Рис. 1. Схема расположения центров связывания жирных кислот, меди, а также локализация зондов I и II в доменах I, II и III в структуре САЧ

Рис. 2. Спектры флуоресценции, полученные в результате исследования. (1) САЧ (0,66 мкМ) и АБАП (2,5 мМ), цифры у кривых указывают время инкубации. (2) САЧ (0,66 мкМ), Н₂О₂ (3 мМ) и Со²⁺ (0,3 мМ), цифры у кривых САЧ + H₂O₂ + Со²⁺ указывают время после добавления Со²⁺ в систему: 0, 3, 6, 9 и 15 мин.(3) САЧ (0,66 мкМ), цифры у кривых указывают дозы УФ-облучения, кДж/см². (4) САЧ (фракция, выделенная из плазмы и разбавленная в соотношении 1 : 100) и добавки нейтрофилов, стимулированных сульфатом бария и ФМЛФ

Рис. 3. Изменение флуоресцентных и антиоксидантных свойств САЧ при воздействии различных доз УФ-облучения. (1) Спектры флуоресценции САЧ (0,66 мкМ); белок подвергся действию разных доз УФ-облучения (цифры указывают дозы, Дж/см²: 0 — нативный белок, 1 — 0,050, 2 — 0,200, 3 — 0,400, 4 — 0,600, 5 — 0,800, 6 — 1,000). (2) Кривые развития хемилюминесценции САЧ (0,66 мкМ), подвергшегося действию разных доз УФ-облучения (цифры у кривых указывают дозы, Дж/см²), в системе, содержащей фосфатный буферный раствор (ФБ) (37 °С), АБАП (2,5 мМ), люминол (Люм) (2 мкМ), общий объем системы — 1,000 мл

Рис. 4. Сравнение изменения флуоресценции САЧ (0,66 мкМ) (λ³⁴⁰ _max = 337 нм) и роста общей антиоксидантной активности (t_lat, мин) с увеличением дозы лат воздействия коротковолнового излучения, Дж/см²