ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Эффективность создания делеции CCR5Ddelta32 методом CRISPR-Cas9 в эмбрионах человека

Т. А. Кодылева1, А. О. Кириллова1, Е. А. Тыщик1, В. В. Макаров2, А. В. Хромов2, В. А. Гущин2, А. Н. Абубакиров1, Д. В. Ребриков1,3, Г. Т. Сухих1
Информация об авторах

1 Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени В. И. Кулакова, Москва

2 Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, Москва

3 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия

Для корреспонденции: Денис Владимирович Ребриков
ул. Островитянова, д. 1, г. Москва, 117997; moc.liamg@vokirberd

Статья получена: 26.09.2018 Статья принята к печати: 09.10.2018 Опубликовано online: 17.10.2018
|
Рис. 1. Расположение гРНК внутри гена CCR5 человека
Рис. 2. Кривые ПЦР «в реальном времени», полученные для разных генотипов: двух контрольных эмбрионов (A), двух мозаичных эмбрионов с примерно 3% WT CCR5 (Б), двух эмбрионов, гомозиготных по CCR5delta32 (В)
Таблица 1. Последовательности олигонуклеотидов для создания гРНК и ДНК-заплаток
Таблица 2. Значения пороговых циклов ПЦР для каждого эмбриона
Примечание: – отсутствие амплификации