2022 / 06

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2022.067

МНЕНИЕ

Стратегии дизайна лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции

С. С. Терехов1, В. И. Шмыгарев1, К. В. Пуртов2, И. В. Смирнов1, И. В. Ямпольский1,3, А. С. Царькова1,3
Информация об авторах

1 Институт биоорганической химии имени М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, Москва, Россия

2 Институт биофизики, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН», Красноярск, Россия

3 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, Москва

Для корреспонденции: Александра Сергеевна Царькова
ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, г. Москва, 117997, Россия; moc.liamg@avokrastla

Информация о статье

Финансирование: работа выполнена при поддержке гранта Министерства Науки и Высшего образования Российской Федерации № 075-15-2021-1049.

Вклад авторов: С. С. Терехов, В. И. Шмыгарев, К. В. Пуртов — анализ литературы; И. В. Ямпольский, И. В. Смирнов — анализ литературы, общее руководство проектом; А. С. Царькова — анализ литературы, обработка данных, руководство проектом, написание статьи.

Статья получена: 05.12.2022 Статья принята к печати: 19.12.2022 Опубликовано online: 28.12.2022
|
  1. The top 10 causes of death, Geneva: World Health Organization c2022 [cited 2022 Nov 30]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death.
  2. WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard, Geneva: World Health Organization c2022 [cited 2022 Nov 30]. Available from: https://covid19.who.int/
  3. Zhou H, Yang J, Zhou C, Chen B, Fang H, Chen S, et al. A Review of SARS-CoV2: Compared With SARS-CoV and MERS-CoV. Front Med. 2021; 8: 628370.
  4. Fehr AR, Perlman S. Coronaviruses: an overview of their replication and pathogenesis. Methods Mol Biol. 2015; 1282: 1‒23.
  5. Báez-Santos YM, St. John SE, Mesecar AD. The SARS-coronavirus papain-like protease: structure, function and inhibition by designed antiviral compounds. Antiviral Res. 2015; 115: 21‒38.
  6. Wang F, Chen C, Tan W, Yang K, Yang H. Structure of Main Protease from Human Coronavirus NL63: Insights for Wide Spectrum Anti-Coronavirus Drug Design. Sci Rep. 2016; 6: 22677.
  7. Jin Z, Du X, Xu Y, Deng Y, Liu M, Zhao Y, et al. Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature. 2020; 582: 289‒93.
  8. Zhang L, Lin D, Sun X, Curth U, Drosten C, Sauerhering L, et al. Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease provides a basis for design of improved α-ketoamide inhibitors. Science. 2020; 368 (6489): 409‒12.
  9. Liu Y, Liang C, Xin L, Ren X, Tian L, Ju X, et al. The development of Coronavirus 3C-Like protease (3CLpro) inhibitors from 2010 to 2020. Eur J Med Chem. 2020; 206: 112711.
  10. Owen DR, Allerton CMN, Anderson AS, Aschenbrenner L, Avery M, Berritt S, et al. An oral SARS-CoV-2 Mpro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19. Science. 2021; 374 (6575): 1586‒93.
  11. de Vries M, Mohamed AS, Prescott RA, Valero-Jimenez AM, Desvignes L, O’Connor R, et al. A comparative analysis of SARS-CoV-2 antivirals characterizes 3CLpro inhibitor PF-00835231 as a potential new treatment for COVID-19. J Virol. 2021; 95 (10): e01819‒20.
  12. Poreba M. Protease-activated prodrugs: strategies, challenges, and future directions. FEBS J. 2020; 287 (10): 1936‒69.
  13. Choi KY, Swierczewska M, Lee S, Chen X. Protease-activated drug development. Theranostics. 2012; 2 (2): 156‒78.
  14. Richter M, Leuthold MM, Graf D, Bartenschlager R, Klein CD. Prodrug activation by a viral protease: evaluating combretastatin peptide hybrids to selectively target infected cells. ACS Med Chem Lett. 2019; 10: 1115‒21.
  15. Boyce JH, Dang B, Ary B, Edmondson Q, Craik CS, Degrado WF, et al. Platform to Discover Protease-Activated Antibiotics and Application to Siderophore–Antibiotic Conjugates. J Am Chem Soc. 2020; 142 (51): 21310.