2023 / 04

DOI: 10.24075/vrgmu.2023.033

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Оценка метастатических характеристик клеток с гибридным фенотипом при раке молочной железы

Р. Х. Мухамеджанов1,4, Е. С. Григорьева2, Л. А. Таширева2, В. М. Перельмутер2, М. В. Завьялова1,2, О. Е. Савельева2,3
Информация об авторах

1 Сибирский государственный медицинский университет, Томск, Россия

2 Научно-исследовательский институт онкологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Томск, Россия

3 Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, Санкт-Петербург, Россия

4 Областная детская клиническая больница, Владимир, Россия

Для корреспонденции: Ольга Евгеньевна Савельева
ул. Литовская, д. 2, г. Санкт-Петербург, 194100; ur.liam@anihcehc_aglo

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена при финансовой поддержке гранта РНФ 21-15-00140.

Вклад авторов: Р. Х. Мухамеджанов — анализ литературы, получение и статистическая обработка результатов, написание статьи; Е. С. Григорьева — получение и анализ данных, написание статьи; Л. А. Таширева — дизайн исследования, редактирование статьи; В. М. Перельмутер — интерпретация результатов, редактирование статьи; М. В. Завьялова — планирование исследования, редактирование статьи; О. Е. Савельева — планирование и руководство исследованием, анализ и интерпретация результатов, написание статьи.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом НИИ онкологии Томского НИМЦ (протокол № 10 от 24 апреля 2015 г.), проведено в соответствии с федеральными законами Российской Федерации (№ 152, 323 и др.) и Хельсинкской декларацией 1964 г. и всеми последующими дополнениями и изменениями, регламентирующими научные исследования на биоматериале, полученном у людей. Все участники подписали информированное добровольное согласие об участии в исследовании.

Статья получена: 04.07.2023 Статья принята к печати: 22.08.2023 Опубликовано online: 31.08.2023
|
  1. Ruiz-Rodríguez AJ, Molina-Vallejo MP, Aznar-Peralta I, González Puga C, Cañas García I, González E, et al. Deep Phenotypic Characterisation of CTCs by Combination of Microfluidic Isolation (IsoFlux) and Imaging Flow Cytometry (ImageStream). Cancers (Basel). 2021; 13 (24): 6386.
  2. Zhang Q, Kong D, Yang Z, Li G, Cheng S, Feng L, et al. Prognostic value of stem-like circulating tumor cells in patients with cancer: a systematic review and meta-analysis. Clin Exp Med. 2023. DOI: 10.1007/s10238-023-01009-0.
  3. Orrapin S, Udomruk S, Lapisatepun W, Moonmuang S, Phanphaisarn A, Phinyo P, et al. Clinical Implication of Circulating Tumor Cells Expressing Epithelial Mesenchymal Transition (EMT) and Cancer Stem Cell (CSC) Markers and Their Perspective in HCC: A Systematic Review. Cancers (Basel). 2022; 14 (14): 3373.
  4. Grigoryeva ES, Tashireva LA, Alifanov VV, Savelieva OE, Vtorushin SV, Zavyalova MV, et al. Molecular subtype conversion in CTCs as indicator of treatment adequacy associated with metastasis-free survival in breast cancer. Sci Rep. 2022; 12 (1): 20949.
  5. Fina E, Cleris L, Dugo M, Lecchi M, Ciniselli CM, Lecis D, et al. Gene signatures of circulating breast cancer cell models are a source of novel molecular determinants of metastasis and improve circulating tumor cell detection in patients. J Exp Clin Cancer Res. 2022; 41 (1): 78.
  6. Grigoryeva ES, Tashireva LA, Savelieva OE, Zavyalova MV, Popova NO, Kuznetsov GA, et al. The Association of Integrins β3, β4, and αVβ5 on Exosomes, CTCs and Tumor Cells with Localization of Distant Metastasis in Breast Cancer Patients. Int J Mol Sci. 2023; 24 (3): 2929.
  7. Hoshino A, Costa-Silva B, Shen TL, Rodrigues G, Hashimoto A, Tesic Mark M, et al. Tumour exosome integrins determine organotropic metastasis. Nature. 2015; 527 (7578): 329–35.
  8. Guan X, Ma F, Li C, Wu S, Hu S, Huang J, et al. The prognostic and therapeutic implications of circulating tumor cell phenotype detection based on epithelial-mesenchymal transition markers in the first-line chemotherapy of HER2-negative metastatic breast cancer. Cancer Commun (Lond). 2019; 39 (1): 1.
  9. Wankhede D, Grover S, Hofman P. Circulating Tumor Cells as a Predictive Biomarker in Resectable Lung Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cancers (Basel). 2022; 14 (24): 6112.
  10. Jou HJ, Ling PY, Hsu HT. Circulating tumor cells as a "real-time liquid biopsy": Recent advances and the application in ovarian cancer. Taiwan J Obstet Gynecol. 2022; 61 (1): 34–39.
  11. Li H, Liu Q, Liang S, Yao P, Lv J, Wang G, et al. Circulating tumor cells and neutrophil-lymphocyte ratio are predictive markers for metastatic colorectal cancer patients. Transl Cancer Res. 2021; 10 (1): 288–97.
  12. Papadaki MA, Stoupis G, Theodoropoulos PA, Mavroudis D, Georgoulias V, Agelaki S. Circulating Tumor Cells with Stemness and Epithelial-to-Mesenchymal Transition Features Are Chemoresistant and Predictive of Poor Outcome in Metastatic Breast Cancer. Mol Cancer Ther. 2019; 18 (2): 437–47.
  13. Lustberg MB, Balasubramanian P, Miller B, Garcia-Villa A, Deighan C, Wu Y, et al. Heterogeneous atypical cell populations are present in blood of metastatic breast cancer patients. Breast Cancer Res. 2014; 16 (2): R23.
  14. Ishizawa K, Yamanaka M, Saiki Y, Miyauchi E, Fukushige S, Akaishi T, et al. CD45+CD326+ Cells are Predictive of Poor Prognosis in NonSmall Cell Lung Cancer Patients. Clin Cancer Res. 2019; 25 (22): 6756–63.
  15. Dittmar T, Zänker KS. Introduction. In: Dittmar T, Zänker KS. Cell Fusion in Health and Disease. Advances in Experimental Medicine and Biology, vol 950. Dordrecht: Springer, 2011; p. 1–3.
  16. Laberge GS, Duvall E, Haedicke K, Pawelek J. Leukocyte-Cancer Cell Fusion-Genesis of a Deadly Journey. Cells. 2019; 8 (2): 170.
  17. Поспелова Р. А. Лейкоконцентрация в клинической практике: диагностическое значение. М.: Медицина, 1973; 88 с.
  18. Agnoletto C, Corrà F, Minotti L, Baldassari F, Crudele F, Cook WJJ, et al. Heterogeneity in Circulating Tumor Cells: The Relevance of the Stem-Cell Subset. Cancers (Basel). 2019; 11 (4): 483.
  19. Noubissi FK, Ogle BM. Cancer Cell Fusion: Mechanisms Slowly Unravel. Int J Mol Sci. 2016; 17 (9): 1587.
  20. Kaur E, Rajendra J, Jadhav S, Shridhar E, Goda JS, Moiyadi A, et al. Radiation-induced homotypic cell fusions of innately resistant glioblastoma cells mediate their sustained survival and recurrence. Carcinogenesis. 2015; 36 (6): 685–95.
  21. Yan B, Wang J, Liu L. Chemotherapy promotes tumour cell hybridization in vivo. Tumour Biol. 2016; 37 (4): 5025–30.
  22. Gires O, Pan M, Schinke H, Canis M, Baeuerle PA. Expression and function of epithelial cell adhesion molecule EpCAM: where are we after 40 years? Cancer Metastasis Rev. 2020; 39 (3): 969–87.
  23. Fidanza A, Stumpf PS, Ramachandran P, Tamagno S, Babtie A, Lopez-Yrigoyen M et al. Single-cell analyses and machine learning define hematopoietic progenitor and HSC-like cells derived from human PSCs. Blood. 2020; 136 (25): 2893–904.
  24. Rodrigues M, Kosaric N, Bonham CA, Gurtner GC. Wound Healing: A Cellular Perspective. Physiol Rev. 2019; 99 (1): 665– 706.
  25. Psaila B, Lyden D. The metastatic niche: adapting the foreign soil. Nat Rev Cancer. 2009; 9 (4): 285–93.
  26. Pan B, Guo J, Liao Q, Zhao Y. β1 and β3 integrins in breast, prostate and pancreatic cancer: A novel implication. Oncol Lett. 2018; 15 (4): 5412–6.
  27. Abdel-Ghany M, Cheng HC, Elble RC, Pauli BU. The breast cancer beta 4 integrin and endothelial human CLCA2 mediate lung metastasis. J Biol Chem. 2001; 276 (27): 25438–46.
  28. Liu F, Wu Q, Dong Z, Liu K. Integrins in cancer: Emerging mechanisms and therapeutic opportunities. Pharmacol Ther. 2023; 247: 108458.
  29. Savelieva OE, Tashireva LA, Buldakov MA, Mukhamedzhanov RK, Kaigorodova EV, Denisov EV, et al. CXCR4 expression in different subsets of CTCs and single (detached) breast cancer cells. Siberian journal of oncology. 2018; 17 (4): 75–80.
  30. Ramakrishnan M, Mathur SR, Mukhopadhyay A. Fusion-derived epithelial cancer cells express hematopoietic markers and contribute to stem cell and migratory phenotype in ovarian carcinoma. Cancer Res. 2013; 73 (17): 5360–70.