КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Тиамин-зависимая мегалобластная анемия (синдром Роджерса) у ребенка трех лет

Т. В. Конюхова, Е. В. Трухина
Информация об авторах

Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, Москва, Россия

Для корреспонденции: Татьяна Владимировна Конюхова
ул. Саморы Машела, д. 1, г. Москва, 117997, ur.liam@avohunokt

Информация о статье

Вклад авторов: Е. В. Трухина — сбор данных, подготовка списка литературы; Т. В. Конюхова — разработка дизайна статьи, написание текста рукописи.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено локальным этическим комитетом НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева.

Статья получена: 16.05.2024 Статья принята к печати: 02.06.2024 Опубликовано online: 24.06.2024
|
Рис. 1. Костный мозг: мегалобластический тип эритропоэза. Окраска по Паппенгейму–Крюкову. Увеличение: ×1000
Рис. 2. Костный мозг: кольцевые сидеробласты. Окраска берлинской лазурью. Увеличение: ×1000
Таблица 1. Результаты исследования гемограммы наблюдаемого пациента
Таблица 2. Результаты исследования биохимического анализа крови наблюдаемого пациента
Таблица 3. Результат исследования аспирата КМ наблюдаемого пациента
Таблица 4. Результаты исследования гемограммы наблюдаемого пациента