2017 / 01

Следующая статья
DOI: 10.24075/brsmu.2017-01-04

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Ингибиторы серин-треониновых протеинкиназ классов аминопиридинов и аминопиримидинов — кандидаты в препараты для лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза

Д. А. Маслов1, О. Б. Беккер1, М. Г. Алексеева1, Л. М. Князева1, Д. А. Мавлетова1, И. И. Афанасьев2, Н. И. Василевич2, В. Н. Даниленко
Информация об авторах

1 Лаборатория генетики микроорганизмов, Отдел генетических основ биотехнологии,
Институт общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН, Москва

2 ООО «Новые научные технологии», Москва

Для корреспонденции: Валерий Николаевич Даниленко
ул. Губкина, д. 3, г. Москва, 119991; ur.ggiv@direlav

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена при поддержке Министерства образования и науки РФ (соглашение № 14.576.21.0019 от 27 июля 2014 г., шифр RFMEFI57614X0019).

Вклад авторов в работу: Д. А. Маслов — планирование эксперимента, сбор, анализ и интерпретация данных, подготовка черновика рукописи; О. Б. Беккер — планирование эксперимента, анализ и интерпретация данных, подготовка черновика рукописи; М. Г. Алексеева, Л. М. Князева, Д. А. Мавлетова — сбор даных, участие в подготовке черновика рукописи; И. И. Афанасьев, Н. И. Василевич — предоставление исследуемых соединений, участие в подготовке черновика рукописи; В. Н. Даниленко — планирование эксперимента, интерпретация данных, участие в подготовке черновика рукописи.

Статья получена: 30.01.2017 Статья принята к печати: 11.02.2017 Опубликовано online: 13.03.2017
|
  1. World Health Organization. Global Tuberculosis Report 2016. Geneva, Switzerland; 2016. p. 1–214.
  2. Gandhi NR, Nunn P, Dheda K, Schaaf HS, Zignol M, van Soolingen D, et al. Multidrug-resistant and extensively drug- resistant tuberculosis: a threat to global control of tuberculosis. The Lancet. 2010 May; 375 (9728): 1830–43.
  3. Caminero JA, Sotgiu G, Zumla A, Migliori GB. Best drug treatment for multidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosis. Lancet Infect Dis Elsevier; 2010 Sep; 10 (9): 621–9.
  4. Parida SK, Axelsson-Robertson R, Rao MV, Singh N, Master I, Lutckii A, et al. Totally drug-resistant tuberculosis and adjunct therapies. J Intern Med. 2015 Apr; 277 (4): 388–405.
  5. Klopper M, Warren RM, Hayes C, Gey van Pittius NC, Streicher EM, Müller B, et al. Emergence and Spread of Extensively and Totally Drug-Resistant Tuberculosis, South Africa. Emerging Infect Dis. 2013 Mar; 19 (3): 449–55.
  6. Velayati AA, Farnia P, Masjedi MR. The totally drug resistant tuberculosis (TDR-TB). Int J Clin Exp Med. 2013; 6 (4): 307–9.
  7. Прозоров А. А., Зайчикова М. В., Даниленко В. Н. Мутанты Mycobacterium tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью: история появления, генетические и молекулярные механизмы устойчивости, возникающие проблемы. Генетика. 2012; 48 (1): 5–20.
  8. Vareldzis BP, Grosset J, de Kantor I, Crofton J, Laszlo A, Felten M, et al. Drug-resistant tuberculosis: laboratory issues. World Health Organization recommendations. Tuber Lung Dis. 1994 Feb; 75 (1): 1–7.
  9. Kakkar AK, Dahiya N. Bedaquiline for the treatment of resistant tuberculosis: promises and pitfalls. Tuberculosis. 2014 Jul; 94 (4): 357–62.
  10. Прозоров А. А., Федорова И. А., Беккер О. Б., Даниленко В. Н. Факторы вирулентности Mycobacterium tuberculosis: генетический контроль, новые концепции. Генетика. 2014; 50 (8): 885–908.
  11. Forrellad MA, Klepp LI, Gioffré A, Sabio y García J, Morbidoni HR, la Paz Santangelo de M, et al. Virulence factors of the Mycobacterium tuberculosis complex. Virulence. 2013 Jan 1; 4 (1): 3–66.
  12. Danilenko VN, Osolodkin DI, Lakatosh SA, Preobrazhens- kaya MN, Shtil AA. Bacterial eukaryotic type serine-threonine protein kinases: from structural biology to targeted anti-infective drug design. Curr Top Med Chem. 2011; 11 (11): 1352–69.
  13. Cousin C, Derouiche A, Shi L, Pagot Y, Poncet S, Mijakovic I. Protein-serine/threonine/tyrosine kinases in bacterial signaling and regulation. FEMS Microbiol Lett. 2013 Sep; 346 (1): 11–9.
  14. Canova MJ, Molle V. Bacterial serine/threonine protein kinases in host-pathogen interactions. J Biol Chem. 2014 Apr 4; 289 (14): 9473–9.
  15. Seganish WM, Fischmann TO, Sherborne B, Matasi J, Lavey B,
  16. Bekker OB, Sokolov DN, Luzina OA, Komarova NI, Gatilov YV, Andreevskaya SN, et al. Synthesis and activity of (+)-usnic acid and (−)-usnic acid derivatives containing 1,3-thiazole cycle against Mycobacterium tuberculosis. Med Chem Res. 2015; 24: 2926.
  17. Маслов Д. А. Создание тест-системы для отбора ингибиторов серин-треониновых протеинкиназ микобактерий [диссертация]. М.: Институт общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН, 2016.
  18. Sizova IA, Hegemann P, Furmann M, Danilenko VN. Streptomyces rimosus Aminoglycoside 3“-Phosphotransferase VIII: Comparisons with Aminoglycoside 3-”Phosphotransferases of Aminoglycoside-Producing Strains and with Eukaryotic Protein Kinases. Molecular Biology. Kluwer Academic Publishers-Plenum Publishers; 2002; 36 (1): 18–25.
  19. Sambrook J, Fritsch EF, Maniatis T. Molecular cloning: a laboratory manual. Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, N.Y. 1989.
  20. Baki A, Bielik A, Molnár L, Szendrei G, Keserü GM. A High Throughput Luminescent Assay for Glycogen Synthase Kinase-3 βInhibitors. ASSAY and Drug Development Technologies. 2007 Feb; 5 (1): 75–84.
  21. Lunagariya MV, Thakor KP, Waghela BN, Vaidya FU, Pathak C, Patel MN. Design, synthesis, MTT assay, DNA interaction studies of platinum(II) complexes. J Biomol Struct Dyn. 2017 Jan 4: 1–18.
  22. Симонов А. Ю., Лакатош С. А., Лузиков Ю. Н., Резникова М. И., Сусова О. Ю., Штиль А. А, и др. Синтез 4-замещенных 3-[3-(диалкиламинометил)индол-1-ил]малеинимидов и изучение их способности ингибировать протеинкиназу C-α, предотвращать развитие множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток и цитотоксичности. Известия Академии наук. Серия химическая. 2008; (9): 1977–85.
  23. Bekker OB, Alekseeva MG, Osolodkin DI, Palyulin VA, Elizarov SM, Zefirov NS, et al. New Test System for Serine/ Threonine Protein Kinase Inhibitors Screening: E. coli APHVIII/ Pk25 design. Acta Naturae. Park Media; 2010 Jul; 2 (3): 110–21.
  24. Davis PD, Hill CH, Lawton G, Nixon JS, Wilkinson SE, Hurst SA, et al. Inhibitors of protein kinase C. 1. 2,3-Bisarylmaleimides. J Med Chem. 1992 Jan; 35 (1): 177–84.
  25. Coxon GD, Cooper CB, Gillespie SH, McHugh TD. Strategies and challenges involved in the discovery of new chemical entities during early-stage tuberculosis drug discovery. J. Infect. Dis. Oxford University Press; 2012 May 15;205 Suppl 2(suppl 2): S258–64.
  26. Andries K, Verhasselt P, Guillemont J, Göhlmann HWH, Neefs J-M, Winkler H, et al. A diarylquinoline drug active on the ATP synthase of Mycobacterium tuberculosis. Science; 2005 Jan; 307 (5707): 223–227.
  27. Cooper CB. Development of Mycobacterium tuberculosis Whole Cell Screening Hits as Potential Antituberculosis Agents. J Med Chem: 2013 Oct 24; 56 (20): 7755–7760.