ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Болезнь Фридрейха: экспрессия гена FXN и ее взаимосвязь с особенностями метилирования ДНК

Е. Ю. Федотова, Н. Ю. Абрамычева, Е. П. Нужный, М. В. Ершова, С. А. Клюшников, С. Н. Иллариошкин
Информация об авторах

Научный центр неврологии, Москва, Россия

Для корреспонденции: Екатерина Юрьевна Федотова
Волоколамское ш., д. 80, г. Москва; moc.liamg@avotodefke

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена при поддержке гранта РНФ (номер проекта 17-75-20211).

Вклад авторов в работу: все авторы внесли равнозначный вклад в проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили ее финальную версию перед публикацией.

Статья получена: 22.08.2019 Статья принята к печати: 13.09.2019 Опубликовано online: 26.09.2019
|
Таблица 1. Корреляции уровня экспрессии гена FXN и длины экспансии повторов в меньшем аллеле гена c уровнем метилирования не-CpG-сайтов DOWNGAA области и рядом расположенных c ними CpG-сайтов у пациентов с БФ
Примечание: # — коэффициент корреляции Спирмена (r); * — р < 0,05; «–» — нет корреляционной связи; mC — метилированный цитозин.
Таблица 2. Корреляции уровня экспрессии гена FXN и длины экспансии повторов в меньшем аллеле гена c уровнем метилирования не-CpG-сайтов DOWNGAA области и рядом расположенных c ними CpG-сайтов у пациентов с БФ
Примечание: * — р < 0,05.