ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Сравнительное исследование иммуногенности полноразмерной и мультиэпитопной мРНК-вакцин против M. Tuberculosis по выраженности Т-клеточного ответа у мышей

О. О. Васильева1, В. П. Терещенко1, Б. Н. Крапивин1, А. Р. Муслимов1,2, И. С. Кукушкин1, И. И. Патеев1, С. А. Рыбцов1, Р. А. Иванов1, В. В. Решетников1,3
Информация об авторах

1 Научный центр трансляционной медицины, Автономная некоммерческая образовательная организация высшего образования «Научно-технологический университет «Сириус», Сириус, Россия

2 Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия

3 Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск, Россия

Для корреспонденции: Василий Владимирович Решетников
Олимпийский пр-кт, д. 1, г. Сочи, 354340, Россия; ur.hepsuitnalat@vv.vokintehser

Информация о статье

Финансирование: исследование выполнено при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (соглашение № 075-10-2021-113, уникальный идентификатор проекта РФ----193021X0001).

Благодарности: авторы выражают благодарность сотрудникам АНО ВО «Университет «Сириус»: И. М. Теренину за постановку транскрипции in vitro, О. В. Заборовой за формуляцию мРНК в липидные наночастицы, М. А. Гавриляк и Е. В. Головину за очистку и характеризацию белка Rv3875; Д. В. Шевыреву за постановку эксперимента по внутриклеточному окрашиванию и В. А. Ситиковой за помощь в проведении эксперимента с животными.

Вклад авторов: О. О. Васильева, В. П. Терещенко — клеточные работы, анализ данных, написание статьи, подготовка рисунков; Б. Н. Крапивин, И. И. Патеев, С. А. Рыбцов — клеточные работы, проведение эксперимента с животными, анализ данных; А. Р. Муслимов, И. С. Кукушкин — дизайн конструкций, клонирование; Р. А. Иванов, В. В. Решетников — редактирование текста, анализ данных, координация проекта.

Соблюдение этических стандартов: исследование на животных одобрено этическим комитетом ИЦиГ СО РАН (2022 г.); проведено в соответствии с руководством по уходу и использованию лабораторных животных (2010 г.), Directive 2010/63/EU of the European parliament and of the council on the protection of animals used for scientific purposes (2010 г.), «Правилами надлежащей лабораторной практики» (2016 г.).

Статья получена: 24.04.2023 Статья принята к печати: 15.06.2023 Опубликовано online: 29.06.2023
|
  1. Dartois VA, Rubin EJ. Anti-tuberculosis treatment strategies and drug development: challenges and priorities. Nat Rev Microbiol, 2022. 20 (11): p. 685–701.
  2. Васильева И. А., Тестов В. В., Стерликов С. А. Эпидемическая ситуация по туберкулезу в годы пандемии COVID-19–2020-2021 гг. Туберкулез и болезни легких. 2022. 100 3: 6–12.
  3. Ahmed A, et al. A century of BCG: Impact on tuberculosis control and beyond. Immunological reviews. 2021; 301 (1): 98–121.
  4. Шалофаст Е. И., Ершова Ю. И. Поствакцинальные осложнения при «БЦЖ» иммунизации. Вестник науки. 2022; 4, 11 (56): 341–55.
  5. Covian, C., et al., BCG-Induced Cross-Protection and Development of Trained Immunity: Implication for Vaccine Design. Front Immunol. 2019; 10: 2806.
  6. Николенко Н. Ю., Кудлай Д. А., Докторова Н. П. Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя. Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2021; 14 (2): 235–48.
  7. Counoupas C, Triccas JA. The generation of T-cell memory to protect against tuberculosis. Immunol Cell Biol. 2019; 97 (7): 656–63.
  8. Bouzeyen R, Javid B, Therapeutic Vaccines for Tuberculosis: An Overview. Front Immunol. 2022; 13: 878471.
  9. Larsen SE, et al. An RNA-based vaccine platform for use against Mycobacterium tuberculosis. Vaccines. 2023; 11 (1): 130.
  10. Tian Y, Deng Z, Yang P. mRNA vaccines: A novel weapon to control infectious diseases. Front Microbiol. 2022; 13: 1008684.
  11. Melo A, et al. Third-generation vaccines: features of nucleic acid vaccines and strategies to improve their efficiency. Genes (Basel). 2022; 13 (12).
  12. Heidary M, et al. A comprehensive review of the protein subunit vaccines against COVID-19. Front Microbiol. 2022; 13: 927306.
  13. Teran-Navarro H, et al. A comparison between recombinant listeria GAPDH proteins and GAPDH encoding mRNA conjugated to lipids as cross-reactive vaccines for Listeria, Mycobacterium, and Streptococcus. Front Immunol. 2021; 12: 632304.
  14. Al Tbeishat H. Novel in silico mRNA vaccine design exploiting proteins of M. tuberculosis that modulates host immune responses by inducing epigenetic modifications. Scientific Reports. 2022. 12 (1): 1–19.
  15. Shahrear S, Islam ABMMK. Modeling of MT. P495, an mRNAbased vaccine against the phosphate-binding protein PstS1 of Mycobacterium tuberculosis. Molecular Diversity. 2022; 1–20.
  16. Kar T, et al. A candidate multi-epitope vaccine against SARSCoV-2. Sci Rep. 2020; 10 (1): 10895.
  17. O'Donnell TJ, Rubinsteyn A, Laserson U. MHCflurry 2.0: improved pan-allele prediction of MHC class I-presented peptides by incorporating antigen processing. Cell Syst. 2020; 11 (1): 42–48.
  18. Reynisson B, et al. Improved prediction of MHC II antigen presentation through integration and motif deconvolution of mass spectrometry MHC eluted ligand data. J Proteome Res. 2020; 19 (6): 2304–15.
  19. Greenbaum J, et al. Functional classification of class II human leukocyte antigen (HLA) molecules reveals seven different supertypes and a surprising degree of repertoire sharing across supertypes. Immunogenetics. 2011; 63 (6): 325–35.
  20. Weiskopf D, et al. Comprehensive analysis of dengue virusspecific responses supports an HLA-linked protective role for CD8+ T cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013; 110 (22): E2046–53.
  21. Kreiter S, et al. Increased antigen presentation efficiency by coupling antigens to MHC class I trafficking signals. J Immunol. 2008; 180 (1): 309–18.
  22. Kirshina A, Kolosova E, Imasheva E, Vasileva O, Zaborova O, Terenin I, et al. Effects of various mRNA-LNP vaccine doses on neuroinflammation in BALB/c mice. RSMU. 2022; 6.
  23. Yano A, et al. An ingenious design for peptide vaccines. Vaccine. 2005; 23 (17–18): 2322–6.
  24. Hess J, Kaufmann SH. Live antigen carriers as tools for improved anti-tuberculosis vaccines. FEMS Immunol Med Microbiol. 1999; 23 (2): 165–73.