2026 / 05

DOI: 10.24075/vrgmu.2026.058
Авторские права: © 2026 принадлежат авторам. Лицензиат: РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Противоопухолевая активность прототипов препарата на основе вируса болезни Ньюкасла на модели АКАТОЛ

К. С. Юрченко1 , Л. С. Адаменко1 , В. С. Коваленко1 , А. И. Будько2 , Т. Д. Гаглоева2 , О. И. Тимаева2 , А. П. Трашков2 , А. М. Шестопалов1
Информация об авторах

1 Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины, Новосибирск, Россия

2 Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт», Москва, Россия

Для корреспонденции: Ксения Сергеевна Юрченко
ул. Тимакова, д. 2, г. Новосибирск, 630060, Россия; ur.mtfcrf@oknehcruisk

Информация о статье

Финансирование: данная работа была выполнена при поддержке и в рамках Государственного задания № 075-00486-26-00 Министерства науки и высшего образования РФ.

Вклад авторов: К. С. Юрченко — концепция и дизайн, написание статьи, визуализация; Л. С. Адаменко — подготовка вируссодержащих препаратов; В. С. Коваленко — обзор и анализ литературы, написание статьи; А. И. Будько — эксперименты на мышах, статистический анализ; Т. Д. Гаглоева — эксперименты на мышах, пробоподготовка препаратов; О. И. Тимаева — концепция, редактирование; А. П. Трашков — дизайн, эксперименты на мышах, формальный анализ, редактирование; А. М. Шестопалов — формулировка целей и задач, редактирование, руководство проектом.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом ФИЦ ФТМ (протокол № 26 от 29 сентября 2026 г.). Содержание, уход за животными, проведение манипуляций и выведение из эксперимента осуществляли в соответствии с принципами гуманного обращения с лабораторными животными, изложенными в директивах Европейского сообщества (86/609/ЕЕС) и Хельсинкской декларации.

Статья получена: 27.08.2026 Статья принята к печати: 07.10.2026 Опубликовано online: 18.10.2026
|
  1. Guo L, Wang L, Cai L, et al. Global distribution of colorectal cancer staging at diagnosis: an evidence synthesis. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2025; 23 (12): 2088–101. DOI: 10.1016/j.cgh.2024.11.019.
  2. Matsuda T, Fujimoto A, Igarashi Y. Colorectal cancer: epidemiology, risk factors, and public health strategies. Digestion. 2025; 106 (2): 91–99. DOI: 10.1159/000543921.
  3. Федянин М. Ю., Гладков О. А., Гордеев С. С. И др. Рак ободочной кишки, ректосигмоидного соединения и прямой кишки. Клинические рекомендации RUSSCO, часть 1.1. Злокачественные опухоли. 2025; 15 (3s2): 310–72. DOI: 10.18027/2224-5057-2025-15-3s2-1.1-14.
  4. Воздвиженский М. О. Пятилетние результаты лечения больных с метастазами колоректального рака в печени. Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. 2013; 2 (1): 44–46.
  5. Appleton E, Chiocca EA, Ungerechts G, et al. Oncolytic viruses as anticancer agents: clinical progress and remaining challenges. Lancet. 2025; 406 (10509): 1295–312. DOI: 10.1016/S0140-6736(25)01206-1.
  6. Alwithenani A, Hengswat P, Chiocca EA. Oncolytic viruses as cancer therapeutics: From mechanistic insights to clinical translation. Mol Ther. 2025; 33 (5): 2217–28. DOI: 10.1016/j.ymthe.2025.03.035.
  7. Salameh H, Naseem N, Chattha MA, et al. Oncolytic virotherapy in colorectal cancer: mechanistic insights, enhancer strategies, and translational combinations. Cells. 2025; 14 (24): 2006. DOI: 10.3390/cells14242006.
  8. Yang H, Tian J, Zhao J, et al. The Application of Newcastle Disease Virus (NDV): Vaccine Vectors and Tumor Therapy. Viruses. 2024; 16 (6): 886. DOI: 10.3390/v16060886.
  9. Liang W, Wang H, Sun TM, et al. Application of autologous tumor cell vaccine and NDV vaccine in treatment of tumors of digestive tract. World J Gastroenterol. 2003; 9 (3): 495–8. DOI: 10.3748/wjg.v9.i3.495.
  10. Davar D, Carneiro BA, Dy GK, et al. Phase I study of a recombinant attenuated oncolytic virus, MEDI5395 (NDV-GM-CSF), administered systemically in combination with durvalumab in patients with advanced solid tumors. J Immunother Cancer. 2024; 12 (11): e009336. DOI: 10.1136/jitc-2024-009336.
  11. Santry LA, van Vloten JP, AuYeung AWK, et al. Recombinant Newcastle disease viruses expressing immunological checkpoint inhibitors induce a pro-inflammatory state and enhance tumorspecific immune responses in two murine models of cancer. Front Microbiol. 2024; 15: 1325558. DOI: 10.3389/fmicb.2024.1325558.
  12. Niu Z, Bai F, Sun T, et al. Recombinant Newcastle Disease virus Expressing IL15 Demonstrates Promising Antitumor Efficiency in Melanoma Model. Technology in Cancer Research & Treatment. 2015; 14 (5): 607–15. DOI: 10.7785/tcrt.2012.500414.
  13. Yurchenko KS, Sivay MV, Glushchenko AV, et al. Complete genome sequence of a Newcastle disease virus isolated from a rock dove (Columba livia) in the Russian Federation. Genome Announc. 2015; 3 (1): e01514–14. DOI: 10.1128/genomeA.01514-14.
  14. Castle JC, Loewer M, Boegel S, et al. Immunomic, genomic and transcriptomic characterization of CT26 colorectal carcinoma. BMC Genomics. 2014; 15 (1): 190. DOI: 10.1186/1471-2164-15-190.
  15. Фетисов Т. И., Тилова Л. Р., Лесовая Е. А., и др. Противоопухолевое действие кураксина CBL0137 на моделях аденокарциномы толстой кишки. Успехи молекулярной онкологии. 2016; 3 (3): 67–72. DOI: 10.17650/2313-805X-2016-3-3-67–72.
  16. Трашков А. П., Коваленко А. Л., Дрогомирецкая Е. И., и др. Влияние меглюмина акридонацетата на развитие экспериментальной аденокарциномы толстой кишки и опухоль-ассоциированных изменений системы крови у мышей линии BALB/c. Патогенез. 2019; 17 (2): 51–61. DOI:10.25557/2310-0435.2019.02.51-61.
  17. Nakanishi K, Tomita M, Tsumoto K. Membrane fusion and infection abilities of baculovirus virions are preserved during freezing and thawing in the presence of trehalose. Biosci Biotechnol Biochem. 2020; 84 (4): 686–94. Available from: https://doi.org/10.1080/09168451.2019.1704396.
  18. Pastorino B, Baronti C, Gould EA, Charrel RN, de Lamballerie X. Effect of Chemical Stabilizers on the Thermostability and Infectivity of a Representative Panel of Freeze Dried Viruses. PLOS ONE. 2015; 10 (4): e0118963. Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0118963.
  19. Tomayko MM, Reynolds CP. Determination of subcutaneous tumor size in athymic (nusw) mice. Cancer Chemother Pharmacol. 1989; 24: 148–154. DOI: 10.1007/BF00300234.
  20. Kooti W, Esmaeili HGG, Farzanehpour M, et al. Oncolytic Newcastle disease virus effects on immune response — a new issue in cancer treatment. Klin Onkol. 2023; 36 (2): 124–9. DOI: 10.48095/ccko2023124.
  21. Yurchenko KS, Zhou P, Kovner AV, et al. Oncolytic effect of wild-type Newcastle disease virus isolates in cancer cell lines in vitro and in vivo on xenograft model. PLoS One. 2018; 13 (4): e0195425. DOI: 10.1371/journal.pone.0195425.
  22. Xu Q, Rangaswamy US, Wang W, et al. Evaluation of Newcastle disease virus mediated dendritic cell activation and cross-priming tumor-specific immune responses ex vivo. Int J Cancer. 2020; 146 (2): 531–41. DOI: 10.1002/ijc.32694.
  23. Коваленко В. С., Юрченко К. С., Адаменко Л. С., Глущенко А. В., Шестопалов А. М. Разработка и оптимизация лекарственной формы онколитического препарата на основе вируса болезни Ньюкасла. «Влияние изменения климата на биологическое разнообразие и распространение вирусных инфекций животных в Евразии». Материалы V Международной научной конференции 5–7 декабря 2023. Новосибирск, Россия; с. 19.
  24. Awad K, Abdelhadi M, Awad AM. High Glucose Reduces Influenza and Parainfluenza Virus Productivity by Altering Glycolytic Pattern in A549 Cells Int J Mol Sci. 2025; 26: 2975. DOI:10.3390/ijms26072975.
  25. Mozaffari Nejad AS, Fotouhi F, Mehrbod P, Alikhani MY. Antitumor immunity enhancement through Newcastle viral oncolysate in mice model: A promising method to treat tumors. Saudi J Biol Sci. 2021; 28 (10): 5833–40. DOI: 10.1016/j.sjbs.2021.06.043.
  26. Jorio H, Tran R, Kamen A. Stability of serum-free and purified baculovirus stocks under various storage conditions. Biotechnol Prog. 2006; 22: 319–25. DOI: 10.1021/bp050218v.
  27. Qin ZL, Ju HP, Liu Y, Gao TT, Wang WB, Aurelian L, Zhao P, Qi ZT. Fetal bovine serum inhibits hepatitis C virus attachment to host cells. Journal of Virological Methods. 2007; 193 (2): 261–9. DOI: 10.1016/j.jviromet.2013.06.024.
  28. Ravlić S, Brgles M, Hiršl L, et al. Production- and PurificationRelevant Properties of Human and Murine Cytomegalovirus. Viruses. 2021; 13 (12): 2481. DOI: 10.3390/v13122481.
  29. Moustapha A, Talaki E, Akourki A, et al. Newcastle disease virus in poultry: Current status and control prospects. World’s Veterinary Journal. 2023; 13 (2): 240–9. Available from: https://www.doi.org/10.54203/scil.2023.wvj26.
  30. Liang S, Lin X, Liang Y, et al. Killing Effects of IFN R-/- Mouse NK Cells Activated by HN Protein of NDV on Mouse Hepatoma Cells and Possible Mechanism with Syk and NF-κB. Anat Rec (Hoboken). 2019; 302 (10): 1718–25. DOI: 10.1002/ar.24177.