2018 / 04

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2018.052
Авторские права: © 2018 принадлежат авторам. Лицензиат: РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Эффективность создания делеции CCR5Ddelta32 методом CRISPR-Cas9 в эмбрионах человека

Т. А. Кодылева1 , А. О. Кириллова1 , Е. А. Тыщик1 , В. В. Макаров2 , А. В. Хромов2 , В. А. Гущин2 , А. Н. Абубакиров1 , Д. В. Ребриков1,3 , Г. Т. Сухих1
Информация об авторах

1 Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени В. И. Кулакова, Москва

2 Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, Москва

3 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия

Для корреспонденции: Д. В. Ребриков
ул. Островитянова, д. 1, г. Москва, 117997; moc.liamg@vokirberd

Статья получена: 26.09.2018 Статья принята к печати: 09.10.2018 Опубликовано online: 17.10.2018
|
Рис. 1. Расположение гРНК внутри гена CCR5 человека
Рис. 2. Кривые ПЦР «в реальном времени», полученные для разных генотипов: двух контрольных эмбрионов (A), двух мозаичных эмбрионов с примерно 3% WT CCR5 (Б), двух эмбрионов, гомозиготных по CCR5delta32 (В)
Таблица 1. Последовательности олигонуклеотидов для создания гРНК и ДНК-заплаток
Таблица 2. Значения пороговых циклов ПЦР для каждого эмбриона
Примечание: – отсутствие амплификации