2019 / 06

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2019.090

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Особенности липидома у больных с различной клинической вероятностью семейной гиперлипидемии

А. А. Рогожина1,2, Л. О. Минушкина1, А. В. Алесенко3, У. А. Гутнер3, М. А. Шупик3, И. Н. Курочкин3, О. А. Малошицкая4, С. А. Соколов4, Д. А. Затейщиков1,2
Информация об авторах

1 Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента РФ, Москва, Россия

2 Городская клиническая больница № 51, Москва, Россия

3 Институт биохимической физики имени Н. М. Эмануэля РАН, Москва, Россия

4 Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, Москва, Россия

Для корреспонденции: Лариса Олеговна Минушкина
Филевский б-р, 36–19, г. Москва, 121601; ur.liam@anikhsunim

Информация о статье

Финансирование: грант РФФИ 19-04-00870А «Сфинголипидомный анализ маркеров сердечно-сосудистых заболеваний».

Информация о вкладе авторов: А. А. Рогожина — отбор материала, сбор данных; Л. О. Минушкина — анализ полученных данных, написание статьи; Д. А. Затейщиков — планирование работы, анализ данных, подготовка публикации; А. В. Алесенко — руководитель проекта; У. А. Гутнер, М. А. Шупик, О. А. Малошицкая и С. А. Соколов — пробоподготовка, проведение лабораторных исследований, анализ данных; И. Н. Курочкин — анализ данных.

Статья получена: 30.11.2019 Статья принята к печати: 18.12.2019 Опубликовано online: 27.12.2019
|
  1. Matanes F, Twal WO, Hammad SM. Sphingolipids as biomarkers of disease. Adv Exp Med Biol. 2019; (1159): 109–38. DOI: 10.1007/978-3-030-21162-2_7.
  2. Anroedh S, Hilvo M, Akkerhuis KM, Kauhanen D, Koistinen K, Oemrawsingh R, et al. Plasma concentrations of molecular lipid species predict long-term clinical outcome in coronary artery disease patients. J Lipid Res. 2018; 59 (9): 1729–37. DOI: 10.1194/jlr.P081281
  3. Sutter I, Klingenberg R, Othman A, Rohrer L, Landmesser U, Heg D, et al. Decreased phosphatidylcholine plasmalogens — a putative novel lipid signature in patients with stable coronary artery disease and acute myocardial infarction. Atherosclerosis. 2016; (246): 130–40. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2016.01.003.
  4. Ng TW, Ooi EM, Watts GF, Chan DC, Meikle PJ, Barrett PH. Association of plasma ceramides and sphingomyelin with VLDL apoB-100 fractional catabolic rate before and after rosuvastatin treatment. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100 (6): 2497–501. DOI: 10.1210/jc.2014-4348. PubMed PMID: 25816050.
  5. Tarasov K, Ekroos K, Suoniemi M, Kauhanen D, Sylvänne T, Hurme R, et al. Molecular lipids identify cardiovascular risk and are efficiently lowered by simvastatin and PCSK9 deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2014; 99 (1): E45–52. DOI:10.1210/jc.2013- 2559. PubMed PMID: 24243630; PubMed Central PMCID: PMC3928964.
  6. Bligh EG, Dyer WJ. A rapid method of total lipid extraction and purification. Can J Biochem Physiol. 1959; 37 (8): 911–7.
  7. Hoogendoorn A, den Hoedt S, Hartman EMJ, Krabbendam-Peters I, Te Lintel Hekkert M, van der Zee L, et al. Variation in coronary atherosclerosis severity related to a distinct LDL (Low-Density Lipoprotein) profile: findings from a familial hypercholesterolemia pig model. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019; 39 (11): 2338–52. DOI:10.1161/ATVBAHA.119.313246.
  8. Sokolowska E, Blachnio-Zabielska A. The role of ceramides in insulin resistance. Front Endocrinol (Lausanne). 2019; (10): 577. DOI: 10.3389/fendo.2019.00577.
  9. Kayser BD, Lhomme M, Dao MC, Ichou F, Bouillot JL, Prifti E, et al. Serum lipidomics reveals early differential effects of gastric bypass compared with banding on phospholipids and sphingolipids independent of differences in weight loss. Int J Obes (Lond). 2017; 41 (6): 917–25. DOI: 10.1038/ijo.2017.63.
  10. Paul A, Lydic TA, Hogan R, Goo YH. Cholesterol acceptors regulate the lipidome of macrophage foam cells. Int J Mol Sci. 2019; 20 (15): E3784–801. DOI: 10.3390/ijms20153784.
  11. Jiménez-Rojo N, Viguera AR, Collado MI, Sims KH, Constance C, Hill KS, et al. Sphingosine induces the aggregation of imine-containing peroxidized vesicles. Biochim Biophys Acta. 2014; 1838 (8): 2071–7. DOI: 10.1016/j.bbamem.2014.04.028.
  12. Karjalainen JP, Mononen N, Hutri-Kähönen N, Lehtimäki M, Hilvo M(4), Kauhanen D, et al. New evidence from plasma ceramides links apoE polymorphism to greater risk of coronary artery disease in Finnish adults. J Lipid Res. 2019; 60 (9): 1622–9. DOI: 10.1194/ jlr.M092809.
  13. Zhao W, Wang X, Deik AA, Hanna DB, Wang T, Haberlen SA, et al. Elevated plasma ceramides are associated with antiretroviral therapy use and progression of carotid artery atherosclerosis in HIV infection. Circulation. 2019; 139 (17): 2003–11. DOI: 0.1161/ CIRCULATIONAHA.118.037487.
  14. Chen Y, Wen S, Jiang M, Zhu Y, Ding L, Shi H, et al. Atherosclerotic dyslipidemia revealed by plasma lipidomics on ApoE-/- mice fed a high-fat diet. Atherosclerosis. 2017; (262): 78–86. DOI: 10.1016/j. atherosclerosis.2017.05.010.
  15. Law BA, Liao X, Moore KS, Southard A, Roddy P, Ji R, et al. Lipotoxic very-long-chain ceramides cause mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and cell death in cardiomyocytes. FASEB J. 2018; 32 (3): 1403–16. DOI: 10.1096/fj.201700300R. PubMed PMID: 29127192; PubMed Central PMCID: PMC5892719.