Ранее проведенные экспериментальные исследования in vitro продемонстрировали, что штамм вируса болезни Ньюкасла NDV/Altai/pigeon/770/2011 обладает значительными цитолитическими свойствами в отношении различных линий опухолевых клеток, в том числе клеток колоректального рака, и способен ингибировать рост разных типов опухолей в моделях ксенотрансплантатов и сингенных опухолей.  Целью работы было оценить противоопухолевую активность нескольких форм вируссодержащего препарата на основе штамма NDV/Altai/pigeon/770/2011 в отношении экспериментальной  аденокарциномы СТ26, а также сопоставить терапевтический эффект с эффектом классического цитостатического препарата. В качестве модельных животных были использованы самцы мышей линии BALB/c. Исследование состояло из двух серий экспериментов. В первом терапию начинали через 48 ч после подкожной инъекции опухолевых клеток СТ26, во втором — после достижения опухолью объема 150–400 мм³. Мышам из экспериментальных групп в каждом эксперименте вводили ежедневно инъекции вируссодержащих препаратов в течение пяти дней: неочищенную форму вируссодержащего препарата и два варианта очищенной формы вируссодержащего препарата с добавлением гидроксиэтилкрахмала и глюкозы. Мыши контрольной группы оставались без лечения. Еще одну группу составляли мыши группы сравнения, которым вводили интраперитонеально циклофосфамид. По оценке ряда онкологических показателей терапия СТ26 неочищенной формой вируссодержащего препарата на основе штамма вируса болезни Ньюкасла оказалась эффективной, а терапевтический эффект был сопоставим по всем основным показателям с группой животных, проходивших стандартное лечение циклофосфамидом.