ISSN Print 2070–7320
ISSN Online 2070–7339
НАУЧНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ РНИМУ ИМЕНИ Н. И. ПИРОГОВА
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Трансгенные мыши для изучения киназа-независимых механизмов действия циклин-зависимых киназ CDK8/19
Информация об авторах
1 Институт биологии гена Российской академии наук, Москва, Россия
2 Центр высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины, Институт биологии гена Российской академии наук, Москва, Россия
Для корреспонденции: Леонид Альбертович Ильчук
проспект Мира, д. 124, г. Москва, 129164, Россия; moc.liamg@21kuhcel
Информация о статье
Финансирование: Грант РНФ № 22-15-00227.
Вклад авторов: Н. И. Ставская ― проведение экспериментов, работа с животными; Л. А. Ильчук ― написание рукописи, разработка систем генотипирования, анализ результатов; Ю. Д. Окулова ― с эмбрионами; М. В. Кубекина ― подготовка генно-инженерной конструкции, проведение экспериментов; Е. А. Варламова ― проведение экспериментов; Ю. Ю. Силаева ― анализ литературы, планирование исследования; А. В. Брутер ― анализ литературы, планирование исследования, анализ и интерпретация результатов, редактирование рукописи.
Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом ИБГ РАН (протокол № 1 от 10 ноября 2021 г.) и проведено в строгом соответствии с положениями Директивы 2010/63/EU Европейского Парламента и Совета Европейского Союза от 22 сентября 2010 г. по охране животных, используемых в научных целях.
Статья получена: 22.11.2022
Статья принята к печати: 19.12.2022
Опубликовано online: 28.12.2022
|
Рис. 1. Гель-электрофорез генотипирования мышей поколения F1. Дорожки с полосами продуктов ПЦР длины около 300 п.н. (фрагмент стоп-кассеты) и около 400 п.н. (фрагмент терминатора) соответствуют трансгенным мышам. Дорожки с отсутствием полос — мышам дикого типа. Первая и последняя дорожки содержат маркер длин
Рис. 2. Схема полученных сублиний и копийность их представителей. В кавычках даны названия сублиний. В скобках — усредненные копийности
родоначальников F0. Для F1 указаны только копийности
Таблица 1. Использованные олигонуклеотиды
Таблица 2. Результаты работ по получению первичных трансгенных животных
