ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Применение антимикробной фотодинамической терапии на основе МЦ540 к модели раневой инфекции

Т. А. Шмиголь1, К. А. Собянин2, М. В. Прусак-Глотов1, С. П. Щелыкалина3, Е. В. Невежин3, С. А. Ермолаева4, В. В. Негребецкий1
Информация об авторах

1 Отдел медицинской химии и токсикологии,
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва

2 Лаборатория биологических испытаний, Институт трансляционной медицины,
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва

3 Кафедра медицинской кибернетики и информатики, медико-биологический факультет,
Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва

4 Лаборатория экологии возбудителей инфекций,
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, Москва

Для корреспонденции: Татьяна Анатольевна Шмиголь
ул. Островитянова, д. 1, г. Москва, 117997; moc.liamg@hsithsitat

Информация о статье

Финансирование: исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 16-33-00970 мол_а.

Статья получена: 20.01.2018 Статья принята к печати: 23.03.2018 Опубликовано online: 28.04.2018
|
Рис 1. Микроструктура инфицированных ран кожи мышей после ФДТ. Окраска: гематоксилин-эозин. (А) Молодая грануляционная ткань раны на 4-е сут., ×150. (Б) Гиперемия сосудов и отек тканей микрососудистого русла на 4-е сут., ×350. (В) «Заболоченность» кровью мышечной ткани раны на 4-е сут., ×250. (Г) Фрагменты мышечной ткани в состоянии внутриклеточной регенерации на 7-е сут., ×450. (Д) Эпителизация и рубцевание ран на 14-е сут., ×150. (Е) Гиа- линоз и петрификация внутренней рубцовой ткани на 36-е сут., ×150
Таблица 1. План исследования на животных
Таблица 2. Изменение бактериальной нагрузки ран, КОЕ/мл
Таблица 3. Морфометрический анализ состояния ремоделирования внутрираневого матрикса у мышей линии BALB/c
Таблица 4. Морфофункциональная динамика репаративного эпителиального покрова инфицированных ран мышей линии BALB/c