. 2022; 51: 1108–25.
  15. Муньос-Суано А., Гамильтон А. Б., Бетц А. Г. Дайте мне убежище: иммунная система во время беременности. Иммунологический обзор. 2011; 241: 20–38.
  16. Пархизкар Ф., Мотавалли-Хиави Р., Агебати-Малеки Л., Пархизкар Пуракбари, Кафил Х. С., и др. Влияние новых иммунологических терапевтических стратегий на рецидивирующие выкидыши и рецидивирующие неудачи имплантации. Иммунология. Письма. 2021; 236: 20–30.
  17. Пархизкар Ф., Киани А., Дарзи С., Мотавалли Р., Долама Ф. Н., Юсефзаде Ю., и др. Оценка экспрессии CD39, CD73 и HIF-1α, а также родственных им микроРНК в РВМС женщин с привычным невынашиванием беременности. Дж Репрод Иммунол. 2023; 156: 103820.
  18. Нин Ф., Лю Х., Лаш Г. Е. Роль децидуальных макрофагов во время нормальной и патологической беременности. Am J Reprod Immunol. 2016; 75: 298–309.
  19. Ютель М., Акдис М., Будак Ф., Эбишер-Касаулта К., Вжищ М., Блазер К., и др. IL-10 и TGF-бета взаимодействуют в ответе регуляторных Т-клеток на слизистые аллергены при нормальном иммунитете и специфической иммунотерапии. Eur J Immunol. 2003; 33: 1205–14.
  20. Хердер К., Зирер А., Кениг В., Роден М., Мейзингер К., Торанд Б. Трансформирующий фактор роста β1 и возникновение диабета 2 типа: результаты когортного исследования MONICA/KORA, 1984–2002 гг. Diabetes Care. 2009; 32: 1921–23.
  21. Чжу Дж., Сонг Г., Чжоу С., Хан Т.-Л., Ю С., Чен Х., и др. Нарушение регуляции метаболизма аденозина CD39/CD73 увеличивает цитотоксичность децидуальных естественных клеток-киллеров: последствия для необъяснимых рецидивирующих самопроизвольных абортов. Front Immunol. 2022; 13: 813218.
  22. Аллан Д. С. Дж., Рыбалов Б., Авонг Г., Зунига-Пфлюкер Дж. К., Копков Х. Д., Карлайл Дж. Р., др. TGF-β влияет на развитие и дифференцировку субпопуляций естественных клетоккиллеров человека. Eur J Immunol. 2010; 40: 2289–95.
  23. Шалмин Ф., Миньо Г., Брушар М., Шеврио А., Вегран Ф., Ишами А., и др. Транскрипционные факторы Stat3 и Gfi-1 контролируют иммуносупрессивную активность Th17-клеток посредством регуляции экспрессии эктонуклеотидазы. Иммунитет. 2012; 36: 362–73.
  24. Шулер П. Дж., Шиллинг Б., Харасимчук М., Хоффманн Т. К., Джонсон Дж., Ланг С., Уайтсайд Т. Л. Фенотипические и функциональные характеристики субпопуляций Т-клеток CD4+ CD39+ FOXP3+ и CD4+ CD39+ FOXP3neg у онкологических больных. Eur J Immunol. 2012; 42: 1876–85.
  25. Эльтцшиг Х. К., Ситковски М. В., Робсон С. К. Пуринергическая сигнализация во время воспаления. N Engl J Med. 2012; 367: 2322–33.