ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Белок InlB, секретируемый Listeria monocytogenes, контролирует взаимодействие возбудителя с макрофагами

Я. М. Чаленко1, М. М. Абдулкадиева2, П. В. Сафарова1,3, Е. В. Калинин1, Д. А. Слонова4, С. А. Ермолаева1
Информация об авторах

1 Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, Москва, Россия

2 Объединенный институт высоких температур, Москва, Россия

3 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия

4 Автономная некоммерческая образовательная организация высшего профессионального образования «Сколковский институт науки и технологий», Москва, Россия

Для корреспонденции: Ярослава Михайловна Чаленко
ул. Гамалеи, д. 18, г. Москва, 123098, Россия; ur.xednay@akazavalsoray

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда (проект № 21-74-00105).

Вклад авторов: Я. М. Чаленко — планирование исследования, подготовка и непосредственное участие во всех экспериментах, интерпретация данных и написание статьи; М. М. Абдулкадиева, П. В. Сафарова — проведение экспериментов по инфицированию макрофагов; Е. В. Калинин — анализ экспрессии InlB; Д. А. Слонова — выделение и дифференцировка макрофагов, С. А. Ермолаева — планирование исследования и написание статьи.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи (протокол №3 от 26 февраля 2018 г.). Исследование проведено в соответствии с этическими принципами Хельсинкской декларации Всемирной медицинской организации.

Статья получена: 11.05.2022 Статья принята к печати: 03.06.2022 Опубликовано online: 24.06.2022
|
Рис. 1. Проточная цитометрия макрофагов, полученных из моноцитов крови здоровых доноров. Макрофаги были дифференцированы до М1-фенотипа. А. Экспрессия маркера CD86. Б. Экспрессия маркера CD11b. В. Экспрессия маркера CD80. Г. Экспрессия маркера HLA-DR
Рис. 2. Морфология клеток, полученных из моноцитов крови здоровых доноров. Красные стрелки указывают на выросты клеточной поверхности, желтые — на крупное округлое ядро. Фотографии были получены с помощью прибора IncuCyte® S3 Live-Cell Imaging System (Sartorius; Göttingen, Germany)
Рис. 3. Гистограмма, отражающая эффективность захвата макрофагами человека. М1-типа L. monocytogenes, в зависимости от наличия InlB. Штамм ∆InlB — нокаутный по гену inlB, EGDe — типовой штамм, InlB — штамм, комплементированный по гену inlB; ** — p < 0,01 (n = 4)
Рис. 4. Выживаемость L. monocytogenes в макрофагах М1-типа через 24 ч от начала инфекции. Штамм ∆InlB — нокаутный по гену inlB, EGDe — типовой штамм, InlB — штамм, комплементированный по гену inlB; * — p < 0,05, ** — p < 0,01 (n = 4)
Рис. 5. Уровень продукции InlB штаммами L. monocytogenes через 18 ч культивирования. Штамм ∆InlB — не экспрессирует InlB, штамм EGDe на клеточной поверхности содержит 149,2 ± 13,3 нг/мл и 187,3 ± 9,8 нг/мл в супернатанте, штамм InlB на клеточной поверхности содержит 100,7 ± 4, 2 нг/мл и 614,6 ± 23 нг/мл; ** — p < 0,01 (n = 3)