ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Свойства антител к RBD у переболевших COVID-19 и вакцинированных препаратом «Спутник V»

Информация об авторах

1 Российский университет дружбы народов, Москва, Россия

2 Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, Москва, Россия

Для корреспонденции: Владимир Алексеевич Гущин
ул. Гамалеи, 18, стр. 9, г. Москва, Россия; moc.liamg@adainawow

Информация о статье

Финансирование: исследование проведено при поддержке гранта Министерства здравоохранения РФ, № АААА - А20-120113090054-6, профессору О. А. Бургасовой было выделено финансирование по программе стратегического академического лидерства РУДН.

Вклад авторов: Л. В. Генералова и И. В. Григорьев — планирование исследования, подготовка и проведение экспериментов, интерпретация данных и написание статьи; И. С. Кружкова и Л. В. Колобухина — интерпетация данных, написание статьи; Д. В. Васина, А. П. Ткачук, О. А. Бургасова, В. А. Гущин — планирование исследования и написание статьи.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом Первой московской инфекционной больницы (протокол № 11/А от 16 ноября 2020 г.); всеми участниками исследования было подписано информированное согласие.

Статья получена: 23.01.2022 Статья принята к печати: 08.02.2022 Опубликовано online: 16.02.2022
|
Рис. 1. Иммунный ответ к SARS-CoV-2 в исследуемых группах. (А) Когорта госпитализированных пациентов. (Б) Когорта вакцинированных пациентов. (В) Когорта здоровых добровольцев. Звездочкой отмечены достоверные различия (Т — критерий Уилкоксона). Ме — медианное время забора образцов в группах от начала симптомов или от первой вакцинации указано в подписях к осям графиков
Рис. 2. Конверсия ИП анти-RBD-IgG (А) авидности анти-RBD-IgG (Б) в исследованных группах. Ме — медианное время от начала симптомов или от первой вакцинации (дни)
Рис. 3. Сравнение антительного ответа у пациентов с различной тяжестью заболевания
Рис. 4. Сравнение иммунного ответа в различных группах. (А) Сравнение невакцинированных пациентов и здоровых вакцинированных добровольцев через 4–6 месяцев после инфицирования/вакцинации. (Б) Сравнение вакцинированных и невакцинированных пациентов в острой фазе инфекционного процесса (2–3 недели от начала симптомов). (В) Сравнение сероконверсии по анти-RBD-IgG в исследованных группах. (Г) Сравнение динамики изменения авидности анти-RBD-IgG в исследованных группах. Звездочкой отмечены достоверные различия (U-критерий Манна–Уитни)
Таблица 1. Исследуемые когорты. Представлены медианные значения, в скобках указан диапазон
Таблица 2. Уровни антител и их характеристика у когорт пациентов с различной степенью тяжести заболевания