Изменение соотношения пентамерной (противовоспалительной) и мономерной (провоспалительной) изоформ С-реактивного белка (СРБ) при терапии сочетанных метаболических патологий глюкокортикоидами остается неизученным. Цель исследования — изучить концентрацию СРБ и его изоформ (пентамерной и мономерной) в плазме крови крыс с ожирением, сочетанным с артрозом. Эксперимент проведен на 180 крысах-самцах Вистар (n = 180; 8–10 недель, 200–250 г), рандомизированных на пять групп (n = 36). Первая — контроль, II–V смоделировано ожирение и артроз. I и II группам вводили 1,0 мл физиологического раствора натрия хлорида, III–V группам — 1, 10, 100 нг/мл дексаметазона ежедневно — 10 суток с оценкой концентрации СРБ и его изоформ (пентамерной и мономерной) на третьи, пятые и 10-е сутки методом ИФА. Расчеты проведены в программе Statistica 10.0. Данные представлены в виде M ± SD с 95% доверительными интервалами, при p < 0,05. Во II группе (артроз + ожирение) рост СРБ: на третьи сутки на 2,1%, на пятые на 26,4%, к 10-м суткам на 174,5% (p < 0,001) относительно контроля (I группа). Дексаметазон 1 и 10 нг/мл снижает воспаление на третьи сутки (снижение уровня СРБ на 7,9% и 26,1% соответственно (p < 0,05)), к 10-м суткам СРБ возрастает на 231,6 и 152,3% (p < 0,001). Доза 100 нг/мл снижает СРБ на пятые сутки на 9,5%, с ростом на 10-е сутки на 149,0%; p < 0,001. Концентрация mСРБ во II группе к 10-м суткам растет на 287,1%, в группах III, IV и V — на 360,2, 270,9 и 280,6% соответственно (p < 0,001). Концентрация nСРБ к 10-м суткам снижалась в группах II и V (на 25,7 и 18,1%; p < 0,05). Гибели или нежелательных реакций не наблюдалось. Выводы: дексаметазон 1 и 10 нг/мл снижает концентрацию СРБ на протяжении трех суток, 100 нг/мл до пяти суток с резистентностью и ростом концентрации общего и мономерного СРБ на 10-е сутки.