Авторские права: © 2026 принадлежат авторам. Лицензиат: РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Статья размещена в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY).

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Диклофенак натрия влияет на клеточность костного мозга, пул LSK-клеток и цитокиновый профиль у мышей с экспериментальным дерматитом

Д. В. Бондоренко1,3 , А. С. Иванов1,2,3 , Т. П. Тананакина3 , С. А. Кащенко3 , И. А. Погорелова3 , И. А. Александров1
Информация об авторах

1 Клиника «МЕДСИ», Клиническая больница № 1, Москва, Россия

2 Научно-диагностический центр «Поликлиника на Смоленской», Москва, Россия

3 ФГБОУ ВО ЛГМУ имени Свт. Луки, Россия

Для корреспонденции: Алексей Сергеевич Иванов
ул. А. Дикого, д. 16А, кв. 73, 111396, г. Москва; ur.liam@5891golotamvartahsas

Информация о статье

Благодарности: авторы выражают искреннюю благодарность С. Граматюк и М. Ноэбауэр (UAB Global) за методологическое сопровождение и значимый вклад в разработку, планирование и концептуализацию экспериментального исследования.

Вклад авторов: Д. В. Бондоренко, А. С. Иванов — дизайн исследования, проведение экспериментальной части работы; Т. П. Тананакина — дизайн исследования, проведение экспериментальной части работы, научное сопровождение; С. А. Кащенко — научное редактирование текста, научное сопровождение, подготовка эксперимента; И. А. Погорелова — редактирование текста, подготовка эксперимента, консультации по содержанию животных, расчеты доз препаратов; И. А. Александров — уход за животными, проведение экспериментальной части работы.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом ФГБОУ ВО ЛГМУ имени Свят. Луки, МЗ РФ (протокол № 1 от 27 января 2026 г.), проведено в соответствовии с Рекомендациями Коллегии ЕЭК «Руководство по работе с лабораторными (экспериментальными) животными при проведении доклинических (неклинических) исследований от 14.11.2023 №33», с соблюдением принципов Европейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях, а также в соответствии с директивой Европейского парламента и совета Европейского союза по охране животных, используемых в научных целях.

Статья получена: 15.05.2026 Статья принята к печати: 16.06.2026 Опубликовано online: 30.06.2026
|
Рис. 1. Динамика изменений общего количества клеток костного мозга (×106/мл) у экспериментальных животных различных групп на 3 сутки исследования. Для группы животных, получавших диклофенак натрия в дозе 3 мг/кг, абсолютное значение клеточности соответствовало 1 × 105 кл./мл, что эквивалентно 0,1 × 106 кл./мл на графике. Данные представлены как M ± SD. Статистический анализ выполнен с использованием однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) с пост-хок-тестом Тьюки. Различия считали значимыми при p < 0,05.
Рис. 2. Динамика изменений популяции Lin−Sca-1+c-Kit+ (LSK) клеток (%) костного мозга у экспериментальных животных различных групп на 3 сутки исследования. Данные представлены как M ± SD. Для оценки различий использовали ANOVA с пост-хок-тестом Тьюки (p < 0,05)
Таблица 1. Показатели клеточности костного мозга и популяции недифференцированных клеток (LSK) у экспериментальных животных различных групп (M ± SD)
Примечание: * — p < 0,05 по сравнению с интактной группой; # — p < 0,05 по сравнению с группой дерматита без лечения; † — p < 0,05 по сравнению с группой диклофенака натрия 1,5 мг/кг. Для группы животных, получавших диклофенак натрия в дозе 3 мг/кг, показатель клеточности был существенно ниже, в связи с чем результаты представлены в размерности ×105 кл./мл.
Таблица 2. Концентрации цитокинов в костном мозге экспериментальных животных (пг/мл, M ± SD)
Примечание: * — p < 0,05 по сравнению с интактной группой; # — p < 0,05 по сравнению с группой дерматита без лечения; † — p < 0,05 по сравнению с группой диклофенака натрия 1,5 мг/кг.