2020 / 05

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2020.067

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Иммуногистохимическая экспрессия белка Nanog в клетках рака предстательной железы различных прогностических групп

Г. Ю. Кудрявцев1,3, Л. В. Кудрявцева1, Л. М. Михалева2, Я. Ю. Кудрявцева1, Н. А. Соловьева1, В. А. Осипов3, И. И. Бабиченко1
Информация об авторах

1 Российский университет дружбы народов, Москва, Россия

2 Научно-исследовательский институт морфологии человека, Москва, Россия

3 Госпиталь для ветеранов войн № 2, Москва, Россия

Для корреспонденции: Георгий Юрьевич Кудрявцев
ул. Байкальская, д. 35, кв. 216, г. Москва, 107207; ur.liam@ahsogk

Информация о статье

Соблюдение этических стандартов: исследование было одобрено Комитетом по этике Медицинского института РУДН (протокол № 13 от 19 декабря 2019 г.), дизайн исследования соответствовал правилам Хельсинкской декларации об использовании тканей человека. От всех пациентов было получено письменное информированное согласие.

Вклад авторов: Г. Ю. Кудрявцев, Я. Ю. Кудрявцева, Н. А. Соловьева — обзор литературы, написание текста; Л. В. Кудрявцева, В. А. Осипов — статистическая обработка данных; Л. М. Михалева — сбор и обработка материалов; И. И. Бабиченко — концепция и дизайн исследования.

Статья получена: 06.10.2020 Статья принята к печати: 20.10.2020 Опубликовано online: 31.10.2020
|
  1. Каприн А. Д., Старинский В. В, Петрова Г. В., редакторы. Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность). М.: ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена» — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Минздрава России, 2019; 250 с.
  2. Zhou CK, Check DP, Lortet-Tieulent J, Laversanne M, Jemal A, Ferlay J, et al. Prostate cancer incidence in 43 populations worldwide: аn analysis of time trends overall and by age group. Int J Cancer. 2016; 138 (6): 1388–400.
  3. Heidegger I, Heidenreich A, Pfister D. New biomarkers for selecting the best therapy regimens in metastatic castration-resistant prostate cancer. Target Oncol. 2017; 12 (1): 37–45.
  4. Horner MJ, Ries LAG, Krapcho M, Neyman N, Aminou R, Howlader N, et al (eds). SEER Cancer Statistics Review, 1975- 2006, National Cancer Institute. Bethesda, MD. Available from: http://seer.cancer.gov/csr/1975_2006/
  5. Bell KJL, Del Mar C, Wright G, Dickinson J, Glasziou P. Prevalence of incidental prostate cancer: а systematic review of autopsy studies. Int J Cancer. 2015; 137 (7): 1749–57.
  6. Howlader N, Noone AM, Krapcho M, Miller D, Bishop K, Altekruse SF, et al. SEER Cancer Statistics Review 1975-2013 National Cancer Institute SEER Cancer Statistics Review 1975-2013, National Cancer Institute. National Cancer Institute. Bethesda, 2016. Available from: https://seer.cancer.gov/csr/1975_2014/.
  7. Thompson IM, Pauler DK, Goodman PJ, et al. Prevalence of Prostate Cancer among Men with a Prostate-Specific Antigen Level ≤ 4.0 ng per Milliliter. N Engl J Med. 2004; 350 (22): 2239–46.
  8. Kreso A, Dick JE. Evolution of the cancer stem cell model. Cell Stem Cell. 2014; 14 (3): 275–91. DOI: 10.1016/j.stem.2014.02.006.
  9. Aguilar-Gallardo C, Simón C. Cells, stem cells, and cancer stem cells. Seminars in Reproductive Medicine. 2013; 31 (01): 005– 013. DOI: 10.1055/s-0032-1331792.
  10. Bonnet D, Dick JE. Human acute myeloid leukemia is organized as a hierarchy that originates from a primitive hematopoietic cell. Nat Med. 1997; 3: 730–7. DOI: 10.1038/nm0797-730.
  11. Chambers I, Colby D, Robertson M, Nichols J, Lee S, Tweedie S, Smith A. Functional expression cloning of Nanog, a pluripotency sustaining factor in embryonic stem cells. Cell. 2003; 113: 643–55. PubMed PMID: 12787505.
  12. Mitsui K, Tokuzawa Y, Itoh H, et al. The homeoprotein Nanog is required for maintenance of pluripotency in mouse epiblast and ES cells. Cell. 2003; 113: 631–42.
  13. Gawlik-Rzemieniewska N, Bednarek I. The role of NANOG transcriptional factor in the development of malignant phenotype of cancer cells. Cancer Biol Ther. 2015; 17 (1): 1–10. DOI:10.108 0/15384047.2015.1121348.
  14. Boiani M, Scholer HR. Regulatory networks in embryo-derived pluripotent stem cells. Nat Rev Mol Cell Biol. 2005; 6: 872–84.
  15. Gong S, Li Q, Jeter CR, Fan Q, Tang DG, Liu B. Regulation of NANOG in cancer cells. Mol Carcinog. 2015; 54 (9): 679–87. DOI: 10.1002/mc.22340.
  16. Hirsch FR, Varella-Garcia M, Bunn PA, et al. Epidermal growth factor receptor in non-small-cell lung carcinomas: correlation between gene copy number and protein expression and impact on prognosis. J Clin Oncol. 2003; 21 (20): 3798–807.
  17. Batlle E, Clevers H. Cancer stem cells revisited. Nat Med. 2017; 23 (10): 1124–34. DOI:10.1038/nm.4409.
  18. Zhang J, Espinoza LA, Kinders RJ, et al. NANOG modulates stemness in human colorectal cancer. Oncogene. 2013 Sep 12; 32 (37): 4397–405.
  19. Niu CS, Li DX, Liu YH, Fu XM, Tang SF, Li J. Expression of NANOG in human gliomas and its relationship with undifferentiated glioma cells. Oncol Rep. 2011; 26 (3): 593–601.
  20. Ibrahim EE, Babaei-Jadidi R, Saadeddin A, et al. Embryonic NANOG activity defines colorectal cancer stem cells and modulates through AP1- and TCF-dependent mechanisms. Stem Cells. 2012; 30 (10): 2076–87.
  21. Grubelnik G, Boštjančič E, Pavlič A, Kos M, Zidar N. NANOG expression in human development and cancerogenesis. Exp Biol Med. 2020; 245 (5): 456–64.
  22. Chiou SH, Yu CC, Huang CY, et al. Positive correlations of Oct- 4 and Nanog in oral cancer stem-like cells and high-grade oral squamous cell carcinoma. Clin Cancer Res. 2008; 14 (13): 4085–95.
  23. Gillis AJ, Stoop H, Biermann K, et al. Expression and interdependencies of pluripotency factors LIN28, OCT3/4, NANOG and SOX2 in human testicular germ cells and tumours of the testis. Int J Androl. 2011; 34 (4 Pt 2): e160–e174.
  24. Chiou SH, Wang ML, Chou YT, et al. Coexpression of oct4 and nanog enhances malignancy in lung adenocarcinoma by inducing cancer stem cell-like properties and epithelial-mesenchymal transdifferentiation. Cancer Res. 2010; 70 (24): 10433–4.
  25. Han J, Zhang F, Yu M, et al. RNA interference-mediated silencing of NANOG reduces cell proliferation and induces G0/G1 cell cycle arrest in breast cancer cells. Cancer Lett. 2012; 321 (1): 80–8.
  26. Choi SC, Choi JH, Park CY, Ahn CM, Hong SJ, Lim DS. Nanog regulates molecules involved in stemness and cell cycle-signaling pathway for maintenance of pluripotency of P19 embryonal carcinoma stem cells. J Cell Physiol. 2012; 227 (11): 3678–92.