ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Сравнительное исследование иммуногенности полноразмерной и мультиэпитопной мРНК-вакцин против M. Tuberculosis по выраженности Т-клеточного ответа у мышей
1 Научный центр трансляционной медицины, Автономная некоммерческая образовательная организация высшего образования «Научно-технологический университет «Сириус», Сириус, Россия
2 Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени И. П. Павлова, Санкт-Петербург, Россия
3 Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск, Россия
Для корреспонденции: Василий Владимирович Решетников
Олимпийский пр-кт, д. 1, г. Сочи, 354340, Россия; ur.hepsuitnalat@vv.vokintehser
Финансирование: исследование выполнено при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (соглашение № 075-10-2021-113, уникальный идентификатор проекта РФ----193021X0001).
Благодарности: авторы выражают благодарность сотрудникам АНО ВО «Университет «Сириус»: И. М. Теренину за постановку транскрипции in vitro, О. В. Заборовой за формуляцию мРНК в липидные наночастицы, М. А. Гавриляк и Е. В. Головину за очистку и характеризацию белка Rv3875; Д. В. Шевыреву за постановку эксперимента по внутриклеточному окрашиванию и В. А. Ситиковой за помощь в проведении эксперимента с животными.
Вклад авторов: О. О. Васильева, В. П. Терещенко — клеточные работы, анализ данных, написание статьи, подготовка рисунков; Б. Н. Крапивин, И. И. Патеев, С. А. Рыбцов — клеточные работы, проведение эксперимента с животными, анализ данных; А. Р. Муслимов, И. С. Кукушкин — дизайн конструкций, клонирование; Р. А. Иванов, В. В. Решетников — редактирование текста, анализ данных, координация проекта.
Соблюдение этических стандартов: исследование на животных одобрено этическим комитетом ИЦиГ СО РАН (2022 г.); проведено в соответствии с руководством по уходу и использованию лабораторных животных (2010 г.), Directive 2010/63/EU of the European parliament and of the council on the protection of animals used for scientific purposes (2010 г.), «Правилами надлежащей лабораторной практики» (2016 г.).
- Dartois VA, Rubin EJ. Anti-tuberculosis treatment strategies and drug development: challenges and priorities. Nat Rev Microbiol, 2022. 20 (11): p. 685–701.
- Васильева И. А., Тестов В. В., Стерликов С. А. Эпидемическая ситуация по туберкулезу в годы пандемии COVID-19–2020-2021 гг. Туберкулез и болезни легких. 2022. 100 3: 6–12.
- Ahmed A, et al. A century of BCG: Impact on tuberculosis control and beyond. Immunological reviews. 2021; 301 (1): 98–121.
- Шалофаст Е. И., Ершова Ю. И. Поствакцинальные осложнения при «БЦЖ» иммунизации. Вестник науки. 2022; 4, 11 (56): 341–55.
- Covian, C., et al., BCG-Induced Cross-Protection and Development of Trained Immunity: Implication for Vaccine Design. Front Immunol. 2019; 10: 2806.
- Николенко Н. Ю., Кудлай Д. А., Докторова Н. П. Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя. Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2021; 14 (2): 235–48.
- Counoupas C, Triccas JA. The generation of T-cell memory to protect against tuberculosis. Immunol Cell Biol. 2019; 97 (7): 656–63.
- Bouzeyen R, Javid B, Therapeutic Vaccines for Tuberculosis: An Overview. Front Immunol. 2022; 13: 878471.
- Larsen SE, et al. An RNA-based vaccine platform for use against Mycobacterium tuberculosis. Vaccines. 2023; 11 (1): 130.
- Tian Y, Deng Z, Yang P. mRNA vaccines: A novel weapon to control infectious diseases. Front Microbiol. 2022; 13: 1008684.
- Melo A, et al. Third-generation vaccines: features of nucleic acid vaccines and strategies to improve their efficiency. Genes (Basel). 2022; 13 (12).
- Heidary M, et al. A comprehensive review of the protein subunit vaccines against COVID-19. Front Microbiol. 2022; 13: 927306.
- Teran-Navarro H, et al. A comparison between recombinant listeria GAPDH proteins and GAPDH encoding mRNA conjugated to lipids as cross-reactive vaccines for Listeria, Mycobacterium, and Streptococcus. Front Immunol. 2021; 12: 632304.
- Al Tbeishat H. Novel in silico mRNA vaccine design exploiting proteins of M. tuberculosis that modulates host immune responses by inducing epigenetic modifications. Scientific Reports. 2022. 12 (1): 1–19.
- Shahrear S, Islam ABMMK. Modeling of MT. P495, an mRNAbased vaccine against the phosphate-binding protein PstS1 of Mycobacterium tuberculosis. Molecular Diversity. 2022; 1–20.
- Kar T, et al. A candidate multi-epitope vaccine against SARSCoV-2. Sci Rep. 2020; 10 (1): 10895.
- O'Donnell TJ, Rubinsteyn A, Laserson U. MHCflurry 2.0: improved pan-allele prediction of MHC class I-presented peptides by incorporating antigen processing. Cell Syst. 2020; 11 (1): 42–48.
- Reynisson B, et al. Improved prediction of MHC II antigen presentation through integration and motif deconvolution of mass spectrometry MHC eluted ligand data. J Proteome Res. 2020; 19 (6): 2304–15.
- Greenbaum J, et al. Functional classification of class II human leukocyte antigen (HLA) molecules reveals seven different supertypes and a surprising degree of repertoire sharing across supertypes. Immunogenetics. 2011; 63 (6): 325–35.
- Weiskopf D, et al. Comprehensive analysis of dengue virusspecific responses supports an HLA-linked protective role for CD8+ T cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013; 110 (22): E2046–53.
- Kreiter S, et al. Increased antigen presentation efficiency by coupling antigens to MHC class I trafficking signals. J Immunol. 2008; 180 (1): 309–18.
- Kirshina A, Kolosova E, Imasheva E, Vasileva O, Zaborova O, Terenin I, et al. Effects of various mRNA-LNP vaccine doses on neuroinflammation in BALB/c mice. RSMU. 2022; 6.
- Yano A, et al. An ingenious design for peptide vaccines. Vaccine. 2005; 23 (17–18): 2322–6.
- Hess J, Kaufmann SH. Live antigen carriers as tools for improved anti-tuberculosis vaccines. FEMS Immunol Med Microbiol. 1999; 23 (2): 165–73.