2023 / 06

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2023.049
Авторские права: © 2023 принадлежат авторам. Лицензиат: РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Взаимосвязь уровней провоспалительных цитокинов с составом бактериальной ДНК крови у детей с ожирением

С. А. Румянцев1,2,3 , И. В. Кирилина1,2,3 , А. М. Гапонов2 , Д. Р. Хуснутдинова4 , Т. В. Григорьева4 , Е. Д. Теплякова5 , В. В. Макаров6 , С. М. Юдин6 , А. В. Шестопалов1,2,3
Информация об авторах

1 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва, Россия

2 Центр цифровой и трансляционной биомедицины, центр молекулярного здоровья, Москва, Россия

3 Национальный исследовательский центр эндокринологии, Москва, Россия

4 Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Россия

5 Ростовский государственный медицинский университет, Ростов-на-Дону, Россия

6 Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью Федерального медико-биологического агентства, Москва, Россия

Для корреспонденции: Ирина Валерьевна Кирилина
ул. Островитянова, д. 1, г. Москва, 117997, Россия; ur.kb@aniri-anilirik

Информация о статье

Финансирование: работа выполняется в рамках договора № 0373100122119000041 по проекту «Создание банка биообразцов сыворотки крови и фекалий от здоровых доноров и пациентов с ожирением, метаболическим синдромом, сахарным диабетом II типа, нарушением мукозального барьера желудочно-кишечного тракта с целью выявления кандидатных видонеспецифических медиаторов систем quorum sensing микробиоты человека, модулирующих эндокринную и метаболическую функцию жировой ткани».

Вклад авторов: А. В. Шестопалов, С. А. Румянцев — идея, планирование эксперимента, написание и редактирование статьи; С. М. Юдин, В. В. Макаров — идея, редактирование; А. М. Гапонов — идея, планирование, редактирование; И. В. Кирилина — идея, планирование, сбор и обработка данных, написание и редактирование статьи; Т. В. Григорьева — планирование, сбор и обработка данных, редактирование; Е. Д. Теплякова — планирование эксперимента, редактирование статьи; Д. Р. Хуснутдинова — сбор данных.

Соблюдение этических стандартов: иследование одобрено ЛНЭК ФГБОУ ВО РНИМУ имени Н. И. Пирогова (протокол № 186 от 26 июня 2019 г.) и ЛНЭК ФГБОУ ВО РостГМУ (протокол № 20/19 от 12 декабря 2019 г.). Обязательным условием включения в исследование было добровольное подписание информированных согласий пациентами и их родителями.

Статья получена: 13.10.2023 Статья принята к печати: 25.11.2023 Опубликовано online: 23.12.2023
|
  1. Shin JJ, Lee EK, Park TJ, Kim W. Damage associated molecular patterns and their pathological relevance in diabetes mellitus. Ageing Research Reviews. 2015; 24 (Pt A): 66–76. Epub 2015 Jul 18.
  2. Land WG. The role of damage-associated molecular patterns in human diseases: part I — promoting inflammation and immunity. Sultan Qaboos University Medical Journal. 2015; 15: 9–21.
  3. Ballak D, van Asseldonk E, van Diepen J, et al. TLR-3 is present in human adipocytes, but its signalling is not required for obesityinduced inflammation in adipose tissue in vivo. PLоS ONE. 2015; 10 (4): e0123152.
  4. Yu L, Li Y, Du C, Zhao W, Zhang H, Yang Y, et al. Pattern recognition receptor-mediated chronic inflammation in the development and progression of obesity-related metabolic diseases. Hindawi Mediators of Inflamm. 2019 Sep; 2019: 5271295. PubMed PMID: 31582899. PubMed Central PMCID: PMC6754942.
  5. Christodoulides C, Vidal-Puig A. PPARs and adipocytes function. Mol Cell Endocrinol. 2010 Apr; 318 (1–2): 61–8. Epub 2009 Sep 20.
  6. Caporaso JG, Kuczynski J, Stombaugh J, et al. QIIME allows analysis of high-throughput community sequencing data. Nature Methods. 2010 May; 7 (5): 335–6. Epub 2010 Apr 11.
  7. DeSantis T, Hugenholtz P, Larsen N, et al. Greengenes, a ChimeraChecked 16S rRNA Gene Database and Workbench Compatible with ARB. Appl Environ Microbiol. 2006; 72 (7): 5069–72.
  8. Кирилина ИВ, Шестопалов АВ, Гапонов АМ, Камальдинова ДР, Хуснутдинова ДР, Григорьева ТВ и др. Особенности микробиома крови у детей с ожирением. Педиатрия. 2022; 101 (5): 15–22.
  9. Maxwell JR, Zhang Y, Brown WA, Smith CL, Byrne FR, Fiorino M et al. Differential roles for Interleukin-23 and Interleukin-17 in intestinal immunoregulation. Immunity. 2015; 43: 739–50.
  10. Brevi A, Cogrossi LL, Grazi G, Masciovecchio D, Impellizzieri D, Lacanfora L, et al. Much more than IL-17A: cytokines of the IL-17 family between microbiota and cancer. Mini rewiew article Front. Immunol. Sec. Cancer Immunity and Immunotherapy. 2020 Nov; 11: 565470.
  11. Bi Y, Li C, Liu L, Zhou J, Li Z, Deng H, et al. IL-17A-dependent gut microbiota is essential for regulating diet-induced disorders in mice. Science Bulletin. 2017; 62 (15): 1052–63.
  12. Shahi SK, Ghimire S, Jensen SN, Lehman P, Borcherding N, Gibson-Corley KN, et al. IL-17A controls CNS autoimmunity by regulating gut microbiota and inducing regulatory T cells bioRxiv. 2022 Apr; 04.22.489206.
  13. Chen K, Kolls JK. Interluekin-17A (IL17A). Gene. 2017; 30 (614): 8–14. Epub 2017 Jan 22.
  14. Wang X, Teng F, Kong Li, Jinming Yu. PD-L1 expression in human cancers and its association with clinical outcomes. Onco Targets Ther. 2016; 9: 5023–39.
  15. Wu Y, Chen W, Xu ZP, Gu W. PD-L1 distribution and perspective for cancer immunotherapy-blockade, knockdown, or inhibition. Front Immunol. 2019; 10: 2022.
  16. Jiang X, Wang J, Deng X, Xiong F, Ge J, Xiang B, et al. Role of the tumor microenvironment in PD-L1/PD-1-mediated tumor immune escape. Mol Cancer. 2019; 18 (1): 10.
  17. Dermani FK, Samadi P, Rahmani G, Kohlan AK, Najafi R. PD1/ PD-L1 immune checkpoint: Potential target for cancer therapy. J Cell Physiol. 2019; 234 (2): 1313–25.
  18. Ingram JR, Dougan M, Rashidian M, Knoll M, Keliher EJ, Garrett S, et al. PD-L1 is an activation-independent marker of brown adipocytes. Nature Communication. 2017 Sep 21; 8 (1): 647.
  19. Wu B, Chiang H-C, Sun X, Yuan B, Mitra P, Hu Y, et al. Genetic ablation of adipocyte PD-L1 reduces tumor growth but accentuates obesity-associated inflammation. J Immunother Cancer. 2020 Aug; 8 (2): e000964. PubMed PMID: 32817394. PubMed Central PMCID: PMC7437875.
  20. Fujii T, Nishiki E, Endo M, Yajima R, Katayama A, Oyama T. Implication of atypical supraclavicular F18-fluorodeoxyglucose uptake in patients with breast cancer: Relationship between brown adipose tissue and TILs, PD-L1. Posters A: Risk factors. 2020 Oct; (Suppl 1): S94.
  21. Gopalakrishnan V, Spencer CN, Nezi L, Reuben A, Andrews MC, Karpinets TV, et al. Gut microbiome modulates response to anti– PD-1 immunotherapy in melanoma patients. Science. 2018 Jan 5; 359 (6371): 97–103. Epub 2017 Nov 2.
  22. Плотникова Е. Ю., Краснов О. А. Метаболический синдром и кишечная микрофлора; что общего? Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2015; 112 (12): 64–73.
  23. Mouzaki M, Comelli EM, Arendt BM, Bonengel J, Fung SK, et al. Intestinal microbiota in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2013; 58: 120–7.
  24. Zhu L, Baker SS, Gill C, Liu W, Alkhouri R, et al. Characterization of gut microbiomes in nonalcoholic steatohepatitis (NASH) patients: A connection between endogenous alcohol and NASH. Hepatology. 2012; 57: 601–9.
  25. Лоранская И. Д., Халиф И. Л., Болдырева М. Н., Купаева В. А. Xарактеристика микробиома при воспалительных заболеваниях кишечника. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018; 153 (5): 104–11.
  26. Шестопалов А. В., Колесникова И. М., Савчук Д. В., Теплякова Е. Д., Шин В. А., Григорьева Т. В. и др. Влияние вида вскармливания на таксономический состав кишечного микробиома и уровни трефоиловых факторов у детей и подростков. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2023; 109 (5): 656–72.