2023 / 06

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2023.049

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Взаимосвязь уровней провоспалительных цитокинов с составом бактериальной ДНК крови у детей с ожирением

С. А. Румянцев1,2,3, И. В. Кирилина1,2,3, А. М. Гапонов2, Д. Р. Хуснутдинова4, Т. В. Григорьева4, Е. Д. Теплякова5, В. В. Макаров6, С. М. Юдин6, А. В. Шестопалов1,2,3
Информация об авторах

1 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия

2 Центр цифровой и трансляционной биомедицины, центр молекулярного здоровья, Москва, Россия

3 Национальный исследовательский центр эндокринологии, Москва, Россия

4 Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Россия

5 Ростовский государственный медицинский университет, Ростов-на-Дону, Россия

6 Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью Федерального медико-биологического агентства, Москва, Россия

Для корреспонденции: Ирина Валерьевна Кирилина
ул. Островитянова, д. 1, г. Москва, 117997, Россия; ur.kb@aniri-anilirik

Информация о статье

Финансирование: работа выполняется в рамках договора № 0373100122119000041 по проекту «Создание банка биообразцов сыворотки крови и фекалий от здоровых доноров и пациентов с ожирением, метаболическим синдромом, сахарным диабетом II типа, нарушением мукозального барьера желудочно-кишечного тракта с целью выявления кандидатных видонеспецифических медиаторов систем quorum sensing микробиоты человека, модулирующих эндокринную и метаболическую функцию жировой ткани».

Вклад авторов: А. В. Шестопалов, С. А. Румянцев — идея, планирование эксперимента, написание и редактирование статьи; С. М. Юдин, В. В. Макаров — идея, редактирование; А. М. Гапонов — идея, планирование, редактирование; И. В. Кирилина — идея, планирование, сбор и обработка данных, написание и редактирование статьи; Т. В. Григорьева — планирование, сбор и обработка данных, редактирование; Е. Д. Теплякова — планирование эксперимента, редактирование статьи; Д. Р. Хуснутдинова — сбор данных.

Соблюдение этических стандартов: иследование одобрено ЛНЭК ФГБОУ ВО РНИМУ имени Н. И. Пирогова (протокол № 186 от 26 июня 2019 г.) и ЛНЭК ФГБОУ ВО РостГМУ (протокол № 20/19 от 12 декабря 2019 г.). Обязательным условием включения в исследование было добровольное подписание информированных согласий пациентами и их родителями.

Статья получена: 13.10.2023 Статья принята к печати: 25.11.2023 Опубликовано online: 23.12.2023
|
  1. Shin JJ, Lee EK, Park TJ, Kim W. Damage associated molecular patterns and their pathological relevance in diabetes mellitus. Ageing Research Reviews. 2015; 24 (Pt A): 66–76. Epub 2015 Jul 18.
  2. Land WG. The role of damage-associated molecular patterns in human diseases: part I — promoting inflammation and immunity. Sultan Qaboos University Medical Journal. 2015; 15: 9–21.
  3. Ballak D, van Asseldonk E, van Diepen J, et al. TLR-3 is present in human adipocytes, but its signalling is not required for obesityinduced inflammation in adipose tissue in vivo. PLоS ONE. 2015; 10 (4): e0123152.
  4. Yu L, Li Y, Du C, Zhao W, Zhang H, Yang Y, et al. Pattern recognition receptor-mediated chronic inflammation in the development and progression of obesity-related metabolic diseases. Hindawi Mediators of Inflamm. 2019 Sep; 2019: 5271295. PubMed PMID: 31582899. PubMed Central PMCID: PMC6754942.
  5. Christodoulides C, Vidal-Puig A. PPARs and adipocytes function. Mol Cell Endocrinol. 2010 Apr; 318 (1–2): 61–8. Epub 2009 Sep 20.
  6. Caporaso JG, Kuczynski J, Stombaugh J, et al. QIIME allows analysis of high-throughput community sequencing data. Nature Methods. 2010 May; 7 (5): 335–6. Epub 2010 Apr 11.
  7. DeSantis T, Hugenholtz P, Larsen N, et al. Greengenes, a ChimeraChecked 16S rRNA Gene Database and Workbench Compatible with ARB. Appl Environ Microbiol. 2006; 72 (7): 5069–72.
  8. Кирилина ИВ, Шестопалов АВ, Гапонов АМ, Камальдинова ДР, Хуснутдинова ДР, Григорьева ТВ и др. Особенности микробиома крови у детей с ожирением. Педиатрия. 2022; 101 (5): 15–22.
  9. Maxwell JR, Zhang Y, Brown WA, Smith CL, Byrne FR, Fiorino M et al. Differential roles for Interleukin-23 and Interleukin-17 in intestinal immunoregulation. Immunity. 2015; 43: 739–50.
  10. Brevi A, Cogrossi LL, Grazi G, Masciovecchio D, Impellizzieri D, Lacanfora L, et al. Much more than IL-17A: cytokines of the IL-17 family between microbiota and cancer. Mini rewiew article Front. Immunol. Sec. Cancer Immunity and Immunotherapy. 2020 Nov; 11: 565470.
  11. Bi Y, Li C, Liu L, Zhou J, Li Z, Deng H, et al. IL-17A-dependent gut microbiota is essential for regulating diet-induced disorders in mice. Science Bulletin. 2017; 62 (15): 1052–63.
  12. Shahi SK, Ghimire S, Jensen SN, Lehman P, Borcherding N, Gibson-Corley KN, et al. IL-17A controls CNS autoimmunity by regulating gut microbiota and inducing regulatory T cells bioRxiv. 2022 Apr; 04.22.489206.
  13. Chen K, Kolls JK. Interluekin-17A (IL17A). Gene. 2017; 30 (614): 8–14. Epub 2017 Jan 22.
  14. Wang X, Teng F, Kong Li, Jinming Yu. PD-L1 expression in human cancers and its association with clinical outcomes. Onco Targets Ther. 2016; 9: 5023–39.
  15. Wu Y, Chen W, Xu ZP, Gu W. PD-L1 distribution and perspective for cancer immunotherapy-blockade, knockdown, or inhibition. Front Immunol. 2019; 10: 2022.
  16. Jiang X, Wang J, Deng X, Xiong F, Ge J, Xiang B, et al. Role of the tumor microenvironment in PD-L1/PD-1-mediated tumor immune escape. Mol Cancer. 2019; 18 (1): 10.
  17. Dermani FK, Samadi P, Rahmani G, Kohlan AK, Najafi R. PD1/ PD-L1 immune checkpoint: Potential target for cancer therapy. J Cell Physiol. 2019; 234 (2): 1313–25.
  18. Ingram JR, Dougan M, Rashidian M, Knoll M, Keliher EJ, Garrett S, et al. PD-L1 is an activation-independent marker of brown adipocytes. Nature Communication. 2017 Sep 21; 8 (1): 647.
  19. Wu B, Chiang H-C, Sun X, Yuan B, Mitra P, Hu Y, et al. Genetic ablation of adipocyte PD-L1 reduces tumor growth but accentuates obesity-associated inflammation. J Immunother Cancer. 2020 Aug; 8 (2): e000964. PubMed PMID: 32817394. PubMed Central PMCID: PMC7437875.
  20. Fujii T, Nishiki E, Endo M, Yajima R, Katayama A, Oyama T. Implication of atypical supraclavicular F18-fluorodeoxyglucose uptake in patients with breast cancer: Relationship between brown adipose tissue and TILs, PD-L1. Posters A: Risk factors. 2020 Oct; (Suppl 1): S94.
  21. Gopalakrishnan V, Spencer CN, Nezi L, Reuben A, Andrews MC, Karpinets TV, et al. Gut microbiome modulates response to anti– PD-1 immunotherapy in melanoma patients. Science. 2018 Jan 5; 359 (6371): 97–103. Epub 2017 Nov 2.
  22. Плотникова Е. Ю., Краснов О. А. Метаболический синдром и кишечная микрофлора; что общего? Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2015; 112 (12): 64–73.
  23. Mouzaki M, Comelli EM, Arendt BM, Bonengel J, Fung SK, et al. Intestinal microbiota in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2013; 58: 120–7.
  24. Zhu L, Baker SS, Gill C, Liu W, Alkhouri R, et al. Characterization of gut microbiomes in nonalcoholic steatohepatitis (NASH) patients: A connection between endogenous alcohol and NASH. Hepatology. 2012; 57: 601–9.
  25. Лоранская И. Д., Халиф И. Л., Болдырева М. Н., Купаева В. А. Xарактеристика микробиома при воспалительных заболеваниях кишечника. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018; 153 (5): 104–11.
  26. Шестопалов А. В., Колесникова И. М., Савчук Д. В., Теплякова Е. Д., Шин В. А., Григорьева Т. В. и др. Влияние вида вскармливания на таксономический состав кишечного микробиома и уровни трефоиловых факторов у детей и подростков. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2023; 109 (5): 656–72.