2020 / 06

Следующая статья
DOI: 10.24075/vrgmu.2020.082

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Влияние модуляции активности р53 на взаимодействие членов семейства р53 в процессе дифференцировки кератиноцитов линии НаСаТ

А. Л. Русанов1, П. М. Кожин1,2, Д. Д. Ромашин1, М. Н. Карагяур1, Н. Г. Лузгина1
Информация об авторах

1 Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В. Н. Ореховича, Москва, Россия

2 ООО НПО «Перспектива», Новосибирск, Россия

Для корреспонденции: Александр Леонидович Русанов
ул. Погодинская, д. 10, стр. 8, г. Москва, 119121; moc.liamg@vonasur.l.rednaxela

Информация о статье

Финансирование: работа, включающая нокдаун гена р53, ИФА и ПЦР-исследования, выполнена в рамках Программы фундаментальных научных исследований государственных академий наук на 2013–2020 годы; эксперименты с применением Nutlin-3a были проведены на базе ООО НПО «Перспектива» при поддержке РФФИ, научно-исследовательский проект 18-44-540031/19.

Вклад авторов: Н. Г. Лузгина, А. Л. Русанов — концепция исследования; Д. Д. Ромашин, П. М. Кожин, Н. Г. Лузгина, А. Л. Русанов — дизайн исследования и анализ литературы; Д. Д. Ромашин, П. М. Кожин, М. Н. Карагяур — планирование и проведение исследования; П. М. Кожин, Д. Д. Ромашин, Н. Г. Лузгина, А. Л. Русанов — анализ и интерпретация данных; П. М. Кожин, Д. Д. Ромашин — подготовка текста статьи; П. М. Кожин, Д. Д. Ромашин, М. Н. Карагяур, Н. Г. Лузгина, А. Л. Русанов — редактирование рукописи, подготовка финального варианта статьи.

Соблюдение этических стандартов: исследование проведено в соответствии с требованиями Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации.

Статья получена: 27.11.2020 Статья принята к печати: 14.12.2020 Опубликовано online: 26.12.2020
|
  1. Westfall MD, Mays DJ, Sniezek JC, Pietenpol JA. The ΔNp63α phosphoprotein binds the P21 and 14-3-3σ promoters in vivo and has transcriptional repressor activity that is reduced by Hay–Wells syndrome-derived mutations. Mol Cell Biol. 2003; 23 (7): 2264–76.
  2. Botchkarev VA, Flores ER. P53/P63/P73 in the epidermis in health and disease. Cold Spring Harb Perspect Med. 2014; 4 (8): a015248.
  3. Koster MI, Roop DR. Mechanisms regulating epithelial stratification. Annu Rev Cell Dev Biol. 2007; 23 (1): 93–113.
  4. Martynova E, Pozzi S, Basile V, Dolfini D, Zambelli F, Imbriano C, et al. Gain-of-function p53 mutants have widespread genomic locations partially overlapping with p63. Oncotarget. 2012 Feb; 3 (2): 132–43.
  5. Ziegler A, Jonason AS, Leffell DJ, Simon JA, Sharma HW, Kimmelman J, et al. Sunburn and P53 in the onset of skin cancer. Nature. 1994; 372 (6508): 773–6.
  6. Dazard JE, Piette J, Basset-Seguin N, Blanchard JM, Gandarillas A. Switch from P53 to MDM2 as differentiating human keratinocytes lose their proliferative potential and increase in cellular size. Oncogene. 2000; 19 (33): 3693–705.
  7. Freije A, Molinuevo R, Ceballos L, Cagigas M, Alonso-Lecue P, Rodriguez R, et al. Inactivation of P53 in human keratinocytes leads to squamous differentiation and shedding via replication stress and mitotic slippage. Cell Rep. 2014; 9 (4): 1349–60.
  8. Seo E-Y, Piao Y-J, Kim J-S, Suhr K-B, Park J-K, Lee J-H. Identification of calcium-induced genes in HaCaT keratinocytes by polymerase chain reaction-based subtractive hybridization. Arch Dermatol Res. 2002; 294 (9): 411–18.
  9. Petushkova NA, Rusanov AL, Pyatnitskiy MA, Larina OV, et al. Proteomic characterization of HaCaT keratinocytes provides new insights into changes associated with SDS exposure. Biomed Dermatol. 2020; 4 (1): 4.
  10. Rusanov AL, Nakhod KV, Nakhod VI, Poverennaya EV, Petushkova NA, Luzgina NG. Changes in the proteome of HaCaT keratinocytes induced by cytotoxic substance Triton X-100. Bull Exp Biol Med. 2017; 163 (5): 620–2.
  11. Smits J, Niehues H, Rikken G, van Vlijmen-Willems I, van de Zande G, Zeeuwen P, et al. Immortalized N/TERT keratinocytes as an alternative cell source in 3D human epidermal models. Sci Rep. 2017; 7 (1): pii: 11838.
  12. Lehman TA, Modali R, Boukamp P, Stanek J, Bennett WP, Welsh JA, et al. p53 mutations in human immortalized epithelial cell lines. Carcinogenesis. 1993; 14: 833–9.
  13. Jung Y-S, Qian Y, Yan W, Chen X. Pirh2 E3 ubiquitin ligase modulates keratinocyte differentiation through P63. J Invest Dermatol. 2013; 133 (5): 1178–87.
  14. Goh AM, Coffill CR, Lane DP. The role of mutant p53 in human cancer. J Pathol. 2011; 223: 116–26.
  15. Muller PA, Vousden KH, Norman JC. p53 and its mutants in tumor cell migration and invasion. J Cell Biol. 2011; 192: 209–18.
  16. Longo PA, Kavran JM, Kim M-S, Leahy DJ. Transient mammalian cell transfection with polyethylenimine (PEI). Methods Enzymol. 2013; 529: 227–40.
  17. Riss TL, Moravec RA, Niles AL, Duellman S, et al. Cell viability assays. In Assay Guidance Manual; Sittampalam GS, Grossman A, Brimacombe K, Arkin M, et al, Eds.; Eli Lilly & Company and the National Center for Advancing Translational Sciences: Bethesda (MD), 2004.
  18. McQuin C, Goodman A, Chernyshev V, Kamentsky L, et al. CellProfiler 3.0: Next-generation image processing for biology. PLOS Biol. 2018; 16 (7): e2005970. Available at: https://doi. org/10.1371/journal.pbio.2005970.
  19. R Core Team. R: A language and environment for statistical computing; R foundation for statistical computing: Vienna, Austria. 2013.
  20. Eckert RL, Yaffe MB, Crish JF, Murthy S, Rorke EA, Welter JF. Involucrin — structure and role in envelope assembly. J Invest Dermatol. 1993; 100 (5): 613–7.
  21. Greenberg CS, Birckbichler PJ, Rice RH. Transglutaminases: multifunctional cross-linking enzymes that stabilize tissues. FASEB J. 1991; 5 (15): 3071–7.
  22. Denecker G, Ovaere P, Vandenabeele P, Declercq W. Caspase-14 reveals its secrets. J Cell Biol. 2008; 180 (3): 451–8.
  23. Dlugosz AA, Yuspa SH. Coordinate changes in gene expression which mark the spinous to granular cell transition in epidermis are regulated by protein kinase C. J Cell Biol. 1993; 120 (1): 217–25.
  24. Fuchs E, Weber K. Intermediate filaments: structure, dynamics, function, and disease. Annu Rev Biochem. 1994; 63: 345–82.
  25. Могулевцева Ю. А., Мезенцев А. В., Брускин С. А. Оценка терапевтического потенциала РНК-интерференции интерстициальной коллагеназы для лечения псориаза. Вестник РГМУ. 2017; (3): 37–45.
  26. Xu J, Reumers J, Couceiro JR, De Smet F, Gallardo R, Rudyak S, et al. Gain of function of mutant p53 by coaggregation with multiple tumor suppressors. Nat Chem Biol. 2011; 7: 285–95.
  27. Galli F, Rossi M, D'Alessandra Y, De Simone M, Lopardo T, Haupt Y, et al. MDM2 and Fbw7 cooperate to induce p63 protein degradation following DNA damage and cell differentiation. J Cell Sci. 2010; 123 (14): 2423–33.