ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Изучение фармакокинетики и нейропротекторной активности нового производного 4-фенилпирролидинона-2 в модели ишемического инсульта на животных

Д. А. Борозденко, Д. Н. Ляхман, Я. В. Голубев, Д. В. Тарасенко, Н. М. Киселева, В. В. Негребецкий
Информация об авторах

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия

Для корреспонденции: Денис Андреевич Борозденко
ул. Островитянова, д. 1, г. Москва, 117997; ude.hcetsyhp@oknedzorob

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена в рамках государственного задания ФГБОУ ВО РНИМУ имени Н. И. Пирогова на 2018–2020 гг., № гос. регистрации НИР АААА-А18-118051590108-1.

Благодарности: А. Г. Камкину, д. м. н., заведующему кафедрой физиологии МБФ, заведующему научно-исследовательской лабораторией электрофизиологии НИИ трансляционной медицины РНИМУ им. Н. И. Пирогова, за возможность использовать оборудование Научно-образовательного центра по исследованию молекулярных и клеточных механизмов гипоксии и ишемии; М. А. Абакумову, к. х. н., доценту кафедры медицинских нанобиотехнологий МБФ за помощь в моделировании и проведении МРТ-сканирования, интерпретации результатов.

Вклад авторов: Д. А. Борозденко — работа с животными, сбор, обработка и анализ первичных данных, написание статьи; Д. Н. Ляхман — работа с животными, проведение функциональных тестов; Я. В. Голубев — анализ концентраций вещества; Д. В. Тарасенко — синтез вещества; Н. М. Киселева — дизайн исследования, научное руководство, работа со статьей; Вад. В. Негребецкий — дизайн исследования, научное руководство.

Статья получена: 28.01.2020 Статья принята к печати: 11.02.2020 Опубликовано online: 23.02.2020
|
Рис. 1. Кинетика VRF_11 в плазме крови после однократного внутривенного введения в дозе 250 мг/кг
Рис. 2. * — p < 0,05 (сравнение средних значений относительно контрольной группы); ** — p < 0,07 (присутствует тенденция к значимым различиям при сравнении средних значений относительно контрольной группы). Поведение животных в тесте ЭНорковая камера» на 10-е сутки после моделирования ишемии
Таблица 1. Дизайн эксперимента по изучению фармакокинетики VRF_11 при однократном внутривенном введении
Таблица 2. Содержание VRF_11 в крови экспериментальных животных после однократного внутривенного введения в дозе 250 мг/кг (n = 6, мкг/мл)
Примечание: М — среднее значение для временной точки; SD — стандартное отклонение.
Таблица 3. Содержание VRF_11 в крови экспериментальных животных после внутривенного введения в дозе 250 мг/кг (n = 6, нг/мл)
Примечание: М — среднее значение для временной точки; SD — стандартное отклонение.
Таблица 4. Содержание VRF_11 в крови экспериментальных животных после внутривенного введения в дозе 250 мг/кг (n = 6, нг/мл)
Таблица 5. Содержание VRF_11 в крови экспериментальных животных после внутривенного введения в дозе 250 мг/кг (n = 6, нг/мл)
Примечание: М — среднее значение для временной точки; SD — стандартное отклонение.
Таблица 6. Размер очага ишемии в головном мозге в мм3 (M ± m; n = 8)
Примечание: М — среднее значение для временной точки; SD — стандартное отклонение; *— p < 0,05 (сравнение средних значений в пределах одной группы относительно первых суток).
Таблица 7. Оценка неврологического дефицита по шкале mNSS (M ± m; n = 8)
Примечание: * — p < 0,05 (сравнение средних значений в пределах одной группы относительно первых суток).
Таблица 8. Показатели активности в тесте «Открытое поле» на 16-е сутки реперфузии (M ± m; n = 8)
Примечание: * — p < 0,05 (сравнение средних значений относительно контрольной группы).