Авторские права: © 2017 принадлежат авторам. Лицензиат: РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).

МЕТОД

Тканевая хемилюминесценция как метод оценки супероксид радикал-продуцирующей способности митохондрий

А. А. Джатдоева , А. М. Полимова , Е. В. Проскурнина , Ю. А. Владимиров
Информация об авторах

Кафедра медицинской биофизики, факультет фундаментальной медицины,
Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, Москва

Для корреспонденции: Джатдоева Айшат Абдрахмановна
Ломоносовский пр-т, д. 31, корп. 5, г. Москва, 119192; moc.liamg@jdtahsya

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена при поддержке Российского научного фонда (грант № 14-15-00375).

Благодарности: авторы благодарят Алексея Гришина, студента кафедры физиологии МГУ имени М. В. Ломоносова, за помощь в подборе состава газовых смесей.

Статья получена: 01.10.2015 Статья принята к печати: 09.12.2015 Опубликовано online: 05.01.2017
|
Рис. 1. (А) Схема экспериментальной установки. 1, 2 — резервуары для двух различных газовых смесей (кислородной и бескислородной); 3 — переключатель газовой смеси; 4 — трубки, по которым газовая смесь поступает в кювету хемилюминометра; 5 — перистальтический насос для подачи газовой смеси в систему; 6 — хемилюминометр SmartLum-100; 7 — персональный компьютер. (Б) Расположение исследуемого образца внутри хемилюминометра
Рис. 2. (А) Изменение рН и (Б) развитие люцигенин-активированной хемилюминесценции в одном из образцов ткани сердца крыс при аэрации образцов газовыми смесями различного состава
Обозначения: 1 — кривая для выдыхаемого воздуха (O2 — 5 %, CO2 — 4,3 %, N2 — 74,0 %); 2 — кривая для атмосферного воздуха (O2 O2 21,0 %, CO2 — 0,03 %, N2 — 78,0 %); 3 — кривая для карбогена O2 — 95,0 %, CO2 — 5,0 %). Стрелкой указан момент начала аэрации.
Рис. 3. Кривые люцигенин-активированной хемилюминесценции в одном из образцов ткани сердца крыс при различных моделях гипоксии. (А) Модель 1 (цикл гипоксии — 15 мин). (Б) Модель 2 (цикл гипоксии — 150 мин). (В) Модель 3 (цикл гипоксии — 240 мин)
Рис. 4. Развитие люцигенин-активированной хемилюминесценции в срезах ткани мозга мышей, содержащей стриатум (А) и черную субстанцию (Б)
Обозначения: 1 — кривая для контрольного образца, 2 — кривая для опыт- ного образца.
Таблица 1. Влияние продолжительности гипоксии на образование супероксид анион-радикала в ткани сердца крыс, M ± m (n = 5, p < 0,05)
Таблица 2. Образование супероксид анион-радикала в ткани мозга мышей при моделировании паркинсонизма, M ± m (n = 5, * — p < 0,05)