ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Подход к разработке пролекарства на основе Амикумацина А

В. И. Шмыгарев1, Ю. А. Прокопенко1, С. С. Терехов1, М. Ю. Захарова1, М. А. Дубинный1, И. В. Смирнов1, И. В. Ямпольский1,2, А. С. Царькова1,2
Информация об авторах

1 Институт биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва

2 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия

Для корреспонденции: Александра Сергеевна Царькова
ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, г. Москва, 117997, Россия; moc.liamg@avokrastla

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена при поддержке гранта Министерства Науки и Высшего образования Российской Федерации № 075-15-2021-1049.

Вклад авторов: Ю. А. Прокопенко — наработка и выделение Амикумацина; В. И. Шмыгарев — полный синтез инактивированного аналога Амикумацина А; С. С. Терехов, М. Ю. Захарова — проведение in vitro экспериментов с протеазой MPro; М. А. Дубинный — ЯМР-спектроскопия и анализ данных; А. С. Царькова — анализ литературы, обработка данных, написание статьи; И. В. Ямпольский, И. В. Смирнов — общее руководство проектом.

Соблюдение этических стандартов: работа проведена с соблюдение принципов Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации.

Статья получена: 15.11.2022 Статья принята к печати: 18.12.2022 Опубликовано online: 30.12.2022
|
Рис. 1. Полный синтез целевого инактивированного Амикумацина 5
Рис. 2. Нумерация атомов соединения 5 в таблице 1
Таблица 1. Химические сдвиги 1Н и 13С целевого соединения 5. DMSO-d6, 700 МГц. Нумерация атомов показана на рис. 2.